RECESSIVA DIFETTI
| il Nome del Gene | Descrizione | Gene & Codice di Espressione |
| BLAD | Bovina Deficit di Adesione Leucocitaria (carenza di una che si verificano normalmente proteine necessarie per i globuli bianchi o leucociti, che sono il corpo dell’infezione combattenti) | BLC = testato vettore di BLAD BLF = testato non-vettore di BLAD |
| Mulo Piedi | Mulo-Piede (dita dei piedi sono uniti, dando animale, un singolo zoccolo, invece di fessi quelli) | MFC = testato vettore di Mulo piedi QFP = testato non-vettore di Mulo piedi |
| DUMP | Carenza di Uridina Monofosfato Sintasi (uno dei tanti enzimi che contribuiscono al normale metabolismo) | DPC = testato vettore di DISCARICHE DPF = testato non-vettore di DISCARICHE |
| CVM | Complessa Malformazione Vertebrale (cause ancora nato vitelli, aborti, e l’inizio di perdite embrionali) | CVC = testato vettore di CVM CVF = testato non-vettore di CVM |
| Fattore X1 | Fattore X1 (disturbo della coagulazione del sangue) | XIC = testato portatore del Fattore X1 XIF = testato non portatore del Fattore X1 |
| CIT | Citrullinemia (accumulo di ammoniaca e altre sostanze tossiche nel sangue nei giovani vitelli) | CNC = testato vettore di Citrullinemia CNF = testato non-vettore di Citrullinemia |
| Brachyspina | Brachyspina (cause di aborto e di nati morti, ridotto del midollo spinale, le gambe lunghe e anormale organi) | B.Y.C. = testato vettore di Brachyspina BYF = testato non-vettore di Brachyspina |
| CD (test diretto) | Colesterolo Carenza , vitelli, hanno ridotto o senza colesterolo con conseguente morte in giovane età | CDF = testato non-vettore / privo di colesterolo carenza di CDC = testato vettore di colesterolo carenza (eterozigoti) CD = testato vero vettore di colesterolo carenza (omozigoti) |
POLLING dello STATO
| Polling Dello Stato | Gene | Gene & Codice Di Espressione |
| Votati (Corrente Di Prova Indiretta) | Prova Indiretta | POS= testato vero votati (omozigoti PP) POC = testato vettore di polling (eterozigoti Pp) POF= testato privo di polling |
ROSSO ALLELI
| Colore del mantello: | Gene | Gene & Codice di Espressione |
| ROSSO | gene Rosso (MCR1) | RDC = portatore di gene rosso RDF = testato non portatore del gene rosso |
| ROSSO | Variante del gene Rosso | VRR = non testato/determinato dal lignaggio. VRS = tested true (omozigote) * Include il codice BKC. VRC = vettore testato (eterozigote) VRF = testato gratuitamente. |
| NERO/ROSSO | Nero/rosso gene (MCR1) | BRC = vettore di nero / rosso gene |
| NERO | gene Nero (MCR1) | BKC = portatore di gene nero |
PROTEINE del LATTE
| proteine del Latte | Gene | Gene & Codice di Espressione |
| Beta Caseina (A2) | CSN2 | A1A1 = omozigoti per l’allele A1 A1A2 = eterozigote per A1 E A2 A2A2 = omozigote per l’A2 |
| Kappa Caseina | CSN2 | KCAA = omozigoti per l’allele KCAB = eterozigoti per UNA & B KCBB = omozigote per B KCAC = eterozigoti per UNA & C KCAE = eterozigoti per Una & E |
APLOTIPI che INTERESSANO EMBRIONE FERTILITÀ
Sei difettoso aplotipi, identificato tramite test genomico, sono noti per avere effetti negativi sulla fertilità della razza Holstein. Questi sono HH1, HH2, HH3, HH4, HH5 e HH6. Allo stesso modo, l’aplotipo JH1 è riportato la razza Jersey, così come BH2 in Brown Swiss e AH1 e AH2 in Ayrshires.
Le ragioni per cui gli aplotipi hanno un impatto sulla fertilità sono sconosciute, tuttavia si pensa che l’ereditarietà dello stesso aplotipo difettoso da ciascun genitore determini un concepimento fallito o una morte embrionale precoce.
Gli animali che trasportano una versione di un aplotipo difettoso sono codificati con una C. Ad esempio, un animale che trasporta HH1 è codificato HH1C. Gli animali identificati come privi di copie (cioè privi dell’aplotipo) sono codificati con una T, ad esempio HH1T.
EREDITÀ DELL’APLOTIPO
1. Se entrambi i genitori sono portatori di un aplotipo indesiderabile (HH1C):
C’è una probabilità del 25% che ci sia una prole colpita che non sopravviverebbe alla nascita
Della prole viva, un terzo non sarà affetto da portatori e due terzi saranno portatori, ad esempio: Mucca HH1C (carrier = Rr) x Mucca HH1C (carrier = Rr) R = Aplotipo normale
r = Aplotipo HH1 (contenente la mutazione causale)
2. Se la diga è sconosciuta, ma il nipote e il toro sono entrambi portatori inalterati di un aplotipo indesiderabile (HH1C): C’è una probabilità del 12,5% che l’embrione risultante non sopravviva alla nascita
3. Se la mucca e il toro sono portatori di diversi aplotipi, ad esempio, se la mucca è stata HH1C e il toro è stato HH2C, la seguente prole risultante potrebbe essere previsto:
– 25% non-portatori di entrambi (HH1T e HH2T) )
– 25% di vettori di uno (HH1C)
– il 25% dei vettori degli altri (HH2C)
– 25% di portatori di entrambi (HH1C e HH2C)
ALLEVAMENTO di DECISIONI E di FERTILITÀ APLOTIPI
Il miglior consiglio è di evitare l’uso di tori che svolgono una qualsiasi di queste difettoso aplotipi, come l’utilizzo di tali riproduttori di ridurre i tassi di concepimento nella media della mandria. Se anche le femmine accoppiate sono state testate genomiche, è possibile utilizzare un toro portatore se la femmina è un non portatore. Tuttavia, gli allevatori potrebbero non voler rischiare di produrre un vitello portatore, che potrebbe avere un valore finanziario inferiore per l’allevamento, ad esempio se si trattasse di un toro candidato all’IA.