Mentre il costo dei test genetici per la gravidanza può variare da meno di $100 a oltre $1.000, la maggior parte dei test sono coperti da assicurazione. È più probabile che l’assicurazione copra i test se una gravidanza è considerata ad alto rischio per una condizione genetica o cromosomica, ma molte opzioni sono coperte anche in gravidanze a basso rischio. I test genetici che utilizzano tecnologie più recenti, come il sequenziamento dell’intero esoma, avranno un costo maggiore rispetto ai test che sono in circolazione da molto tempo, come lo screening del siero. Navigare costi di test genetici può essere fonte di confusione, ma per fortuna la maggior parte dei laboratori di test genetici possono indagare la copertura assicurativa a vostro nome.
Se l’assicurazione non copre un test, le opzioni self pay sono spesso disponibili. Alcuni laboratori hanno anche programmi di assistenza finanziaria per ridurre, o addirittura eliminare, i costi associati ai test genetici in gravidanza.
Ulteriori informazioni sul costo dei test genetici di gravidanza possono essere trovate di seguito. Se vuoi saperne di più sui test elencati in questa pagina, visita il test genetico di gravidanza.
Quanto costa il test genetico prenatale?
Il costo dei test genetici prenatali varierà a seconda del tipo di test eseguito e del tuo particolare piano assicurativo. La maggior parte delle opzioni di test genetici prenatali sono coperti da assicurazione, ma molti laboratori hanno scontato auto pagare i prezzi disponibili. Di seguito è riportato un elenco di test genetici prenatali comuni e informazioni sui loro costi. Visita la pagina dei test genetici prenatali per saperne di più su queste opzioni di test.
- Test prenatali non invasivi (NIPT): noto anche come NIPT, screening prenatale non invasivo (NIPS) o DNA fetale senza cellule, questa opzione scherma per condizioni cromosomiche comuni, come la trisomia 21 (sindrome di Down), la trisomia 18 e la trisomia 13. Mentre in precedenza offerto solo alle donne a più alto rischio di avere una gravidanza affetta da una condizione cromosomica, ora si raccomanda che tutte le donne in gravidanza essere offerto NIPT. A causa di questo cambiamento, molte compagnie di assicurazione copriranno questo test, ma alcuni possono essere più lenti per adattarsi a queste raccomandazioni più recenti. L’importo fatturato all’assicurazione per questo test può variare ampiamente a seconda del laboratorio utilizzato, ma la maggior parte hanno opzioni di auto-pagamento nella gamma di 9 99 a 4 400.
- Screening del siero: lo screening del siero si riferisce a vari esami del sangue eseguiti durante una gravidanza che calcolano il rischio di determinate condizioni cromosomiche o di determinati difetti alla nascita.
- Screening del primo trimestre: Questa schermata valuta la sindrome di Down, la trisomia 18 e la trisomia 13 misurando due ormoni correlati alla gravidanza in un campione di sangue materno ottenuto tra 11-13 settimane, nonché due misurazioni ecografiche ottenute in un lasso di tempo simile.
- Screening integrato: questo schermo in due parti valuta la sindrome di Down, la trisomia 18 e i difetti del tubo neurale aperto, come la spina bifida. Lo screening del primo trimestre viene eseguito ma non viene dato alcun risultato. Quindi viene eseguito un secondo prelievo di sangue tra 15-20 settimane di gestazione, dopo di che viene fornito un risultato finale.
- Screening sequenziale: Questo schermo in due parti valuta la sindrome di Down, la trisomia 18 e i difetti del tubo neurale aperto, come la spina bifida. Viene eseguito lo screening del primo trimestre e viene fornito un risultato preliminare, seguito da un secondo prelievo di sangue tra 15-20 settimane di gestazione, dopo di che viene fornito un risultato finale.
- Screening del secondo trimestre: questa schermata valuta la sindrome di Down, la trisomia 18 e i difetti del tubo neurale aperto misurando quattro ormoni correlati alla gravidanza da un campione di sangue materno prelevato tra 15-20 settimane.
- Test di alfa-fetoproteina (AFP) : Questo schermo valuta i difetti del tubo neurale, come la spina bifida, misurando un singolo ormone correlato alla gravidanza misurato da un campione di sangue materno prelevato tra 15-20 settimane.
I test di screening del siero sono test di routine e la maggior parte delle compagnie di assicurazione li coprirà. Se è richiesta la retribuzione automatica, gli esami del sangue costeranno probabilmente circa $100 a $200. Il costo dell’ultrasuono connesso con lo screening del primo trimestre, lo screening integrato e lo screening sequenziale varieranno ampiamente a seconda delle pratiche di fatturazione dell’ufficio medico che esegue l’ecografia.
