medan kostnaden för genetisk testning för graviditet kan sträcka sig från mindre än $100 till över $1000, täcks de flesta tester av försäkringar. Försäkring är mer sannolikt att täcka testning om en graviditet anses vara hög risk för ett genetiskt eller kromosomförhållande, men många alternativ omfattas också av lågriskgraviditeter. Genetisk testning som använder nyare teknik, såsom hela exome-sekvensering, kommer att ha en högre kostnad än tester som har funnits länge, såsom serumscreening. Att navigera i genetiska testkostnader kan vara förvirrande, men lyckligtvis kan de flesta genetiska testlaboratorier undersöka ditt försäkringsskydd för dina räkning.
om försäkring inte täcker ett test är självbetalningsalternativ ofta tillgängliga. Vissa laboratorier har till och med ekonomiskt stödprogram för att minska eller till och med eliminera kostnader i samband med genetisk testning under graviditeten.
mer information om graviditet genetisk testning kostnad kan hittas nedan. Om du vill lära dig mer om de tester som anges på denna sida, besök graviditetsgenetisk testning.
Hur Mycket Kostar Prenatal Genetisk Testning?
kostnaden för prenatal genetisk testning varierar beroende på vilken typ av test som utförs och din speciella försäkringsplan. De flesta prenatala genetiska testalternativ täcks av försäkringar, men många laboratorier har rabatterat självbetalningspriser tillgängliga. Nedan följer en lista över vanliga prenatala genetiska tester och information om deras kostnader. Besök prenatal genetisk testning sida för att lära dig mer om dessa testalternativ.
- icke-invasiva prenatala tester (NIPT): även känd som NIPT, icke-invasiv prenatal screening (NIPS) eller cellfritt foster-DNA, detta alternativ skärmar för vanliga kromosomförhållanden, såsom trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 18 och trisomi 13. Medan tidigare endast erbjuds kvinnor med högre risk att få en graviditet påverkad med ett kromosomtillstånd, rekommenderas det nu att alla gravida kvinnor erbjuds NIPT. På grund av denna förändring kommer många försäkringsbolag att täcka detta test, men vissa kan vara långsammare att anpassa sig till dessa nyare rekommendationer. Beloppet som faktureras till försäkring för detta test kan variera mycket beroende på vilket laboratorium som används, men de flesta har självbetalningsalternativ i intervallet $99 till $400.
- Serumscreening: Serumscreening avser olika blodprov som utförs under en graviditet som beräknar risken för vissa kromosomförhållanden eller vissa fosterskador.
- första trimestern screening: Denna skärm bedömer för Downs syndrom, trisomi 18 och trisomi 13 genom att mäta två graviditetsrelaterade hormoner i ett moderblodprov erhållet mellan 11-13 veckor, samt två ultraljudsmätningar erhållna inom en liknande tidsram.
- integrerad screening: denna tvådelade skärm bedömer för Downs syndrom, trisomi 18 och öppna neuralrörsdefekter, såsom spina bifida. Första trimestern screening utförs men inget resultat ges. Sedan utförs en andra bloddragning mellan 15-20 veckors graviditet, varefter ett slutresultat ges.
- Sekventiell screening: Denna tvådelade skärm bedömer för Downs syndrom, trisomi 18 och öppna neuralrörsdefekter, såsom spina bifida. Första trimestern screening utförs och ett preliminärt resultat ges, följt av en andra bloddragning mellan 15-20 veckors graviditet, varefter ett slutresultat ges.
- Second trimester screening: denna skärm bedömer för Downs syndrom, trisomi 18 och öppna neuralrörsdefekter genom att mäta fyra graviditetsrelaterade hormoner från ett moderblodprov som tagits mellan 15-20 veckor.
- alfa-Fetoprotein (AFP) – test: Denna skärm bedömer för neuralrörsdefekter, såsom spina bifida, genom att mäta ett enda graviditetsrelaterat hormon mätt från ett moderblodprov som tagits mellan 15-20 veckor.
Serum screeningtest är rutinmässiga tester och de flesta försäkringsbolag kommer att täcka dem. Om självlön krävs kommer blodproverna sannolikt att kosta runt $100 till $200. Kostnaden för ultraljud i samband med första trimestern screening, integrerad screening, och sekventiell screening kommer att variera kraftigt beroende på fakturering praxis medicinska kontoret utför ultraljud.
