míg a terhesség genetikai tesztelésének költsége kevesebb, mint 100 dollár és több mint 1000 dollár között mozoghat, a legtöbb tesztet biztosítás fedezi. A biztosítás nagyobb valószínűséggel fedezi a tesztelést, ha a terhességet genetikai vagy kromoszóma-állapot magas kockázatának tekintik, de sok lehetőség az alacsony kockázatú terhességekre is kiterjed. Az újabb technológiát alkalmazó genetikai tesztelés, mint például a teljes exome szekvenálás, magasabb költségekkel jár, mint a hosszú ideje működő tesztek, például a szérumszűrés. A genetikai tesztelési költségek navigálása zavaró lehet, de szerencsére a legtöbb genetikai tesztlabor megvizsgálhatja az Ön nevében a biztosítási fedezetet.
ha a biztosítás nem terjed ki a tesztre, gyakran rendelkezésre állnak önfizetési lehetőségek. Egyes laboratóriumokban még pénzügyi támogatási programok is vannak a terhesség alatt végzett genetikai vizsgálatokkal kapcsolatos költségek csökkentésére vagy akár megszüntetésére.
További információ a terhesség genetikai tesztelésének költségeiről az alábbiakban található. Ha többet szeretne megtudni az ezen az oldalon felsorolt tesztekről, látogasson el a terhességi genetikai tesztelésre.
Mennyibe Kerül A Prenatális Genetikai Vizsgálat?
a prenatális genetikai tesztelés költsége az elvégzett teszt típusától és az adott biztosítási tervtől függően változik. A legtöbb prenatális genetikai tesztelési lehetőséget biztosítás fedezi,de sok laboratórium rendelkezik kedvezményes önfizetési árakkal. Az alábbiakban felsoroljuk a közös prenatális genetikai teszteket és a költségekre vonatkozó információkat. Látogasson el a prenatális genetikai tesztelés oldalra, ha többet szeretne megtudni ezekről a tesztelési lehetőségekről.
- noninvazív prenatális tesztek (NIPT): Nipt néven is ismert, nem invazív prenatális szűrés (NIPS) vagy sejtmentes magzati DNS, ez az opció szűri a közös kromoszóma állapotokat, például a 21-es triszómiát (Down-szindróma), a 18-as triszómiát és a 13-as triszómiát. Míg korábban csak azoknak a nőknek kínálták, akiknél nagyobb a kockázata annak, hogy a terhesség kromoszóma állapotban van, most ajánlott, hogy minden terhes nőnek felajánlják a NIPT-t. E változás miatt sok biztosítótársaság fedezi ezt a tesztet, de egyesek lassabban alkalmazkodhatnak ezekhez az újabb ajánlásokhoz. A vizsgálatért a biztosításra kiszámlázott összeg nagymértékben változhat az alkalmazott laboratóriumtól függően, de a legtöbb önfizetési lehetőséggel rendelkezik 99-400 dollár tartományban.
- Szérumszűrés: a Szérumszűrés a terhesség alatt végzett különféle vérvizsgálatokra vonatkozik, amelyek kiszámítják bizonyos kromoszóma-állapotok vagy bizonyos születési rendellenességek kockázatát.
- első trimeszter szűrés: Ez a képernyő a Down-szindrómát, a 18-as triszómiát és a 13-as triszómiát értékeli két terhességgel kapcsolatos hormon mérésével egy anyai vérmintában, amelyet 11-13 hét között kaptak, valamint két ultrahang mérést hasonló időkereten belül.
- integrált szűrés: ez a két részből álló képernyő értékeli a Down-szindrómát, a 18-as triszómiát és a nyitott idegi csőhibákat, mint például a spina bifida. Az első trimeszter szűrését elvégzik, de nem adnak eredményt. Ezután egy második vérvételt végzünk 15-20 hetes terhesség között, amely után végeredményt kapunk.
- szekvenciális szűrés: Ez a két részből álló képernyő értékeli a Down-szindrómát, a 18-as triszómiát és a nyitott idegi csőhibákat, mint például a spina bifida. Az első trimeszter szűrését elvégezzük, előzetes eredményt adunk, majd egy második vérvételt követünk 15-20 hetes terhesség között, amely után végleges eredményt kapunk.
- második trimeszter szűrés: ez a képernyő a Down-szindrómát, a 18-as triszómiát és a nyitott idegcső-defektusokat értékeli négy terhességgel kapcsolatos hormon mérésével egy 15-20 hét között vett anyai vérmintából.
- alfa-Fetoprotein (AFP) teszt: Ez a képernyő felméri az idegcső hibáit, például a spina bifida-t, egyetlen terhességgel kapcsolatos hormon mérésével, amelyet 15-20 hét között vett anyai vérmintából mérnek.
a szérum szűrővizsgálatok rutinvizsgálatok, és a legtöbb biztosító társaság fedezi őket. Ha önfizetésre van szükség, a vérvizsgálatok valószínűleg körülbelül 100-200 dollárba kerülnek. Az első trimeszter szűrésével járó ultrahang költsége, integrált szűrés, a szekvenciális szűrés pedig nagyban változik az ultrahangot végző orvosi rendelő számlázási gyakorlatától függően.
