REZESSIVE DEFEKTE
| Genname | Beschreibung | Gen & Expressionscode |
| BLAD | Boviner Leukozytenadhäsionsmangel (Mangel an einem normalerweise vorkommenden Protein, das für weiße Blutkörperchen oder Leukozyten benötigt wird, die Infektionskämpfer des Körpers sind) | BLC = getesteter Träger von BLAD BLF = getesteter Nichtträger von BLAD |
| Maultierfuß | Maultierfuß (Zehen des Fußes sind verbunden, geben Tier einen einzigen Huf, statt gespalten 5249> | MFC = geprüfter Träger des Maultierfußes MFF = geprüfter Nichtträger des Maultierfußes |
| DUMPS | Mangel an Uridinmonophosphatsynthase (eines von vielen Enzymen, die zu normalen Stoffwechselprozessen beitragen) | DPC = geprüfter Träger von DUMPS DPF = geprüfter Nichtträger von DUMPS |
| CVM | Komplexe Wirbelkörperfehlbildung (verursacht totgeborene Kälber, Abtreibungen und frühe Embryonalverluste) | CVC = getesteter Träger von CVM CVF = getesteter Nichtträger von CVM |
| Faktor X1 | Faktor X1 (Blutgerinnungsstörung) | XIC = geprüfter Träger von Faktor X1 XIF = geprüfter Nichtträger von Faktor X1 |
| CIT | Citrullinämie (Anreicherung von Ammoniak und anderen Giftstoffen im Blut bei jungen Kälbern) | CNC = geprüfter Träger von Citrullinämie CNF = geprüfter Nichtträger von Citrullinämie |
| Brachyspina | Brachyspina (verursacht Abort und Totgeburt, verkürztes Rückenmark, lange Beine und abnormale Organe) | BYC = geprüfter Träger von Brachyspina BYF = geprüfter Nichtträger von Brachyspina |
| CD (direkter Test) | Cholesterinmangel , Kälber haben reduziertes oder kein Cholesterin, was in jungen Jahren zum Tod führt | CDF = geprüfter Nichtträger / frei von Cholesterinmangel CDC = geprüfter Träger von Cholesterinmangel (heterozygot) CDS = geprüfter wahrer Träger von Cholesterinmangel (homozygot) |
ABGEFRAGTER STATUS
| Abgefragter Status | Gen | Gen & Expressionscode |
| Abgefragt (aktueller indirekter Test) | Indirekter Test | POS= getestet echt hornlos (homozygot PP) POC = getestet Träger von hornlos (heterozygot Pp) POF= getestet frei von hornlos |
ROTE ALLELE
| Fellfarbe | Gen | Gen & Expressionscode |
| ROT | Rotes Gen (MCR1) | RDC = Träger des roten Gens RDF = getesteter Nichtträger des roten Gens |
| ROT | Variante Rotes Gen | VRR = nicht getestet / bestimmt durch Abstammung. VRS = getestet wahr (homozygot) * Enthält BKC-Code. VRC = getesteter Träger (heterozygot) VRF = getestet frei. |
| SCHWARZ/ROT | Schwarz/Rot-Gen (MCR1) | BRC = Träger des Schwarz / Rot-Gens |
| SCHWARZ | Schwarzes Gen (MCR1) | BKC = Träger des schwarzen Gens |
MILCHPROTEINE
| Milchproteine | Gen | Gen & Expressionscode |
| Beta-Casein (A2) | CSN2 | A1A1 = homozygot für das A1-Allel A1A2 = heterozygot für A1 UND A2 A2A2 = homozygot für A2 |
| Kappa-Casein | CSN2 | KCAA = homozygot für das A-Allel KCAB = heterozygot für A & B KCBB = homozygot für B KCAC = heterozygot für A & C KCAE = heterozygot für A & E |
HAPLOTYPEN, DIE DIE FRUCHTBARKEIT DER EMBRYONEN BEEINFLUSSEN
Es ist bekannt, dass sechs defekte Haplotypen, die durch genomische Tests identifiziert wurden, die Fruchtbarkeit der Holsteinrasse negativ beeinflussen. Dies sind HH1, HH2, HH3, HH4, HH5 und HH6. In ähnlicher Weise wird der JH1-Haplotyp in der Jersey-Rasse gemeldet, ebenso wie BH2 in Brown Swiss und AH1 und AH2 in Ayrshires.
Die Gründe, warum Haplotypen die Fruchtbarkeit beeinflussen, sind unbekannt, es wird jedoch angenommen, dass die Vererbung desselben defekten Haplotyps von jedem Elternteil zu einer fehlgeschlagenen Empfängnis oder einem frühen embryonalen Tod führt.
Tiere, die eine Version eines fehlerhaften Haplotyps tragen, sind mit einem C codiert. Beispielsweise ist ein Tier, das HH1 trägt, mit HH1C codiert. Tiere, die als keine Kopien (d. h. frei vom Haplotyp) identifiziert wurden, sind mit einem T codiert, beispielsweise HH1T.
HAPLOTYPVERERBUNG
1. Wenn beide Elternteile Träger eines unerwünschten Haplotyps (HH1C) sind:
Es besteht eine 25% ige Chance, dass es einen betroffenen Nachwuchs gibt, der die Geburt nicht überleben würde
Von den lebenden Nachkommen sind ein Drittel nicht betroffene Nichtträger und zwei Drittel Träger, zum Beispiel: HH1C-Kuh (Träger = Rr) x HH1C-Kuh (Träger = Rr) R = Normaler Haplotyp
r = HH1-Haplotyp (mit der ursächlichen Mutation)
2. Wenn die Mutter unbekannt ist, aber der Großvater und der Bulle beide nicht betroffene Träger eines unerwünschten Haplotyps (HH1C) sind: Es besteht eine Wahrscheinlichkeit von 12,5%, dass der resultierende Embryo die Geburt nicht überlebt
3. Wenn die Kuh und der Bulle Träger verschiedener Haplotypen waren, z. B. wenn die Kuh HH1C und der Bulle HH2C war, konnten die folgenden resultierenden Nachkommen erwartet werden:
– 25% Nichtträger beider (HH1T und HH2T) )
– 25% Träger eines (HH1C)
– 25% Träger des anderen (HH2C)
– 25% Träger beider (HH2C)
ZUCHTENTSCHEIDUNGEN UND FRUCHTBARKEITS-HAPLOTYPEN
Der beste Rat ist, die Verwendung von Bullen zu vermeiden, die einen dieser fehlerhaften Haplotypen tragen, da die Verwendung solcher Vererber die Empfängnisraten in der durchschnittlichen Herde verringert. Wenn die Weibchen, die gepaart werden, auch genomisch getestet wurden, kann ein Trägerbulle verwendet werden, wenn das Weibchen kein Träger ist. Züchter möchten jedoch möglicherweise nicht riskieren, ein Trägerkalb zu produzieren, das möglicherweise einen geringeren finanziellen Wert für die Zucht hat, beispielsweise wenn es sich um einen AI-Kandidatenbullen handelt.