- diagnostiska tester: diagnostisk testning kan upptäcka kromosomförhållanden, såsom Downs syndrom, trisomi 18 eller 13, och små kromosomala deletioner eller duplikationer. Diagnostisk testning kan också utföras för att testa för specifika genetiska tillstånd såsom cystisk fibros och Tay-Sachs sjukdom.
- amniocentes: detta diagnostiska test innebär att man tar bort ett litet prov av fostervätska genom att placera en nål i fostervattenhålan under ultraljudsvägledning efter 16 veckors graviditet. Amniocentesproceduren är förknippad med en kostnad som faktureras av läkaren och den medicinska kliniken eller sjukhuset som utför proceduren. Kostnaden för den genetiska testningen som utförs på fostervattenprovet faktureras separat av laboratoriet som utför testningen. Kostnaden för förfarandet kan variera från flera hundra dollar till över $1000. Kostnaden för den genetiska testningen har ett liknande intervall, men rabatterade kontantlön priser kan vara tillgängliga. Detta test täcks ofta av försäkringar, särskilt om det finns faktorer som sätter graviditeten i hög risk för genetiska eller kromosomförhållanden.
- Chorionic Villus Sampling (CVS): detta diagnostiska test innebär att man tar ett litet prov av placentavävnad (chorionic villi) under ultraljudsvägledning mellan 11-13 veckors graviditet. CVS-förfarandet är förknippat med en kostnad som faktureras av läkaren och den medicinska kliniken eller sjukhuset som utför proceduren. Kostnaden för den genetiska testningen som utförs på CVS-provet faktureras separat av laboratoriet som utför testningen. Kostnaden för förfarandet kan variera från flera hundra dollar till över $1000. Kostnaden för den genetiska testningen har ett liknande intervall, men rabatterade kontantlön priser kan vara tillgängliga. Detta test täcks ofta av försäkringar, särskilt om det finns faktorer som sätter graviditeten i hög risk för genetiska eller kromosomförhållanden.
är genetisk testning under graviditeten täckt av försäkring?
de flesta försäkringsbolag täcker prenatal genetisk testning, särskilt om graviditeten anses ha en hög risk för ett genetiskt eller kromosomförhållande. Men många försäkringsbolag och politik skiljer sig så det är viktigt att kontakta ditt försäkringsbolag för att bestämma din specifika täckning och out-of-pocket kostnader för prenatal genetisk testning. Många laboratorier som erbjuder prenatal genetisk testning kan utföra en undersökning av ditt försäkringsskydd och arbeta med dig på eventuella kostnader.
Hur Mycket Kostar Preconception Genetisk Testning?
Preconception genetisk testning, ofta kallad carrier screening, kan kosta mellan $0 och $ 400 beroende på försäkringsskydd, laboratoriet som används och antalet villkor som screenas för.
de flesta försäkringsbolag täcker grundläggande carrier screening, som testar för några genetiska störningar som rekommenderas för alla eller rekommenderas för personer med specifika anor. Vissa människor väljer att bedriva utökad bärarscreening, som skärmar för över 100 genetiska tillstånd. Försäkringsbolag är mindre benägna att täcka utökad carrier screening; men många genetiska testlaboratorier har självbetalningsalternativ, betalningsplaner och program för att ge lägre kostnadstestalternativ till individer med ekonomiskt behov.
mer information om detta test kan hittas på preconception genetisk testning sida.
är Preconception genetisk testning täckt av försäkring?
försäkringsskydd för carrier screening beror på många faktorer, inklusive vilken typ av testning som beställs (screening för många tillstånd eller bara några), om personens anor gör dem hög risk att vara bärare av ett genetiskt tillstånd och om det finns en familjehistoria av en genetisk störning. Det rekommenderas att någon som överväger genetisk testning pratar med sitt försäkringsbolag för att bäst förstå vad som kommer och inte kommer att täckas och i vilken procent.
Läs mer om kostnader för Screening av genetiska bärare
det kan vara svårt att navigera i kostnaden för genetisk testning. Lyckligtvis kan Genome Medical hjälpa dig med denna process. Besök Genome Care NavigatorTM att lära sig mer om bärare screening alternativ och kostnader, beställa bärare screening för dig själv, eller schemalägga en graviditet genetisk rådgivning session för att diskutera dina individuella bärare screening behov.