mens omkostningerne ved genetisk test for graviditet kan variere fra mindre end $100 til over $1.000, er de fleste tests dækket af forsikring. Forsikring er mere tilbøjelige til at dække test, hvis en graviditet betragtes som høj risiko for en genetisk eller kromosomtilstand, men mange muligheder er også dækket af graviditeter med lav risiko. Genetisk test, der bruger nyere teknologi, såsom hel eksomsekventering, vil have en højere pris end test, der har eksisteret i lang tid, såsom serumscreening. Navigering af genetiske testomkostninger kan være forvirrende, men heldigvis kan de fleste genetiske testlaboratorier undersøge din forsikringsdækning på dine vegne.
hvis forsikring ikke dækker en test, er selvbetalingsmuligheder ofte tilgængelige. Nogle laboratorier har endda økonomiske bistandsprogrammer til at reducere eller endda eliminere omkostninger forbundet med genetisk test under graviditet.
flere oplysninger om graviditet genetisk test omkostninger kan findes nedenfor. Hvis du vil lære mere om testene, der er anført på denne side, skal du besøge graviditetsgenetisk test.
Hvor Meget Koster Prænatal Genetisk Test?
omkostningerne ved prænatal genetisk test vil variere afhængigt af typen af test udført og din særlige forsikringsplan. De fleste prænatale genetiske testmuligheder er dækket af forsikring, men mange laboratorier har diskonterede selvbetalingspriser til rådighed. Nedenfor er en liste over almindelige prænatal genetiske tests og oplysninger om deres omkostninger. Besøg siden prenatal genetisk test for at lære mere om disse testmuligheder.
- Noninvasive Prenatal Tests (NIPT): også kendt som NIPT, ikke-invasiv prenatal screening (NIPS) eller cellefri føtal DNA, denne mulighed screener for almindelige kromosombetingelser, såsom trisomi 21 (ned syndrom), trisomi 18 og trisomi 13. Mens det tidligere kun blev tilbudt kvinder med en højere risiko for at få en graviditet påvirket af en kromosomtilstand, anbefales det nu, at alle gravide tilbydes NIPT. På grund af denne ændring vil mange forsikringsselskaber dække denne test, men nogle kan være langsommere at tilpasse sig disse nyere anbefalinger. Det beløb, der faktureres til forsikring for denne test, kan variere meget afhængigt af det anvendte laboratorium, men de fleste har selvbetalingsmuligheder i intervallet $99 til $400.
- Serumscreening: Serumscreening henviser til forskellige blodprøver udført gennem en graviditet, der beregner risikoen for visse kromosombetingelser eller visse fødselsdefekter.
- første trimester screening: Denne skærm vurderer for ned-syndrom, trisomi 18, og trisomi 13 ved at måle to graviditetsrelaterede hormoner i en moderblodprøve opnået mellem 11-13 uger, samt to ultralydsmålinger opnået inden for en lignende tidsramme.
- integreret screening: denne todelt skærm vurderer for ned-syndrom, trisomi 18 og åbne neurale rørdefekter, såsom spina bifida. Første trimester screening udføres, men der gives ikke noget resultat. Derefter udføres en anden blodtrækning mellem 15-20 ugers svangerskab, hvorefter der gives et endeligt resultat.
- sekventiel screening: Denne todelt skærm vurderer for ned-syndrom, trisomi 18 og åbne neurale rørdefekter, såsom spina bifida. Screening i første trimester udføres, og der gives et foreløbigt resultat efterfulgt af en anden blodtrækning mellem 15-20 ugers drægtighed, hvorefter der gives et endeligt resultat.
- anden trimester screening: denne skærm vurderer for ned-syndrom, trisomi 18 og åbne neurale rørdefekter ved at måle fire graviditetsrelaterede hormoner fra en moderblodprøve taget mellem 15-20 uger.
- alfa-Fetoprotein (AFP) test: Denne skærm vurderer for neurale rørdefekter, såsom spina bifida, ved at måle et enkelt graviditetsrelateret hormon målt fra en moderblodprøve taget mellem 15-20 uger.
Serumscreeningstest er rutinemæssige tests, og de fleste forsikringsselskaber dækker dem. Hvis selvbetaling er påkrævet, vil blodprøverne sandsynligvis koste omkring $100 til $200. Omkostningerne ved ultralyd forbundet med screening i første trimester, integreret screening, og sekventiel screening vil variere meget afhængigt af faktureringspraksis på det medicinske kontor, der udfører ultralydet.
