Si bien el costo de las pruebas genéticas para el embarazo puede oscilar entre menos de $100 y más de 1 1,000, la mayoría de las pruebas están cubiertas por el seguro. Es más probable que el seguro cubra las pruebas si un embarazo se considera de alto riesgo para una afección genética o cromosómica, pero muchas opciones también están cubiertas en embarazos de bajo riesgo. Las pruebas genéticas que utilizan tecnología más nueva, como la secuenciación completa del exoma, tendrán un costo más alto que las pruebas que han existido durante mucho tiempo, como la detección en suero. Navegar por los costos de las pruebas genéticas puede ser confuso, pero afortunadamente la mayoría de los laboratorios de pruebas genéticas pueden investigar su cobertura de seguro en su nombre.
Si el seguro no cubre un examen, a menudo hay disponibles opciones de pago propio. Algunos laboratorios incluso tienen programas de asistencia financiera para reducir, o incluso eliminar, los costos asociados con las pruebas genéticas durante el embarazo.
Más información sobre el costo de las pruebas genéticas de embarazo se puede encontrar a continuación. Si desea obtener más información sobre las pruebas que se enumeran en esta página, visite pruebas genéticas del embarazo.
¿Cuánto Cuesta La Prueba Genética Prenatal?
El costo de las pruebas genéticas prenatales variará según el tipo de prueba realizada y su plan de seguro en particular. La mayoría de las opciones de pruebas genéticas prenatales están cubiertas por el seguro, pero muchos laboratorios tienen precios de pago propio con descuento disponibles. A continuación se muestra una lista de pruebas genéticas prenatales comunes e información sobre sus costos. Visite la página de pruebas genéticas prenatales para obtener más información sobre estas opciones de pruebas.
- Pruebas prenatales no Invasivas (NIPT, por sus siglas en inglés): También conocidas como NIPT, pruebas prenatales no invasivas (NIPS, por sus siglas en inglés) o ADN fetal libre de células, esta opción detecta afecciones cromosómicas comunes, como la trisomía 21 (síndrome de Down), la trisomía 18 y la trisomía 13. Mientras que anteriormente solo se ofrecía a mujeres con mayor riesgo de tener un embarazo afectado con una afección cromosómica, ahora se recomienda que se ofrezca NIPT a todas las mujeres embarazadas. Debido a este cambio, muchas compañías de seguros cubrirán esta prueba, pero algunas pueden ser más lentas para adaptarse a estas recomendaciones más nuevas. La cantidad facturada al seguro por esta prueba puede variar ampliamente dependiendo del laboratorio utilizado, pero la mayoría tiene opciones de pago propio en el rango de 9 99 a 4 400.
- Detección en suero: la detección en suero se refiere a varios análisis de sangre realizados durante el embarazo que calculan el riesgo de ciertas afecciones cromosómicas o ciertos defectos de nacimiento.
- Detección del primer trimestre: Esta prueba evalúa el síndrome de Down, la trisomía 18 y la trisomía 13 midiendo dos hormonas relacionadas con el embarazo en una muestra de sangre materna obtenida entre 11 y 13 semanas, así como dos mediciones de ultrasonido obtenidas dentro de un marco de tiempo similar.
- Cribado integrado: Este cribado de dos partes evalúa el síndrome de Down, la trisomía 18 y los defectos del tubo neural abierto, como la espina bífida. Se realiza un examen de detección del primer trimestre, pero no se da ningún resultado. Luego se realiza una segunda extracción de sangre entre 15-20 semanas de gestación, después de lo cual se proporciona un resultado final.
- Detección secuencial: Esta prueba de dos partes evalúa el síndrome de Down, la trisomía 18 y los defectos del tubo neural abierto, como la espina bífida. Se realiza un cribado del primer trimestre y se da un resultado preliminar, seguido de una segunda extracción de sangre entre las 15-20 semanas de gestación, después de lo cual se proporciona un resultado final.
- Cribado del segundo trimestre: Este cribado evalúa el síndrome de Down, la trisomía 18 y los defectos del tubo neural abierto midiendo cuatro hormonas relacionadas con el embarazo a partir de una muestra de sangre materna tomada entre 15 y 20 semanas. Prueba de alfafetoproteína (AFP)
- : Esta prueba evalúa los defectos del tubo neural, como la espina bífida, midiendo una sola hormona relacionada con el embarazo a partir de una muestra de sangre materna tomada entre 15 y 20 semanas.
Las pruebas de detección de suero son pruebas de rutina y la mayoría de las compañías de seguros las cubrirán. Si el auto de pago se requiere, los análisis de sangre probablemente costará alrededor de $100 a $200. El costo de la ecografía asociada con la detección del primer trimestre, la detección integrada y la detección secuencial variará ampliamente según las prácticas de facturación del consultorio médico que realiza la ecografía.
