vaikka raskauden geenitestien kustannukset voivat vaihdella alle 100 dollarista yli 1000 dollariin, useimmat testit on katettu vakuutuksella. Vakuutus korvaa todennäköisemmin testauksen, jos raskauden katsotaan olevan suuri riski geneettiselle tai kromosomaaliselle sairaudelle, mutta monia vaihtoehtoja on katettu myös matalan riskin raskauksissa. Uudempaa teknologiaa hyödyntävä geenitestaus, kuten koko exome-sekvensointi, tulee kalliimmaksi kuin pitkään käytössä olleet testit, kuten seerumiseulonta. Navigointi geneettinen testaus kustannukset voivat olla hämmentäviä, mutta onneksi useimmat geneettiset testauslaboratoriot voivat tutkia vakuutusturvaa puolestasi.
jos vakuutus ei kata koetta, omavastuuvaihtoehtoja on usein tarjolla. Joillakin laboratorioilla on jopa taloudellisia tukiohjelmia, joilla pyritään vähentämään tai jopa poistamaan raskauden geneettiseen testaukseen liittyviä kustannuksia.
lisätietoja raskauden geenitestauksen kustannuksista löytyy alta. Jos haluat lisätietoja tällä sivulla luetelluista testeistä, käy raskauden geenitestissä.
Kuinka Paljon Raskaudenaikainen Geneettinen Testaus Maksaa?
raskaudenaikaisen geneettisen testauksen kustannukset vaihtelevat suoritetun testin tyypin ja vakuutussopimuksen mukaan. Useimmat raskaudenaikaiset geenitestausvaihtoehdot ovat vakuutuksen piirissä, mutta monissa laboratorioissa on saatavilla alennettuja itse maksettavia hintoja. Alla on luettelo yhteisistä raskaudenaikaisista geenitesteistä ja tietoa niiden kustannuksista. Käy Äitiys geneettinen testaus sivulla lisätietoja näistä testausvaihtoehdoista.
- noninvasive Prenatal Tests (NIPT): tunnetaan myös nimellä NIPT, noninvasiivinen prenataalinen seulonta (NIPT) tai soluton sikiön DNA, tämä vaihtoehto seuloo yleisiä kromosomitiloja, kuten trisomia 21 (Downin oireyhtymä), trisomia 18 ja trisomia 13. Vaikka aiemmin tarjotaan vain naisille, joilla on suurempi riski saada raskaus vaikuttaa kromosomitila, nyt suositellaan, että kaikille raskaana oleville naisille tarjotaan NIPT. Tämän muutoksen vuoksi monet vakuutusyhtiöt korvaavat tämän testin, mutta jotkut saattavat olla hitaampia sopeutumaan näihin uudempiin suosituksiin. Summa laskutetaan vakuutus tämän testin voi vaihdella suuresti riippuen käytetyn laboratorion, mutta useimmat ovat itse maksaa vaihtoehtoja välillä $99 että $400.
- Seerumiseulonta: Seerumiseulonnalla tarkoitetaan erilaisia raskauden aikana suoritettuja verikokeita, joilla lasketaan tiettyjen kromosomitilojen tai tiettyjen synnynnäisten epämuodostumien riski.
- ensimmäisen raskauskolmanneksen seulonta: Tämä näyttö arvioi Downin syndrooman, trisomia 18 ja trisomia 13 mittaamalla kaksi raskauteen liittyvää hormonia äidin verinäytteestä, joka on otettu 11-13 viikon välillä, sekä kaksi ultraäänimittausta, jotka on saatu vastaavalla aikavälillä.
- integroitu seulonta: Tämä kaksiosainen seulonta arvioi Downin syndrooman, trisomian 18 ja avoimen hermostoputken vikojen, kuten selkärankahalkion, varalta. Ensimmäisen raskauskolmanneksen seulonta suoritetaan, mutta tulosta ei anneta. Sitten suoritetaan toinen verinäytteenotto 15-20 raskausviikon välillä, jonka jälkeen saadaan lopullinen tulos.
- peräkkäinen seulonta: Tämä kaksiosainen näyttö arvioi Downin syndrooman, trisomyn 18 ja avoimen hermostoputken vikoja, kuten selkärankahalkiota. Ensimmäisen raskauskolmanneksen seulonta suoritetaan ja alustava tulos annetaan, minkä jälkeen toinen verinäytteen 15-20 raskausviikon välillä, jonka jälkeen saadaan lopullinen tulos.
- toisen raskauskolmanneksen seulonta: tässä seulonnassa arvioidaan Downin syndrooma, trisomia 18 ja avoin hermostoputki mittaamalla neljä raskauteen liittyvää hormonia äidin verinäytteestä, joka otettiin 15-20 viikon välillä.
- Alfafetoproteiini (AFP) – testi: Tämä näyttö arvioi hermostoputken vikoja, kuten selkärankahalkiota, mittaamalla yhden raskauteen liittyvän hormonin mitattuna äidin verinäytteestä, joka on otettu 15-20 viikon välillä.
Seerumiseulontatestit ovat rutiinitestejä, ja useimmat vakuutusyhtiöt korvaavat ne. Jos itse maksaa, verikokeet todennäköisesti maksaa noin $100 – $200. Ensimmäisen raskauskolmanneksen seulontaan, integroituun seulontaan ja peräkkäiseen seulontaan liittyvän ultraäänen kustannukset vaihtelevat suuresti riippuen ultraäänen suorittavan lääketieteellisen toimiston laskutuskäytännöistä.