- diagnostiske tests: diagnostisk test kan detektere kromosombetingelser, såsom Nedsyndrom, trisomi 18 eller 13 og små kromosomale sletninger eller duplikationer. Diagnostisk test kan også udføres for at teste for specifikke genetiske tilstande såsom cystisk fibrose og Tay-Sachs sygdom.
- amniocentese: denne diagnostiske test involverer fjernelse af en lille prøve af fostervand ved at placere en nål i fostervandshulen under ultralydsvejledning efter 16 ugers drægtighed. Amniocenteseproceduren er forbundet med en pris, der faktureres af lægen og den medicinske klinik eller hospital, der udfører proceduren. Omkostningerne ved den genetiske test, der udføres på fostervandsprøven, faktureres separat af laboratoriet, der udfører testen. Omkostningerne ved proceduren kan variere fra flere hundrede dollars til over $1.000. Omkostningerne ved den genetiske test har et lignende interval, selvom nedsatte kontantløn kan være tilgængelige. Denne test er ofte dækket af forsikring, især hvis der er faktorer, der sætter graviditeten i høj risiko for genetiske eller kromosombetingelser.
- chorion Villus Sampling (CVS): denne diagnostiske test involverer at tage en lille prøve af placentavæv (chorion villi) under ultralydsvejledning mellem 11-13 ugers drægtighed. CVS-proceduren er forbundet med en omkostning, der faktureres af lægen og den medicinske klinik eller hospital, der udfører proceduren. Omkostningerne ved den genetiske test, der udføres på CVS-prøven, faktureres separat af det laboratorium, der udfører testen. Omkostningerne ved proceduren kan variere fra flere hundrede dollars til over $1.000. Omkostningerne ved den genetiske test har et lignende interval, selvom nedsatte kontantløn kan være tilgængelige. Denne test er ofte dækket af forsikring, især hvis der er faktorer, der sætter graviditeten i høj risiko for genetiske eller kromosombetingelser.
er genetisk testning under graviditet dækket af forsikring?
de fleste forsikringsselskaber dækker prænatal genetisk testning, især hvis graviditeten anses for at have en høj risiko for en genetisk eller kromosomtilstand. Men mange forsikringsselskaber og politikker er forskellige, så det er vigtigt at kontakte dit forsikringsselskab for at bestemme din specifikke dækning og out-of-pocket omkostninger til prænatal genetisk testning. Mange laboratorier, der tilbyder prænatal genetisk testning, kan udføre en undersøgelse af din forsikringsdækning og arbejde sammen med dig om eventuelle omkostninger.
Hvor Meget Koster Prækonceptionsgenetisk Test?
forudgående genetisk testning, ofte kaldet carrier screening, kan koste mellem $0 og $400 afhængigt af forsikringsdækning, det anvendte laboratorium og antallet af betingelser screenet for.
de fleste forsikringsselskaber dækker grundlæggende carrier screening, som tester for et par genetiske lidelser, der anbefales til alle eller anbefales til personer med specifikke forfædre. Nogle mennesker vælger at forfølge udvidet carrier screening, som screener for over 100 genetiske tilstande. Forsikringsselskaber er mindre tilbøjelige til at dække udvidet carrier screening; imidlertid, mange genetiske testlaboratorier har selvbetalingsmuligheder, betalingsplaner og programmer til at give testmuligheder med lavere omkostninger til personer med økonomisk behov.
flere oplysninger om denne test kan findes på siden for forudfattelse af genetisk test.
er Prækonceptionsgenetisk test dækket af forsikring?
forsikringsdækning for carrier screening afhænger af mange faktorer, herunder hvilken type test der bestilles (screening for mange tilstande eller kun få), om personens herkomst gør dem høj risiko for at være bærer af en genetisk tilstand, og om der er en familiehistorie af en genetisk lidelse. Det anbefales, at en person, der overvejer genetisk testning, taler med deres forsikringsselskab for bedst at forstå, hvad der vil og ikke vil blive dækket og med hvilken procent.
Lær mere om genetiske Carrier Screening omkostninger
det kan være svært at navigere i omkostningerne ved genetisk testning. Heldigvis kan Genome Medical hjælpe dig med denne proces. Besøg Genome Care NavigatorTM for at lære mere om carrier screening muligheder og omkostninger, bestil carrier screening for dig selv, eller planlæg en graviditet genetisk rådgivning session for at diskutere dine individualiserede carrier screening behov.