zatímco náklady na genetické testování těhotenství se mohou pohybovat od méně než 100 USD do více než 1 000 USD, většina testů je kryta pojištěním. Pojištění s větší pravděpodobností pokryje testování, pokud je těhotenství považováno za vysoké riziko genetického nebo chromozomálního stavu, ale mnoho možností je pokryto také v nízkorizikových těhotenstvích. Genetické testování, které využívá novější technologie, jako je sekvenování celého exomu, bude mít vyšší náklady než testy, které existují po dlouhou dobu, jako je sérový screening. Navigace nákladů na genetické testování může být matoucí, ale naštěstí většina laboratoří pro genetické testování může vyšetřit vaše pojistné krytí vaším jménem.
pokud pojištění nepokrývá test, jsou často k dispozici možnosti vlastního placení. Některé laboratoře mají dokonce programy finanční pomoci ke snížení, nebo dokonce eliminovat, náklady spojené s genetickým testováním v těhotenství.
více informací o nákladech na genetické testování těhotenství naleznete níže. Pokud se chcete dozvědět více o testech uvedených na této stránce, navštivte genetické testování těhotenství.
Kolik Stojí Prenatální Genetické Testování?
náklady na prenatální genetické testování se budou lišit v závislosti na typu provedeného testu a vašem konkrétním pojistném plánu. Většina možností prenatálního genetického testování je kryta pojištěním, ale mnoho laboratoří má k dispozici zlevněné ceny vlastní platby. Níže je uveden seznam běžných prenatálních genetických testů a informace o jejich nákladech. Další informace o těchto možnostech testování najdete na stránce prenatální genetické testování.
- neinvazivní prenatální testy (NIPT): také známý jako NIPT, neinvazivní prenatální screening (NIPS) nebo fetální DNA bez buněk, tato možnost screenuje běžné chromozomální stavy, jako je trizomie 21 (Downův syndrom), trizomie 18 a trizomie 13. Zatímco dříve byly nabízeny pouze ženám s vyšším rizikem těhotenství postiženého chromozomálním stavem, nyní se doporučuje, aby všem těhotným ženám byla nabídnuta NIPT. Kvůli této změně bude tento test pokrývat mnoho pojišťoven, ale některé mohou být pomalejší, aby se přizpůsobily těmto novějším doporučením. Částka účtovaná pojištění pro tento test se může značně lišit v závislosti na použité laboratoři, ale většina z nich má možnosti vlastního placení v rozmezí 99 až 400 USD.
- sérový Screening: sérový screening se týká různých krevních testů prováděných během těhotenství, které vypočítávají riziko určitých chromozomálních stavů nebo určitých vrozených vad.
- screening v prvním trimestru: Tato obrazovka hodnotí Downův syndrom, trizomii 18 a trizomii 13 měřením dvou hormonů souvisejících s těhotenstvím ve vzorku mateřské krve získaném mezi 11-13 týdny, stejně jako dvě ultrazvuková měření získaná v podobném časovém rámci.
- integrovaný screening: tato dvoudílná obrazovka hodnotí Downův syndrom, trizomii 18 a defekty otevřené neurální trubice, jako je spina bifida. Screening v prvním trimestru se provádí, ale není uveden žádný výsledek. Poté se provede druhý odběr krve mezi 15-20 týdny těhotenství, po kterém je poskytnut konečný výsledek.
- sekvenční screening: Tato dvoudílná obrazovka hodnotí Downův syndrom, trizomii 18 a defekty otevřené neurální trubice, jako je spina bifida. Provádí se screening v prvním trimestru a je uveden předběžný výsledek, po kterém následuje druhá odběr krve mezi 15-20 týdny těhotenství, po kterém je poskytnut konečný výsledek.
- screening ve druhém trimestru: tato obrazovka hodnotí Downův syndrom, trizomii 18 a defekty otevřené neurální trubice měřením čtyř hormonů souvisejících s těhotenstvím ze vzorku mateřské krve odebraného mezi 15-20 týdny.
- alfa-Fetoproteinový (AFP) test: Tato obrazovka hodnotí defekty neurální trubice, jako je spina bifida, měřením jediného hormonu souvisejícího s těhotenstvím měřeného ze vzorku mateřské krve odebraného mezi 15-20 týdny.
screeningové testy v séru jsou rutinní testy a většina pojišťoven je pokryje. Pokud je vyžadována vlastní platba, krevní testy budou pravděpodobně stát kolem 100 až 200 dolarů . Náklady na ultrazvuk spojené s screeningem v prvním trimestru, integrovaný screening, a sekvenční screening se bude velmi lišit v závislosti na fakturačních postupech lékařské kanceláře provádějící ultrazvuk.
