Während die Kosten für Gentests für die Schwangerschaft von weniger als $ 100 bis über $ 1.000 reichen können, sind die meisten Tests durch eine Versicherung abgedeckt. Die Versicherung deckt eher Tests ab, wenn eine Schwangerschaft als hohes Risiko für eine genetische oder chromosomale Erkrankung angesehen wird, aber viele Optionen sind auch bei risikoarmen Schwangerschaften abgedeckt. Gentests, die neuere Technologien wie die Sequenzierung ganzer Exome verwenden, werden höhere Kosten verursachen als Tests, die es schon lange gibt, wie das Serum-Screening. Das Navigieren in den Kosten für Gentests kann verwirrend sein, aber glücklicherweise können die meisten Gentestlabors Ihren Versicherungsschutz in Ihrem Namen untersuchen.
Wenn die Versicherung einen Test nicht abdeckt, sind häufig Selbstzahleroptionen verfügbar. Einige Labore haben sogar finanzielle Unterstützungsprogramme, um die mit Gentests in der Schwangerschaft verbundenen Kosten zu senken oder sogar zu eliminieren.
Weitere Informationen zu den Kosten für genetische Schwangerschaftstests finden Sie unten. Wenn Sie mehr über die auf dieser Seite aufgeführten Tests erfahren möchten, Besuchen Sie schwangerschaftsgenetische Tests.
Wie viel kostet ein pränataler Gentest?
Die Kosten für pränatale Gentests variieren je nach Art des durchgeführten Tests und Ihrem speziellen Versicherungsplan. Die meisten Optionen für pränatale Gentests sind versichert, aber viele Labors haben ermäßigte Selbstzahlerpreise zur Verfügung. Nachfolgend finden Sie eine Liste der häufigsten pränatalen Gentests und Informationen zu deren Kosten. Besuchen Sie die Seite pränatale Gentests, um mehr über diese Testoptionen zu erfahren.
- Nichtinvasive pränatale Tests (NIPT): Auch bekannt als NIPT, nichtinvasives pränatales Screening (NIPS) oder zellfreie fetale DNA, Diese Option prüft auf häufige Chromosomenerkrankungen wie Trisomie 21 (Down-Syndrom), Trisomie 18 und Trisomie 13. Während früher nur Frauen mit einem höheren Risiko für eine Schwangerschaft mit einer Chromosomenerkrankung angeboten wurde, wird jetzt empfohlen, allen schwangeren Frauen NIPT anzubieten. Aufgrund dieser Änderung werden viele Versicherungsunternehmen diesen Test abdecken, aber einige können sich langsamer an diese neueren Empfehlungen anpassen. Der Betrag, der der Versicherung für diesen Test in Rechnung gestellt wird, kann je nach verwendetem Labor stark variieren, aber die meisten haben Selbstzahlungsoptionen im Bereich von 99 bis 400 US-Dollar.
- Serumscreening: Serumscreening bezieht sich auf verschiedene Bluttests, die während einer Schwangerschaft durchgeführt werden und das Risiko für bestimmte Chromosomenzustände oder bestimmte Geburtsfehler berechnen.
- Screening im ersten Trimester: Dieser Bildschirm bewertet das Down-Syndrom, Trisomie 18 und Trisomie 13 durch Messung von zwei schwangerschaftsbedingten Hormonen in einer mütterlichen Blutprobe, die zwischen 11 und 13 Wochen erhalten wurde, sowie zwei Ultraschallmessungen, die innerhalb eines ähnlichen Zeitrahmens erhalten wurden.
- Integriertes Screening: Dieses zweiteilige Screening untersucht Down-Syndrom, Trisomie 18 und offene Neuralrohrdefekte wie Spina bifida. Das Screening im ersten Trimester wird durchgeführt, es wird jedoch kein Ergebnis angegeben. Dann wird eine zweite Blutentnahme zwischen der 15. und 20.
- Sequentielles Screening: Dieser zweiteilige Bildschirm bewertet Down-Syndrom, Trisomie 18 und offene Neuralrohrdefekte wie Spina bifida. Das Screening im ersten Trimester wird durchgeführt und ein vorläufiges Ergebnis gegeben, gefolgt von einer zweiten Blutentnahme zwischen der 15. und 20.
- Screening im zweiten Trimester: Dieser Bildschirm untersucht Down-Syndrom, Trisomie 18 und offene Neuralrohrdefekte, indem vier schwangerschaftsbedingte Hormone aus einer mütterlichen Blutprobe gemessen werden, die zwischen 15 und 20 Wochen entnommen wurde.
- Alpha-Fetoprotein (AFP)-Test: Dieser Bildschirm bewertet Neuralrohrdefekte wie Spina bifida, indem ein einzelnes schwangerschaftsbedingtes Hormon gemessen wird, das aus einer mütterlichen Blutprobe zwischen 15 und 20 Wochen entnommen wurde.
Serum-Screening-Tests sind Routinetests und die meisten Versicherungsunternehmen werden sie abdecken. Wenn Selbstzahlung erforderlich ist, werden die Bluttests wahrscheinlich etwa 100 bis 200 US-Dollar kosten. Die Kosten für den Ultraschall im Zusammenhang mit dem Screening im ersten Trimester, integriertes Screening, und das sequentielle Screening hängt stark von den Abrechnungspraktiken der Arztpraxis ab, die den Ultraschall durchführt.
