defecte recesive
| numele genei | descriere | Codul expresiei genei & |
| Blad | deficit de adeziune a leucocitelor Bovine (deficiență a unei proteine care apare în mod normal, necesară pentru celulele albe din sânge sau leucocite, care sunt luptători împotriva infecțiilor organismului) | BLC = purtător testat al BLAD BLF = non-purtător testat al BLAD |
| picior de catâr | picior de catâr (degetele de la picioare sunt unite, dând animalului o singură copită, în loc de despicat cele) | MFC = testat purtător de picior catâr CFM = testat non-purtător de picior catâr |
| haldele | deficitul de uridină monofosfat sintază (una dintre numeroasele enzime care contribuie la procesele metabolice normale) | DPC = purtător testat al haldelor DPF = non-purtător testat al haldelor |
| MCV | malformație vertebrală complexă (cauzează viței încă născuți, avorturi și pierderi embrionare timpurii) | CVC = purtător testat al MCV CVF = non-purtător testat al MCV |
| factorul X1 | Factor X1 (tulburare de coagulare a sângelui) | XIC = purtător testat al Factorului X1 XIF = non-purtător testat al Factorului X1 |
| cit | Citrullinemia (acumularea de amoniac și alte substanțe toxice în sânge la vițeii tineri) | CNC = purtător testat al Citrullinemiei CNF = non-purtător testat al Citrullinemiei |
| Brachyspina | Brachyspina (provoacă avort și naștere moartă, măduva spinării scurtată, picioare lungi și organe anormale) | BYC = purtător testat de Brachyspina BYF = non-purtător testat de Brachyspina |
| CD (test direct) | deficit de colesterol, vițeii au colesterol redus sau deloc, ceea ce duce la deces la o vârstă fragedă | CDF = testat non-purtător / fără deficit de colesterol CDC = purtător testat al deficitului de colesterol (heterozigot) CDS = purtător adevărat testat al deficitului de colesterol (homozigot) ) |
statutul chestionat
| stare interogată | genă | genă & cod de Expresie |
| chestionat (test Indirect curent) | test Indirect | POS = testat adevărat chestionat (PP homozigot) POC = purtător testat de chestionat (PP heterozigot) POF = testat fără chestionat |
alele roșii
| culoarea stratului | Gena | Gena & Codul expresiei |
| roșu | gena roșie (MCR1) | RDC = purtător al genei roșii RDF = testat non-purtător al genei roșii |
| roșu | variantă genă roșie | VRR = nu a fost testat/determinat de descendență. VRS = testat adevărat (homozigot) *include codul BKC. VRC = purtător testat (heterozigot) VRF = testat gratuit. |
| negru/roșu | gena Negru / roșu (MCR1) | BRC = purtător al genei negru / roșu |
| negru | gena neagră (MCR1) | BKC = purtător al genei negre |
proteine din lapte
| proteine din lapte | Gene | Gene & cod de Expresie |
| cazeină Beta (A2) | CSN2 | A1A1 = homozigotă pentru alela A1 a1a2 = heterozigotă pentru A1 și A2 A2A2 = homozigotă pentru A2 |
| Kappa cazeină | CSN2 | KCAA = homozigot pentru alela A KCAB = heterozigot pentru a & B KCBB = homozigot pentru B KCAC = heterozigot pentru a & C KCAE = heterozigot pentru a & e |
haplotipurile care afectează fertilitatea embrionilor
șase haplotipuri defecte, identificate prin teste genomice, sunt cunoscute ca având un impact negativ asupra fertilității rasei Holstein. Acestea sunt HH1, HH2, HH3, HH4, HH5 și HH6. În mod similar, haplotipul JH1 este raportat la rasa Jersey, la fel ca BH2 în Elveția brună și AH1 și AH2 în Ayrshires.
motivele pentru care haplotipurile au impact asupra fertilității sunt necunoscute, totuși se crede că moștenirea aceluiași haplotip defect de la fiecare părinte are ca rezultat concepția eșuată sau moartea embrionară timpurie.
animalele care poartă o versiune a unui haplotip defect sunt codificate cu C. De exemplu, un animal care poartă HH1 este codificat cu HH1C. animalele identificate ca neavând copii (adică fără haplotip) sunt codificate cu T, de exemplu HH1T.
moștenirea HAPLOTIPULUI
1. Dacă ambii părinți sunt purtători ai unui haplotip nedorit (HH1C):
există o șansă de 25% să existe un descendent afectat care să nu supraviețuiască până la naștere
dintre descendenții vii, o treime vor fi non-purtători neafectați și două treimi vor fi purtători, de exemplu: vaca HH1C (purtător = Rr) X vaca HH1C (purtător = Rr) R = haplotip Normal
r = haplotip HH1 (care conține mutația cauzală)
2. Dacă barajul este necunoscut, dar bunicul și Taurul sunt ambii purtători neafectați ai unui haplotip nedorit (HH1C): există o șansă de 12,5% ca embrionul rezultat să nu supraviețuiască până la naștere
3. Dacă vaca și Taurul erau purtători de haplotipuri diferite, de exemplu, dacă vaca era HH1C și Taurul era HH2C, ar putea fi de așteptat următorii descendenți rezultați:
– 25% non-purtători ai ambelor (HH1T și HH2T) )
– 25% purtători ai unuia (HH1C)
– 25% purtători ai celuilalt (HH2C)
– 25% purtători ai ambelor (hh1c)
decizii de reproducere și haplotipuri de fertilitate
cel mai bun sfat este să evitați utilizarea taurilor care poartă oricare dintre aceste haplotipuri defecte, deoarece utilizarea acestor sires va reduce ratele de concepție în efectivul mediu. Dacă femelele care sunt împerecheate au fost, de asemenea, testate genomic, atunci un taur purtător poate fi utilizat dacă femela este non-purtătoare. Cu toate acestea, este posibil ca crescătorii să nu dorească să riște să producă un vițel purtător, care poate avea o valoare financiară mai mică pentru reproducere, de exemplu dacă ar fi un taur candidat AI.