Alors que le coût des tests génétiques de grossesse peut varier de moins de 100 $ à plus de 1 000 $, la plupart des tests sont couverts par une assurance. L’assurance est plus susceptible de couvrir les tests si une grossesse est considérée comme un risque élevé de maladie génétique ou chromosomique, mais de nombreuses options sont également couvertes dans les grossesses à faible risque. Les tests génétiques qui utilisent des technologies plus récentes, telles que le séquençage de l’exome entier, auront un coût plus élevé que les tests qui existent depuis longtemps, tels que le dépistage sérique. Naviguer dans les coûts des tests génétiques peut être source de confusion, mais heureusement, la plupart des laboratoires de tests génétiques peuvent enquêter sur votre couverture d’assurance en votre nom.
Si l’assurance ne couvre pas un test, des options d’auto-paiement sont souvent disponibles. Certains laboratoires ont même des programmes d’aide financière pour réduire, voire éliminer, les coûts associés aux tests génétiques pendant la grossesse.
Plus d’informations sur le coût des tests génétiques de grossesse peuvent être trouvées ci-dessous. Si vous souhaitez en savoir plus sur les tests énumérés sur cette page, visitez Tests génétiques de grossesse.
Combien Coûte Le Test Génétique Prénatal?
Le coût du test génétique prénatal varie en fonction du type de test effectué et de votre régime d’assurance particulier. La plupart des options de test génétique prénatal sont couvertes par une assurance, mais de nombreux laboratoires ont des prix réduits disponibles. Vous trouverez ci-dessous une liste des tests génétiques prénataux courants et des informations sur leurs coûts. Visitez la page Tests génétiques prénataux pour en savoir plus sur ces options de tests.
- Tests prénataux non invasifs (NIPT): Également connu sous le nom de NIPT, dépistage prénatal non invasif (NIPS) ou ADN fœtal sans cellules, cette option détecte les affections chromosomiques courantes, telles que la trisomie 21 (syndrome de Down), la trisomie 18 et la trisomie 13. Alors qu’auparavant, il n’était offert qu’aux femmes présentant un risque plus élevé d’avoir une grossesse affectée par une affection chromosomique, il est maintenant recommandé que toutes les femmes enceintes se voient offrir un NIPT. En raison de ce changement, de nombreuses compagnies d’assurance couvriront ce test, mais certaines pourraient être plus lentes à s’adapter à ces nouvelles recommandations. Le montant facturé à l’assurance pour ce test peut varier considérablement selon le laboratoire utilisé, mais la plupart ont des options d’auto-paiement de l’ordre de 99 $ à 400 $.
- Dépistage sérique: Le dépistage sérique désigne divers tests sanguins effectués tout au long d’une grossesse qui calculent le risque de certaines affections chromosomiques ou de certaines malformations congénitales.
- Dépistage du premier trimestre: Cet écran évalue le syndrome de Down, la trisomie 18 et la trisomie 13 en mesurant deux hormones liées à la grossesse dans un échantillon de sang maternel obtenu entre 11 et 13 semaines, ainsi que deux mesures échographiques obtenues dans un laps de temps similaire.
- Dépistage intégré: Ce dépistage en deux parties évalue le syndrome de Down, la trisomie 18 et les anomalies du tube neural ouvert, telles que le spina bifida. Le dépistage du premier trimestre est effectué mais aucun résultat n’est donné. Ensuite, un deuxième prélèvement sanguin entre 15 et 20 semaines de gestation est effectué, après quoi un résultat final est fourni.
- Criblage séquentiel: Cet écran en deux parties évalue le syndrome de Down, la trisomie 18 et les anomalies du tube neural ouvert, telles que le spina bifida. Un dépistage du premier trimestre est effectué et un résultat préliminaire est donné, suivi d’une deuxième prise de sang entre 15 et 20 semaines de gestation, après quoi un résultat final est fourni.
- Dépistage au deuxième trimestre: Cet écran évalue le syndrome de Down, la trisomie 18 et les anomalies du tube neural ouvert en mesurant quatre hormones liées à la grossesse à partir d’un échantillon de sang maternel prélevé entre 15 et 20 semaines.
- Test d’alpha-fœtoprotéine (AFP): Cet écran évalue les anomalies du tube neural, telles que le spina bifida, en mesurant une seule hormone liée à la grossesse mesurée à partir d’un échantillon de sang maternel prélevé entre 15 et 20 semaines.
Les tests de dépistage sérique sont des tests de routine et la plupart des compagnies d’assurance les couvrent. Si l’auto-paiement est requis, les tests sanguins coûteront probablement entre 100 et 200 $. Le coût de l’échographie associée au dépistage du premier trimestre, au dépistage intégré et au dépistage séquentiel variera considérablement en fonction des pratiques de facturation du cabinet médical effectuant l’échographie.