- Diagnostische Tests: Diagnostische Tests können Chromosomenzustände wie Down-Syndrom, Trisomie 18 oder 13 und kleine chromosomale Deletionen oder Duplikationen erkennen. Diagnostische Tests können auch durchgeführt werden, um auf bestimmte genetische Erkrankungen wie Mukoviszidose und Tay-Sachs-Krankheit zu testen.
- Amniozentese: Bei diesem diagnostischen Test wird eine kleine Fruchtwasserprobe entnommen, indem nach 16 Schwangerschaftswochen unter Ultraschallführung eine Nadel in die Fruchtwasserhöhle eingeführt wird. Das Amniozentese-Verfahren ist mit Kosten verbunden, die vom Arzt und der medizinischen Klinik oder dem Krankenhaus, das das Verfahren durchführt, in Rechnung gestellt werden. Die Kosten für die an der Fruchtwasserprobe durchgeführten Gentests werden von dem Labor, das die Tests durchführt, separat in Rechnung gestellt. Die Kosten des Verfahrens können zwischen mehreren hundert Dollar und über 1.000 Dollar liegen. Die Kosten für die Gentests haben eine ähnliche Bandbreite, obwohl ermäßigte Bargeldpreise verfügbar sein können. Dieser Test ist häufig versichert, insbesondere wenn Faktoren vorliegen, die die Schwangerschaft einem hohen Risiko für genetische oder chromosomale Erkrankungen aussetzen.
- Chorionzottenentnahme (CVS): Dieser diagnostische Test beinhaltet die Entnahme einer kleinen Probe von Plazentagewebe (Chorionzotten) unter Ultraschallführung zwischen 11 und 13 Schwangerschaftswochen. Das CVS-Verfahren ist mit Kosten verbunden, die vom Arzt und der medizinischen Klinik oder dem Krankenhaus, das das Verfahren durchführt, in Rechnung gestellt werden. Die Kosten für die an der CVS-Probe durchgeführten Gentests werden von dem Labor, das die Tests durchführt, separat in Rechnung gestellt. Die Kosten des Verfahrens können zwischen mehreren hundert Dollar und über 1.000 Dollar liegen. Die Kosten für die Gentests haben eine ähnliche Bandbreite, obwohl ermäßigte Bargeldpreise verfügbar sein können. Dieser Test ist häufig versichert, insbesondere wenn Faktoren vorliegen, die die Schwangerschaft einem hohen Risiko für genetische oder chromosomale Erkrankungen aussetzen.
Sind Gentests während der Schwangerschaft versichert?
Die meisten Versicherungen decken pränatale Gentests ab, insbesondere wenn die Schwangerschaft als ein hohes Risiko für eine genetische oder chromosomale Erkrankung angesehen wird. Viele Versicherungsgesellschaften und -policen unterscheiden sich jedoch, daher ist es wichtig, sich an Ihre Versicherungsgesellschaft zu wenden, um Ihre spezifische Deckung und die Auslagenkosten für pränatale Gentests zu ermitteln. Viele Labors, die pränatale Gentests anbieten, können eine Untersuchung Ihres Versicherungsschutzes durchführen und mit Ihnen an möglichen Kosten arbeiten.
Wie viel kostet der genetische Test vor der Empfängnis?
Preconception Gentests, oft Carrier-Screening genannt, können je nach Versicherungsschutz, verwendetem Labor und Anzahl der untersuchten Erkrankungen zwischen 0 und 400 US-Dollar kosten.
Die meisten Versicherungsgesellschaften decken das Basic Carrier Screening ab, bei dem auf einige genetische Störungen getestet wird, die für alle oder für Personen mit bestimmten Vorfahren empfohlen werden. Einige Menschen entscheiden sich für ein erweitertes Carrier-Screening, bei dem über 100 genetische Erkrankungen untersucht werden. Versicherungen sind weniger wahrscheinlich, erweiterte Träger Screening zu decken; viele Gentestlabors verfügen jedoch über Selbstzahlungsoptionen, Zahlungspläne und Programme, um Personen mit finanziellem Bedarf kostengünstigere Testoptionen anzubieten.
Weitere Informationen zu diesem Test finden Sie auf der Seite preconception genetic testing.
Sind genetische Vorsorgeuntersuchungen versichert?
Der Versicherungsschutz für das Trägerscreening hängt von vielen Faktoren ab, einschließlich der Art der Tests, die angeordnet werden (Screening auf viele oder nur wenige Erkrankungen), ob die Abstammung der Person ein hohes Risiko darstellt, Träger einer genetischen Erkrankung zu sein, und ob eine genetische Störung in der Familienanamnese vorliegt. Es wird empfohlen, dass jemand, der Gentests in Betracht zieht, mit seiner Versicherungsgesellschaft spricht, um am besten zu verstehen, was zu welchem Prozentsatz abgedeckt wird und was nicht.
Erfahren Sie mehr über die Kosten für das Screening genetischer Träger
Es kann schwierig sein, die Kosten für Gentests zu steuern. Glücklicherweise kann Genome Medical Ihnen bei diesem Prozess helfen. Besuchen Sie den Genome Care NavigatorTM, um mehr über Carrier-Screening-Optionen und -Kosten zu erfahren, Carrier-Screening für sich selbst zu bestellen oder eine genetische Schwangerschaftsberatung zu vereinbaren, um Ihre individuellen Carrier-Screening-Bedürfnisse zu besprechen.