în timp ce costul testării genetice pentru sarcină poate varia de la mai puțin de 100 USD la peste 1.000 USD, majoritatea testelor sunt acoperite de asigurare. Asigurarea este mai probabil să acopere testarea dacă o sarcină este considerată un risc ridicat pentru o afecțiune genetică sau cromozomială, dar multe opțiuni sunt acoperite și în sarcini cu risc scăzut. Testarea genetică care utilizează tehnologii mai noi, cum ar fi secvențierea întregului exom, va avea un cost mai mare decât testele care există de mult timp, cum ar fi screeningul seric. Navigarea costurilor de testare genetică poate fi confuză, dar, din fericire, majoritatea laboratoarelor de testare genetică vă pot investiga acoperirea de asigurare în numele dvs.
dacă asigurarea nu acoperă un test, opțiunile de plată automată sunt adesea disponibile. Unele laboratoare au chiar programe de asistență financiară pentru a reduce sau chiar elimina costurile asociate cu testarea genetică în timpul sarcinii.
mai multe informații despre costul testării genetice a sarcinii pot fi găsite mai jos. Dacă doriți să aflați mai multe despre testele listate pe această pagină, vizitați testarea genetică a sarcinii.
Cât Costă Testarea Genetică Prenatală?
costul testării genetice prenatale va varia în funcție de tipul de test efectuat și de planul dvs. special de asigurare. Cele mai multe opțiuni de testare genetică prenatală sunt acoperite de asigurare, dar multe laboratoare au prețuri reduse de auto-plată disponibile. Mai jos este o listă de teste genetice prenatale comune și informații despre costurile acestora. Vizitați pagina de testare genetică prenatală pentru a afla mai multe despre aceste opțiuni de testare.
- teste prenatale neinvazive (NIPT): cunoscută și sub numele de NIPT, screening prenatal neinvaziv (NIPS) sau ADN fetal fără celule, această opțiune afișează afecțiuni cromozomiale comune, cum ar fi trisomia 21 (sindromul Down), trisomia 18 și trisomia 13. Deși anterior se oferea doar femeilor cu un risc mai mare de a avea o sarcină afectată de o afecțiune cromozomială, acum se recomandă ca tuturor femeilor însărcinate să li se ofere NIPT. Din cauza acestei schimbări, multe companii de asigurări vor acoperi acest test, dar unele pot fi mai lente pentru a se adapta la aceste recomandări mai noi. Suma facturată la asigurare pentru acest test poate varia foarte mult în funcție de laboratorul utilizat, dar majoritatea au opțiuni de auto-plată în intervalul de la 99 la 400 USD.
- Screening seric: screeningul seric se referă la diferite teste de sânge efectuate pe parcursul unei sarcini care calculează riscul pentru anumite afecțiuni cromozomiale sau anumite defecte congenitale.
- screening în primul trimestru: Acest ecran evaluează sindromul Down, trisomia 18 și trisomia 13 prin măsurarea a doi hormoni legați de sarcină într-o probă de sânge matern obținută între 11-13 săptămâni, precum și două măsurători cu ultrasunete obținute într-un interval de timp similar.
- screening integrat: acest ecran din două părți evaluează sindromul Down, trisomia 18 și defectele tubului neural deschis, cum ar fi spina bifida. Se efectuează screening-ul primului trimestru, dar nu se dă niciun rezultat. Apoi se efectuează o a doua extragere de sânge între 15-20 de săptămâni de gestație, după care se oferă un rezultat final.
- screening secvențial: Acest ecran din două părți evaluează sindromul Down, trisomia 18 și defectele tubului neural deschis, cum ar fi spina bifida. Se efectuează screening-ul primului trimestru și se dă un rezultat preliminar, urmat de o a doua extragere de sânge între 15-20 de săptămâni de gestație, după care se oferă un rezultat final.
- screening al celui de-al doilea trimestru: acest ecran evaluează sindromul Down, trisomia 18 și defectele tubului neural deschis prin măsurarea a patru hormoni legați de sarcină dintr-o probă de sânge matern prelevată între 15-20 de săptămâni.
- testul alfa-fetoproteinei (AFP) : Acest ecran evaluează defectele tubului neural, cum ar fi spina bifida, prin măsurarea unui singur hormon legat de sarcină măsurat dintr-o probă de sânge matern prelevată între 15-20 de săptămâni.
testele de screening seric sunt teste de rutină și majoritatea companiilor de asigurări le vor acoperi. Dacă este necesară plata de sine, testele de sânge vor costa probabil în jur de 100 până la 200 USD. Costul ultrasunetelor asociate cu screeningul primului trimestru, screeningul integrat și screeningul secvențial vor varia foarte mult în funcție de practicile de facturare ale cabinetului medical care efectuează ultrasunetele.