- Test diagnostici: i test diagnostici possono rilevare condizioni cromosomiche, come la sindrome di Down, la trisomia 18 o 13 e piccole delezioni o duplicazioni cromosomiche. I test diagnostici possono anche essere eseguiti per verificare condizioni genetiche specifiche come la fibrosi cistica e la malattia di Tay-Sachs.
- Amniocentesi: Questo test diagnostico comporta la rimozione di un piccolo campione di liquido amniotico posizionando un ago nella cavità amniotica sotto guida ecografica dopo 16 settimane di gestazione. La procedura di amniocentesi è associata a un costo che viene addebitato dal medico e dalla clinica medica o dall’ospedale che esegue la procedura. Il costo del test genetico eseguito sul campione di liquido amniotico viene addebitato separatamente dal laboratorio che esegue il test. Il costo della procedura può variare da diverse centinaia di dollari a oltre $1.000. Il costo del test genetico ha una gamma simile, anche se i prezzi di pagamento in contanti scontati possono essere disponibili. Questo test è spesso coperto da assicurazione, in particolare se ci sono fattori che mettono la gravidanza ad alto rischio per condizioni genetiche o cromosomiche.
- Campionamento dei villi coriali (CVS): Questo test diagnostico prevede il prelievo di un piccolo campione di tessuto placentare (villi coriali) sotto guida ecografica tra 11-13 settimane di gestazione. La procedura CVS è associata a un costo che viene addebitato dal medico e dalla clinica medica o dall’ospedale che esegue la procedura. Il costo del test genetico eseguito sul campione CVS viene addebitato separatamente dal laboratorio che esegue il test. Il costo della procedura può variare da diverse centinaia di dollari a oltre $1.000. Il costo del test genetico ha una gamma simile, anche se i prezzi di pagamento in contanti scontati possono essere disponibili. Questo test è spesso coperto da assicurazione, in particolare se ci sono fattori che mettono la gravidanza ad alto rischio per condizioni genetiche o cromosomiche.
I test genetici durante la gravidanza sono coperti da assicurazione?
La maggior parte delle compagnie di assicurazione copre test genetici prenatali, soprattutto se la gravidanza è considerata ad alto rischio per una condizione genetica o cromosomica. Tuttavia, molte compagnie di assicurazione e polizze differiscono quindi è importante contattare la vostra compagnia di assicurazione per determinare la copertura specifica e out-of-pocket costi per test genetici prenatali. Molti laboratori che offrono test genetici prenatali possono eseguire un’indagine sulla copertura assicurativa e lavorare con voi su eventuali costi.
Quanto costa il test genetico preconcetto?
Il test genetico preconcetto, spesso chiamato screening del vettore, può costare tra $0 e 4 400 a seconda della copertura assicurativa, del laboratorio utilizzato e del numero di condizioni sottoposte a screening.
La maggior parte delle compagnie di assicurazione copre lo screening di base del vettore, che verifica alcune malattie genetiche raccomandate per tutti o raccomandate per persone con antenati specifici. Alcune persone scelgono di perseguire lo screening vettore ampliato, che schermi per oltre 100 condizioni genetiche. Le compagnie di assicurazione sono meno propensi a coprire lo screening vettore ampliato; tuttavia, molti laboratori di test genetici hanno opzioni di auto-pagamento, piani di pagamento e programmi per fornire opzioni di test a costi inferiori a individui con necessità finanziarie.
Maggiori informazioni su questo test possono essere trovate nella pagina dei test genetici preconcetti.
I test genetici preconcetti sono coperti da assicurazione?
La copertura assicurativa per lo screening del vettore dipende da molti fattori, tra cui il tipo di test che viene ordinato (screening per molte condizioni o solo poche), se l’ascendenza della persona li rende ad alto rischio di essere portatori di una condizione genetica e se esiste una storia familiare di una malattia genetica. Si raccomanda che qualcuno considerando test genetici parlare con la loro compagnia di assicurazione per capire meglio che cosa sarà, e non sarà, essere coperto e in quale percentuale.
Ulteriori informazioni sui costi di screening dei portatori genetici
Navigare il costo dei test genetici può essere difficile. Fortunatamente, Genome Medical può aiutarti con questo processo. Visita il Genome Care NavigatorTM per saperne di più sulle opzioni di screening vettore e costi, screening vettore ordine per te, o pianificare una gravidanza sessione di consulenza genetica per discutere le vostre esigenze di screening vettore individualizzato.