- diagnosztikai tesztek: a diagnosztikai tesztek kimutathatják a kromoszóma állapotokat, például a Down-szindrómát, a 18.vagy 13. triszómiát, valamint a kis kromoszómális deléciókat vagy duplikációkat. Diagnosztikai vizsgálatok is elvégezhető, hogy teszteljék a specifikus genetikai feltételek, mint például a cisztás fibrózis és a Tay-Sachs-betegség.
- Amniocentesis: ez a diagnosztikai teszt magában foglalja a magzatvíz kis mintájának eltávolítását úgy, hogy 16 hetes terhesség után tűt helyez az amniotikus üregbe ultrahang irányítással. Az amniocentesis eljárás olyan költségekkel jár, amelyeket az orvos, valamint az eljárást végző orvosi klinika vagy kórház számláz. Az amniotikus folyadékmintán végzett genetikai vizsgálat költségeit a vizsgálatot végző laboratórium külön számlázza. Az eljárás költsége több száz dollártól több mint 1000 dollárig terjedhet. A genetikai tesztelés költsége hasonló tartományban van, bár kedvezményes készpénzfizetési árak állnak rendelkezésre. Ezt a tesztet gyakran biztosítás fedezi, különösen, ha vannak olyan tényezők, amelyek a terhességet nagy kockázatnak teszik ki a genetikai vagy kromoszóma állapotok szempontjából.
- chorion Villus mintavétel( CVS): ez a diagnosztikai teszt magában foglalja a placenta szövetének (chorion villi) kis mintájának ultrahangvezérlését a terhesség 11-13 hete között. A CVS-eljárás olyan költséggel jár, amelyet az orvos, valamint az eljárást végző orvosi klinika vagy kórház számláz. A CVS mintán végzett genetikai vizsgálat költségeit a vizsgálatot végző laboratórium külön számlázza. Az eljárás költsége több száz dollártól több mint 1000 dollárig terjedhet. A genetikai tesztelés költsége hasonló tartományban van, bár kedvezményes készpénzfizetési árak állnak rendelkezésre. Ezt a tesztet gyakran biztosítás fedezi, különösen, ha vannak olyan tényezők, amelyek a terhességet nagy kockázatnak teszik ki a genetikai vagy kromoszóma állapotok szempontjából.
a terhesség alatti genetikai tesztelést fedezi-e a biztosítás?
a legtöbb biztosító társaság fedezi a prenatális genetikai vizsgálatokat, különösen akkor, ha a terhességet genetikai vagy kromoszóma-állapot szempontjából nagy kockázatnak tekintik. Azonban sok biztosítótársaság és kötvény különbözik egymástól, ezért fontos, hogy vegye fel a kapcsolatot a biztosítótársasággal, hogy meghatározza a prenatális genetikai tesztelés konkrét lefedettségét és a zsebköltségeit. Számos laboratórium, amely prenatális genetikai vizsgálatot kínál, megvizsgálhatja a biztosítási fedezetet, és együttműködhet veled az esetleges költségekkel kapcsolatban.
Mennyibe Kerül A Prekoncepció Genetikai Tesztelése?
a prekoncepciós genetikai tesztelés, amelyet gyakran hordozószűrésnek neveznek, 0 és 400 dollár között lehet a biztosítási fedezettől, az alkalmazott laboratóriumtól és az átvizsgált állapotok számától függően.
a legtöbb biztosítótársaság fedezi az alapvető hordozószűrést, amely néhány genetikai rendellenességet tesztel, amelyek mindenki számára ajánlottak, vagy speciális ősökkel rendelkező emberek számára ajánlottak. Néhány ember úgy dönt, hogy folytatja a kiterjesztett hordozó szűrést, amely több mint 100 genetikai állapotot vizsgál. A biztosítótársaságok kevésbé valószínű, hogy fedezik a kiterjesztett fuvarozó átvilágítását; számos genetikai tesztelő laboratórium azonban rendelkezik saját fizetési lehetőségekkel, fizetési tervekkel és programokkal, hogy alacsonyabb költségű tesztelési lehetőségeket biztosítson a pénzügyi igényű egyének számára.
További információ erről a tesztről a prekoncepció genetikai tesztelése oldalon található.
a prekoncepció genetikai tesztelését fedezi-e a biztosítás?
a hordozószűrés biztosítási fedezete számos tényezőtől függ, beleértve azt is, hogy milyen vizsgálatot rendelnek el (sok vagy csak néhány állapot szűrése), hogy az illető származása miatt nagy a kockázata annak, hogy genetikai állapot hordozója legyen, és van-e családi anamnézisben genetikai rendellenesség. Javasoljuk, hogy valaki, aki fontolóra veszi a genetikai tesztelést, beszéljen a biztosítótársaságával, hogy a lehető legjobban megértse, mi lesz, és nem, és milyen százalékban.
Tudjon meg többet a genetikai hordozó szűrési költségeiről
a genetikai tesztelés költségeiben nehéz lehet navigálni. Szerencsére a Genome Medical segíthet ebben a folyamatban. Látogasson el a Genome Care NavigatorTM-be, hogy többet megtudjon a hordozó szűrési lehetőségeiről és költségeiről, Rendelje meg a hordozó szűrését magának, vagy ütemezzen egy terhességi genetikai tanácsadást, hogy megvitassa az Ön személyre szabott hordozó szűrési igényeit.