- teste diagnostice: testele diagnostice pot detecta afecțiuni cromozomiale, cum ar fi sindromul Down, trisomia 18 sau 13 și mici ștergeri sau duplicări cromozomiale. Testele de Diagnostic pot fi, de asemenea, efectuate pentru a testa afecțiuni genetice specifice, cum ar fi fibroza chistică și boala Tay-Sachs.
- amniocenteza: acest test de diagnostic implică îndepărtarea unei mici probe de lichid amniotic prin plasarea unui ac în cavitatea amniotică sub îndrumare cu ultrasunete după 16 săptămâni de gestație. Procedura de amniocenteză este asociată cu un cost care este facturat de medic și de clinica sau spitalul medical care efectuează procedura. Costul testării genetice efectuate pe proba de lichid amniotic este facturat separat de laboratorul care efectuează testarea. Costul procedurii poate varia de la câteva sute de dolari la peste 1.000 de dolari. Costul testării genetice are o gamă similară, deși pot fi disponibile prețuri reduse de plată în numerar. Acest test este adesea acoperit de asigurare, în special dacă există factori care pun sarcina la un risc ridicat pentru afecțiuni genetice sau cromozomiale.
- eșantionarea villusului corionic (CVS): acest test de diagnostic implică prelevarea unui mic eșantion de țesut placentar (vilozități corionice) sub îndrumare cu ultrasunete între 11-13 săptămâni de gestație. Procedura CVS este asociată cu un cost facturat de medic și de clinica sau spitalul medical care efectuează procedura. Costul testării genetice efectuate pe eșantionul CVS este facturat separat de laboratorul care efectuează testarea. Costul procedurii poate varia de la câteva sute de dolari la peste 1.000 de dolari. Costul testării genetice are o gamă similară, deși pot fi disponibile prețuri reduse de plată în numerar. Acest test este adesea acoperit de asigurare, în special dacă există factori care pun sarcina la un risc ridicat pentru afecțiuni genetice sau cromozomiale.
testarea genetică în timpul sarcinii este acoperită de asigurare?
majoritatea companiilor de asigurări acoperă testarea genetică prenatală, mai ales dacă sarcina este considerată a avea un risc ridicat pentru o afecțiune genetică sau cromozomială. Cu toate acestea, multe companii de asigurări și politicile diferă, deci este important să contactați compania de asigurări pentru a determina acoperirea specifică și costurile din buzunar pentru testarea genetică prenatală. Multe laboratoare care oferă teste genetice prenatale pot efectua o investigație a acoperirii dvs. de asigurare și pot lucra cu dvs. cu privire la orice costuri posibile.
Cât Costă Testarea Genetică Preconcepțională?
testarea genetică Preconcepțională, adesea numită screening purtător, poate costa între 0 și 400 USD, în funcție de acoperirea asigurării, de laboratorul utilizat și de numărul de condiții examinate.
majoritatea companiilor de asigurări acoperă screeningul de bază al transportatorilor, care testează câteva tulburări genetice care sunt recomandate tuturor sau recomandate persoanelor cu strămoși specifici. Unii oameni aleg să urmărească screening-ul extins al transportatorului, care monitorizează peste 100 de afecțiuni genetice. Companiile de asigurări sunt mai puțin susceptibile de a acoperi screening-ul extins al transportatorilor; cu toate acestea, multe laboratoare de testare genetică au opțiuni de auto-plată, planuri de plată și programe pentru a oferi opțiuni de testare a costurilor mai mici persoanelor cu nevoi financiare.
mai multe informații despre această testare pot fi găsite pe pagina de testare genetică preconcepție.
testarea genetică Preconcepțională este acoperită de asigurare?
acoperirea asigurării pentru screening-ul transportatorului depinde de mulți factori, inclusiv ce fel de testare este comandată (screening pentru multe afecțiuni sau doar câteva), dacă strămoșii persoanei le fac un risc ridicat de a fi purtător al unei afecțiuni genetice și dacă există un istoric familial al unei tulburări genetice. Se recomandă ca cineva având în vedere testarea genetica vorbesc cu compania lor de asigurări pentru a înțelege cel mai bine ceea ce va, și nu va fi acoperit și la ce la sută.
Aflați mai multe despre costurile de Screening ale purtătorilor genetici
navigarea costului testării genetice poate fi dificilă. Din fericire, Genome Medical vă poate ajuta cu acest proces. Vizitați Genome care NavigatorTM pentru a afla mai multe despre opțiunile și costurile de screening ale transportatorului, comandați screening-ul transportatorului pentru dvs. sau programați o sesiune de consiliere genetică a sarcinii pentru a discuta despre nevoile dvs. individualizate de screening ale transportatorului.