- Tests de diagnostic: Les tests de diagnostic peuvent détecter des affections chromosomiques, telles que le syndrome de Down, la trisomie 18 ou 13, et de petites délétions ou duplications chromosomiques. Des tests diagnostiques peuvent également être effectués pour tester des conditions génétiques spécifiques telles que la fibrose kystique et la maladie de Tay-Sachs.
- Amniocentèse: Ce test diagnostique consiste à retirer un petit échantillon de liquide amniotique en plaçant une aiguille dans la cavité amniotique sous guidage échographique après 16 semaines de gestation. La procédure d’amniocentèse est associée à un coût facturé par le médecin et la clinique médicale ou l’hôpital effectuant la procédure. Le coût des tests génétiques effectués sur l’échantillon de liquide amniotique est facturé séparément par le laboratoire effectuant les tests. Le coût de la procédure peut varier de plusieurs centaines de dollars à plus de 1 000 dollars. Le coût des tests génétiques est similaire, bien que des prix de rémunération en espèces réduits puissent être disponibles. Ce test est souvent couvert par une assurance, en particulier s’il existe des facteurs qui exposent la grossesse à un risque élevé d’affections génétiques ou chromosomiques.
- Prélèvement de villosités choriales (CVS): Ce test diagnostique consiste à prélever un petit échantillon de tissu placentaire (villosités choriales) sous guidage échographique entre 11 et 13 semaines de gestation. La procédure CVS est associée à un coût facturé par le médecin et la clinique médicale ou l’hôpital effectuant la procédure. Le coût des tests génétiques effectués sur l’échantillon CVS est facturé séparément par le laboratoire effectuant les tests. Le coût de la procédure peut varier de plusieurs centaines de dollars à plus de 1 000 dollars. Le coût des tests génétiques est similaire, bien que des prix de rémunération en espèces réduits puissent être disponibles. Ce test est souvent couvert par une assurance, en particulier s’il existe des facteurs qui exposent la grossesse à un risque élevé d’affections génétiques ou chromosomiques.
Les Tests Génétiques Pendant la Grossesse Sont-Ils Couverts par l’Assurance?
La plupart des compagnies d’assurance couvrent les tests génétiques prénataux, en particulier si la grossesse est considérée comme présentant un risque élevé de maladie génétique ou chromosomique. Cependant, de nombreuses compagnies d’assurance et polices diffèrent, il est donc important de communiquer avec votre compagnie d’assurance pour déterminer votre couverture spécifique et les coûts directs des tests génétiques prénataux. De nombreux laboratoires qui offrent des tests génétiques prénataux peuvent effectuer une enquête sur votre couverture d’assurance et travailler avec vous sur les coûts éventuels.
Combien Coûtent Les Tests Génétiques Préconceptionnels?
Les tests génétiques préconceptionnels, souvent appelés dépistage du porteur, peuvent coûter entre 0 $ et 400 $ selon la couverture d’assurance, le laboratoire utilisé et le nombre de conditions dépistées.
La plupart des compagnies d’assurance couvrent le dépistage de base des porteurs, qui teste quelques troubles génétiques recommandés pour tout le monde ou recommandés pour les personnes ayant des ancêtres spécifiques. Certaines personnes choisissent de poursuivre le dépistage élargi des porteurs, qui dépiste plus de 100 maladies génétiques. Les compagnies d’assurance sont moins susceptibles de couvrir un dépistage élargi des transporteurs; cependant, de nombreux laboratoires de tests génétiques ont des options de paiement, des plans de paiement et des programmes pour offrir des options de test à moindre coût aux personnes ayant des besoins financiers.
Plus d’informations sur ce test peuvent être trouvées sur la page Tests génétiques préconception.
Les tests génétiques Préconceptionnels sont-ils couverts par l’Assurance?
La couverture d’assurance pour le dépistage du porteur dépend de nombreux facteurs, y compris le type de test commandé (dépistage de nombreuses affections ou seulement de quelques-unes), si l’ascendance de la personne la rend à risque élevé d’être porteuse d’une maladie génétique et s’il existe des antécédents familiaux d’une maladie génétique. Il est recommandé que les personnes qui envisagent de faire des tests génétiques discutent avec leur compagnie d’assurance pour mieux comprendre ce qui sera couvert et ce qui ne le sera pas et à quel pourcentage.
En savoir plus Sur les coûts du dépistage des porteurs génétiques
Il peut être difficile de comprendre le coût des tests génétiques. Heureusement, Genome Medical peut vous aider dans ce processus. Visitez le navigateur Genome Care pour en savoir plus sur les options et les coûts de dépistage des porteurs, commandez vous-même un dépistage des porteurs ou planifiez une séance de conseil génétique sur la grossesse pour discuter de vos besoins de dépistage individualisés des porteurs.