- diagnostiset testit: diagnostisella testillä voidaan havaita kromosomitiloja, kuten Downin syndrooma, trisomia 18 tai 13 sekä pieniä kromosomihoukutuksia tai kahdennuksia. Diagnostisia testejä voidaan suorittaa myös tiettyjen geneettisten sairauksien, kuten kystisen fibroosin ja Tay-Sachsin taudin, testaamiseksi.
- Amniocentesis: tässä diagnostisessa testissä poistetaan pieni lapsivesinäyte asettamalla neula lapsivesionteloon ultraääniohjauksella 16 raskausviikon jälkeen. Amniocentesis menettely liittyy kustannuksia, jotka laskutetaan lääkäri ja klinikka tai sairaala suorittaa menettelyn. Lapsivesinäytteelle tehdyn geenitestin kustannukset laskuttaa erikseen testausta suorittava laboratorio. Kustannukset menettelyn voi vaihdella useita satoja dollareita yli $1,000. Geenitestauksen kustannuksilla on samanlainen vaihteluväli, joskin diskontattuja käteispalkkahintoja voi olla saatavilla. Tämä testi on usein vakuutettu, varsinkin jos on olemassa tekijöitä, jotka asettavat raskauden suuri riski geneettinen tai kromosomi olosuhteissa.
- Korioninen Villus-näytteenotto (CVS): tässä diagnostisessa testissä otetaan pieni näyte istukkakudoksesta (korioninen villus) ultraääniohjauksella 11-13 raskausviikon välillä. CVS-toimenpiteeseen liittyy kustannuksia, jotka lääkäri ja toimenpiteen suorittava lääkäriasema tai sairaala laskuttavat. Testauslaboratorio laskuttaa erikseen CVs-näytteelle tehdyn geenitestin kustannukset. Kustannukset menettelyn voi vaihdella useita satoja dollareita yli $1,000. Geenitestauksen kustannuksilla on samanlainen vaihteluväli, joskin diskontattuja käteispalkkahintoja voi olla saatavilla. Tämä testi on usein vakuutettu, varsinkin jos on olemassa tekijöitä, jotka asettavat raskauden suuri riski geneettinen tai kromosomi olosuhteissa.
onko raskauden aikainen geenitestaus vakuutuksen piirissä?
useimmat vakuutusyhtiöt kattavat raskaudenaikaisen geneettisen testauksen, varsinkin jos raskauden katsotaan olevan suuri riski geneettiselle tai kromosomaaliselle sairaudelle. Kuitenkin monet vakuutusyhtiöt ja politiikat eroavat toisistaan, joten on tärkeää ottaa yhteyttä vakuutusyhtiö määrittää oman erityinen kattavuus ja out-of-pocket kustannukset synnytystä geneettisen testauksen. Monet laboratoriot, jotka tarjoavat synnytystä geneettinen testaus voi suorittaa tutkimuksen Oman vakuutusturvan ja työskennellä kanssasi mahdollisista kustannuksista.
Kuinka Paljon Ennakkokäsityksen Geneettinen Testaus Maksaa?
Precaception genetic testing, jota usein kutsutaan kantajaseulonnaksi, voi maksaa 0-400 dollaria riippuen vakuutusturvasta, käytetystä laboratoriosta ja seulottujen olosuhteiden määrästä.
useimmat vakuutusyhtiöt kattavat peruskantajaseulonnan, jossa testataan muutamia geneettisiä sairauksia, joita suositellaan kaikille tai suositellaan ihmisille, joilla on tiettyjä esi-isiä. Jotkut ihmiset haluavat jatkaa laajennettu harjoittaja seulonta, joka seuloo yli 100 geneettisiä ehtoja. Vakuutusyhtiöt eivät todennäköisesti kata laajennettua kantajien turvatarkastusta; kuitenkin monet geneettiset testauslaboratoriot ovat itse maksaa vaihtoehtoja, maksusuunnitelmia ja ohjelmia tarjota edullisempia testaus vaihtoehtoja henkilöille, joilla on taloudellista tarvetta.
Lisätietoa tästä testauksesta löytyy preconception genetic testing-sivulta.
kuuluuko ennakkokäsityksen geneettinen testaus vakuutuksen piiriin?
kantajan seulonnan vakuutusturva riippuu monista tekijöistä, kuten siitä, minkälaista testausta tilataan (seulonta monien sairauksien varalta tai vain muutamien sairauksien varalta), aiheuttaako henkilön syntyperä suuren riskin olla geneettisen sairauden kantaja ja onko suvussa geneettistä häiriötä. Geenitestausta harkitsevan kannattaa keskustella vakuutusyhtiönsä kanssa, jotta hän ymmärtäisi parhaiten, mitä vakuutus kattaa ja millä prosentilla.
lisätietoja Geenikantajien Seulontakustannuksista
geneettisen testauksen kustannusten selaaminen voi olla vaikeaa. Onneksi Genome Medical voi auttaa sinua tässä prosessissa. Käy Genome Care NavigatorTM oppia lisää operaattorin seulonta vaihtoehtoja ja kustannuksia, tilata operaattorin seulonta itse, tai ajoittaa raskauden geneettinen neuvonta istunto keskustella yksilöity operaattorin seulonta tarpeisiin.