- diagnostické testy: diagnostické testování může detekovat chromozomální stavy, jako je Downův syndrom, trizomie 18 nebo 13, a malé chromozomální delece nebo duplikace. Diagnostické testování lze také provést za účelem testování specifických genetických stavů, jako je cystická fibróza a Tay-Sachsova choroba.
- amniocentéza: tento diagnostický test zahrnuje odstranění malého vzorku plodové vody umístěním jehly do plodové dutiny pod ultrazvukovým vedením po 16 týdnech těhotenství. Postup amniocentézy je spojen s náklady, které účtuje lékař a lékařská klinika nebo nemocnice provádějící zákrok. Náklady na genetické testování prováděné na vzorku plodové vody účtuje laboratoř provádějící testování Samostatně. Náklady na proceduru se mohou pohybovat od několika set dolarů do více než 1 000 dolarů. Náklady na genetické testování mají podobný rozsah, i když mohou být k dispozici zvýhodněné ceny v hotovosti. Tento test je často hrazen pojištěním, zejména pokud existují faktory, které vystavují těhotenství vysokému riziku genetických nebo chromozomálních stavů.
- odběr choriových klků (CVS): tento diagnostický test zahrnuje odebrání malého vzorku placentární tkáně (choriových klků) pod ultrazvukovým vedením mezi 11-13 týdny těhotenství. Postup CVS je spojen s náklady, které účtuje lékař a lékařská klinika nebo nemocnice provádějící postup. Náklady na genetické testování provedené na vzorku CVS účtuje laboratoř provádějící testování Samostatně. Náklady na proceduru se mohou pohybovat od několika set dolarů do více než 1 000 dolarů. Náklady na genetické testování mají podobný rozsah, i když mohou být k dispozici zvýhodněné ceny v hotovosti. Tento test je často hrazen pojištěním, zejména pokud existují faktory, které vystavují těhotenství vysokému riziku genetických nebo chromozomálních stavů.
je genetické testování během těhotenství hrazeno pojištěním?
většina pojišťoven pokrývá prenatální genetické testování, zejména pokud je těhotenství považováno za vysoce rizikové pro genetický nebo chromozomální stav. Mnoho pojišťoven a politik se však liší, takže je důležité kontaktovat vaši pojišťovnu a určit vaše konkrétní pokrytí a náklady na prenatální genetické testování. Mnoho laboratoří, které nabízejí prenatální genetické testování, může provést vyšetřování vašeho pojistného krytí a pracovat s vámi na všech možných nákladech.
Kolik Stojí Předkoncepční Genetické Testování?
předkoncepční genetické testování, často nazývané screening nosiče, může stát mezi 0 a 400 USD v závislosti na pojistném krytí, použité laboratoři a počtu prověřených podmínek.
většina pojišťoven pokrývá základní screening nosiče, který testuje několik genetických poruch, které jsou doporučeny pro každého nebo doporučené pro lidi se specifickými předky. Někteří lidé se rozhodnou pokračovat v rozšířeném screeningu nosičů, který prověřuje více než 100 genetických podmínek. Pojišťovny méně pokryjí rozšířené prověřování dopravců; nicméně, mnoho genetických testovacích laboratoří má možnosti vlastního placení, platební plány a programy, které poskytují možnosti testování s nižšími náklady jednotlivcům s finanční potřebou.
více informací o tomto testování naleznete na stránce předkoncepční genetické testování.
je Prekoncepční genetické testování hrazeno pojištěním?
pojistné krytí pro screening nosiče závisí na mnoha faktorech, včetně toho, jaký druh testování je objednáván (screening pro mnoho podmínek nebo jen několik), zda je původ osoby způsobuje vysoké riziko, že je nositelem genetického stavu, a zda existuje rodinná anamnéza genetické poruchy. Doporučuje se, aby někdo, kdo uvažuje o genetickém testování, hovořil se svou pojišťovnou, aby co nejlépe pochopil, co bude, a nebude, být hrazeno a v jakém procentu.
další informace o nákladech na Screening genetického nosiče
navigace v nákladech na genetické testování může být obtížná. Naštěstí vám Genome Medical může pomoci s tímto procesem. Navštivte NavigatorTM Genome Care a dozvíte se více o možnostech a nákladech screeningu nosičů, objednejte si screening nosiče pro sebe, nebo naplánujte relaci genetického poradenství v těhotenství a prodiskutujte své individuální potřeby screeningu nosičů.