임신 유전자 검사의 비용은$100 미만에서$1,000 이상까지 다양하지만 대부분의 검사는 보험이 적용됩니다. 보험은 임신이 유전 염색체 상태를 위해 고 위험도이라고 여겨지는 경우에 테스트를 커버하기 위하여 확률이 높습니다,그러나 많은 선택권은 저위험 임신에서 또한 커버됩니다. 전체 엑솜 시퀀싱과 같은 새로운 기술을 활용하는 유전자 검사는 혈청 스크리닝과 같은 오랜 시간 동안 있었던 검사보다 비용이 더 높습니다. 유전자 검사 비용을 탐색하는 것은 혼란 스러울 수 있지만,다행히 대부분의 유전자 검사 실험실은 귀하를 대신하여 보험을 조사 할 수 있습니다.
보험이 시험을 커버하지 않는 경우,자기 지불 옵션을 사용할 수있는 경우가 많습니다. 일부 실험실에는 임신 중 유전자 검사와 관련된 비용을 줄이거 나 제거 할 수있는 재정 지원 프로그램이 있습니다.
임신 유전자 검사 비용에 대한 자세한 내용은 아래에서 확인할 수 있습니다. 이 페이지에 나열된 테스트에 대해 더 알고 싶다면 임신 유전자 검사를 방문하십시오.
태아 유전자 검사 비용은 얼마입니까?
산전 유전자 검사 비용은 수행 된 검사 유형 및 특정 보험 계획에 따라 다릅니다. 대부분의 태아 유전자 검사 옵션은 보험이 적용됩니다,그러나 많은 실험실은 가능한 자기 지불 가격을 할인했다. 아래는 일반적인 태아 유전자 검사 및 비용에 대한 정보 목록입니다. 태아 유전자 검사 페이지를 방문하여 이러한 검사 옵션에 대해 자세히 알아보십시오.이 옵션은 21 번 삼염색체(다운증후군),18 번 삼염색체 및 13 번 삼염색체와 같은 일반적인 염색체 상태를 선별합니다. 이전에 염색체 상태에 영향을 받은 임신이 있기 위하여 고위험에 여자에게서만 제안되는 동안,모든 임신부가 닙트를 제안된다는 것을 지금 추천됩니다. 이 때문에 변경,많은 보험 회사는이 테스트를 다룰 것입니다,하지만 일부는 이러한 새로운 권장 사항에 적응 속도가 느려질 수 있습니다. 이 테스트에 대한 보험 청구 금액은 사용 된 실험실에 따라 크게 다를 수 있지만 대부분은$99 에서$400 범위의 자체 지불 옵션이 있습니다.
- 제 1 삼 분기 스크리닝: 이 스크린은 11-13 주 사이에 얻은 모체 혈액 샘플에서 두 개의 임신 관련 호르몬과 비슷한 시간 내에 얻은 두 개의 초음파 측정을 측정하여 다운 증후군,18 번 삼 염색체 성 및 13 번 삼 염색체 성을 평가합니다.
- 통합 스크리닝:이 두 부분 스크린은 다운 증후군,18 번 삼 염색체 성 및 척추이 분증과 같은 개방 신경관 결함을 평가합니다. 첫번째 삼보격 검열은 실행되고 그러나 아무 결과도 주어지지 않습니다. 그런 다음 임신 15-20 주 사이에 두 번째 혈액 채취가 수행 된 후 최종 결과가 제공됩니다.
- 순차 심사: 이 두 부분 스크린은 다운 증후군,18 번 삼 염색체 성 및 척추이 분증과 같은 개방 신경관 결함을 평가합니다. 첫 번째 삼 분기 선별 검사가 수행되고 예비 결과가 주어진 다음 임신 15-20 주 사이에 두 번째 혈액을 채취 한 후 최종 결과가 제공됩니다.
- 두 번째 삼 분기 선별 검사:이 스크린은 15-20 주 사이에 채취 한 모체 혈액 샘플에서 4 개의 임신 관련 호르몬을 측정하여 다운 증후군,18 번 삼 염색체 성 및 개방 신경관 결함을 평가합니다.
- 알파-태아 단백질 검사: 이 스크린은 15-20 주 사이에 채취 한 모체 혈액 샘플에서 측정 한 단일 임신 관련 호르몬을 측정하여 척추이 분증과 같은 신경관 결함을 평가합니다.
혈청 선별 검사는 일상적인 검사이며 대부분의 보험 회사가이를 다룰 것입니다. 자기 지불이 필요한 경우 혈액 검사 비용은 약$100 에서$200 입니다. 첫번째 삼보격 검열,통합 검열 및 연속되는 검열과 관련되었던 초음파의 비용은 초음파를 실행하는 의학 사무실의 청구서 발송 연습에 따라서 넓게 변화할 것입니다.