- Pruebas de diagnóstico: Las pruebas de diagnóstico pueden detectar afecciones cromosómicas, como el síndrome de Down, la trisomía 18 o 13 y pequeñas deleciones o duplicaciones cromosómicas. Las pruebas de diagnóstico también se pueden realizar para detectar afecciones genéticas específicas, como la fibrosis quística y la enfermedad de Tay-Sachs.Amniocentesis
- : Esta prueba de diagnóstico consiste en extraer una pequeña muestra de líquido amniótico colocando una aguja en la cavidad amniótica bajo la guía de ultrasonido después de 16 semanas de gestación. El procedimiento de amniocentesis está asociado con un costo que es facturado por el médico y la clínica médica u hospital que realiza el procedimiento. El costo de la prueba genética realizada en la muestra de líquido amniótico es facturado por separado por el laboratorio que realiza la prueba. El costo del procedimiento puede variar de varios cientos de dólares a más de 1 1,000. El costo de las pruebas genéticas tiene un rango similar, aunque puede haber precios de pago en efectivo con descuento disponibles. Esta prueba a menudo está cubierta por el seguro, especialmente si hay factores que ponen al embarazo en un alto riesgo de afecciones genéticas o cromosómicas.
- Muestreo de vellosidades coriónicas (CVS): Esta prueba de diagnóstico consiste en tomar una pequeña muestra de tejido placentario (vellosidades coriónicas) bajo guía ecográfica entre las 11 y 13 semanas de gestación. El procedimiento CVS está asociado con un costo que es facturado por el médico y la clínica médica u hospital que realiza el procedimiento. El costo de las pruebas genéticas realizadas en la muestra de CVS es facturado por separado por el laboratorio que realiza las pruebas. El costo del procedimiento puede variar de varios cientos de dólares a más de 1 1,000. El costo de las pruebas genéticas tiene un rango similar, aunque puede haber precios de pago en efectivo con descuento disponibles. Esta prueba a menudo está cubierta por el seguro, especialmente si hay factores que ponen al embarazo en un alto riesgo de afecciones genéticas o cromosómicas.
son las Pruebas Genéticas Durante el Embarazo Cubierto por el Seguro?
La mayoría de las compañías de seguros cubren las pruebas genéticas prenatales, especialmente si se considera que el embarazo tiene un alto riesgo de padecer una afección genética o cromosómica. Sin embargo, muchas compañías de seguros y pólizas difieren, por lo que es importante comunicarse con su compañía de seguros para determinar su cobertura específica y los costos de bolsillo para las pruebas genéticas prenatales. Muchos laboratorios que ofrecen pruebas genéticas prenatales pueden realizar una investigación de su cobertura de seguro y trabajar con usted en cualquier costo posible.
¿Cuánto Cuesta La Prueba Genética Previa A La Concepción?
Las pruebas genéticas previas a la concepción, a menudo llamadas pruebas de detección de portadores, pueden costar entre 0 0 y 4 400, dependiendo de la cobertura del seguro, el laboratorio utilizado y la cantidad de afecciones para las que se hicieron pruebas de detección.
La mayoría de las compañías de seguros cubren la detección básica de portadores, que analiza algunos trastornos genéticos que se recomiendan para todo el mundo o para personas con ancestros específicos. Algunas personas optan por la detección de portadores expandidos, que detecta más de 100 afecciones genéticas. Es menos probable que las compañías de seguros cubran la selección ampliada de proveedores; sin embargo, muchos laboratorios de pruebas genéticas tienen opciones de pago propio, planes de pago y programas para proporcionar opciones de pruebas de menor costo a las personas con necesidades financieras.
Se puede encontrar más información sobre esta prueba en la página de pruebas genéticas previas a la concepción.
¿Las Pruebas Genéticas Previas a la Concepción están Cubiertas por el Seguro?
La cobertura de seguro para la detección de portadores depende de muchos factores, incluido el tipo de prueba que se solicita (detección de muchas afecciones o solo unas pocas), si la ascendencia de la persona la hace de alto riesgo de ser portadora de una afección genética y si hay antecedentes familiares de un trastorno genético. Se recomienda que alguien que esté considerando la realización de pruebas genéticas hable con su compañía de seguros para comprender mejor lo que estará cubierto y lo que no, y en qué porcentaje.
Obtenga más información sobre los costos de las Pruebas de Detección de Portadores Genéticos
Navegar por el costo de las pruebas genéticas puede ser difícil. Afortunadamente, Genome Medical puede ayudarlo con este proceso. Visite Genome Care NavigatorTM para obtener más información sobre las opciones y los costos de las pruebas de detección de portadores, solicite pruebas de detección de portadores para usted mismo o programe una sesión de asesoramiento genético para el embarazo para analizar sus necesidades individualizadas de pruebas de detección de portadores.