- 진단 검사:진단 검사는 다운 증후군,18 번 또는 13 번 삼 염색체 성 및 작은 염색체 삭제 또는 중복과 같은 염색체 상태를 감지 할 수 있습니다. 낭포 성 섬유증 및 테이 삭스 병과 같은 특정 유전 적 상태를 테스트하기 위해 진단 테스트를 수행 할 수도 있습니다.
- 양수 천자:이 진단 검사는 임신 16 주 후에 초음파 안내하에 양수 구멍에 바늘을 넣어 양수의 작은 샘플을 제거하는 것을 포함합니다. 양수 천자 절차는 의사 및 절차를 수행하는 의료 클리닉 또는 병원에서 청구하는 비용과 관련이 있습니다. 양수 샘플에서 수행 된 유전자 검사의 비용은 테스트를 수행하는 실험실에 의해 별도로 청구됩니다. 절차의 비용은 수백 달러에서$1,000 이상에 배열할 수 있다. 유전자 검사의 비용은 비슷한 범위를 가지고 있지만 할인 된 현금 지불 가격을 사용할 수 있습니다. 이 검사는 종종 보험이 적용되며,특히 임신을 유전 적 또는 염색체 상태의 위험이 높은 요인이있는 경우 특히 그렇습니다.
- 융모막 융모 샘플링(이력서):이 진단 검사는 임신 11-13 주 사이에 초음파지도하에 태반 조직(융모막 융모)의 작은 샘플을 채취하는 것을 포함합니다. 이력서 절차는 의사와 의료 클리닉 또는 병원 절차를 수행 하 여 청구 되는 비용과 연결 됩니다. 이력서 샘플에서 수행 된 유전자 검사의 비용은 테스트를 수행하는 실험실에서 별도로 청구됩니다. 절차의 비용은 수백 달러에서$1,000 이상에 배열할 수 있다. 유전자 검사의 비용은 비슷한 범위를 가지고 있지만 할인 된 현금 지불 가격을 사용할 수 있습니다. 이 검사는 종종 보험이 적용되며,특히 임신을 유전 적 또는 염색체 상태의 위험이 높은 요인이있는 경우 특히 그렇습니다.
임신 중 유전자 검사는 보험이 적용됩니까?
대부분의 보험 회사는 특히 임신이 유전 적 또는 염색체 상태의 위험이 높은 것으로 간주되는 경우 태아 유전자 검사를 다룹니다. 그러나,많은 보험 회사와 정책은 태아 유전자 검사에 대한 특정 범위와 자기 부담 비용을 결정하기 위해 보험 회사에 문의하는 것이 중요하다 그래서 다르다. 태아 유전자 검사를 제공하는 많은 실험실은 보험 적용 범위에 대한 조사를 수행하고 가능한 모든 비용으로 귀하와 협력 할 수 있습니다.
선입견 유전자 검사 비용은 얼마입니까?
캐리어 스크리닝이라고도하는 선입견 유전자 검사는 보험 적용 범위,사용 된 실험실 및 선별 된 조건의 수에 따라$0 에서$400 사이의 비용이 소요될 수 있습니다.
대부분의 보험 회사는 모든 사람에게 권장되거나 특정 조상을 가진 사람들에게 권장되는 몇 가지 유전 질환을 검사하는 기본 캐리어 스크리닝을 다룹니다. 어떤 사람들은 100 개 이상의 유전 적 조건에 대한 화면 확장 캐리어 검사를 추구하는 선택합니다. 보험 회사는 확장 된 캐리어 심사를 커버 할 가능성이 적습니다; 그러나,많은 유전자 검사 실험실에는 재정적인 필요를 개인에게 더 값이 싼 테스트 선택권을 제공하는 각자 급여 선택권,지불 계획 및 프로그램이 있습니다.
이 검사에 대한 자세한 내용은 선입견 유전자 검사 페이지에서 찾을 수 있습니다.
선입견 유전자 검사는 보험이 적용됩니까?
운송인 선별에 대한 보험 적용 범위는 어떤 종류의 검사가 주문되고 있는지(많은 조건에 대한 선별),사람의 조상이 유전 적 상태의 운반자가 될 위험이 높은지,유전 질환의 가족력이 있는지 등 여러 요인에 따라 달라집니다. 유전자 검사를 고려하는 누군가가 보험 회사와 이야기하여 무엇이 보장되고 보장되지 않는지 그리고 몇 퍼센트인지 가장 잘 이해하는 것이 좋습니다.
유전자 운반자 선별 비용에 대해 자세히 알아보기
유전자 검사 비용을 탐색하는 것은 어려울 수 있습니다. 다행히,게놈 의료는이 과정에 당신을 도울 수 있습니다. 캐리어 선별 옵션 및 비용에 대한 자세한 내용은 게놈 케어 네비게이터를 방문,자신을 위해 캐리어 선별 주문,또는 개별 캐리어 선별 요구 사항을 논의하기 위해 임신 유전 상담 세션을 예약.