私たちのほとんどは、学年-学校の生物学のチャートから目の色について知っていることを学びました。 あなたが知っている、二つの茶色の目の両親はおそらく茶色の目の子供を持っていることを示しているもの、そして二つの青い目の両親はかなり青 それは少しのカラーコード、明確なパーセンテージ、および継承のきちんとしたラインが付属している可能性があります。 しかし、目の色がどのように受け継がれているかの話は、私たちが教えているよりも複雑で予測不可能です。
目の色が違う理由
人間は、肌や髪の色合いを決定する保護色素であるメラニンから目の色を得ます。 メラニンは光を吸収するのが得意であり、これは虹彩にとって特に重要であり、その機能は目に入る明るさを制御することである。 それはレンズを通過すると、可視光スペクトルの大部分は、それが電気インパルスに変換され、脳によって画像に変換されます網膜に行きます。 虹彩に吸収されていない小さなものが反射され、目の色として見えるものが生成されます。
さて、その色は人が生まれたメラニンの種類と密度に依存します。 顔料には、豊かなチョコレートブラウンを生成するeumelaninと、琥珀色、緑色、ヘーゼルとしてレンダリングするpheomelaninの二つのタイプがあります。 一方、青い目は、比較的少量のユーメラニンを有することから色相を得る。 顔料の在庫が少ない場合、虹彩の前面層の周りに光を散乱させ、より短い青色の波長で再出現させます。 これにより、青は、茶色とある程度、緑とヘーゼルとは対照的に、”構造色”と呼ばれるものの例になり、”顔料の色”として定義されます。 レイリー効果として知られている大気の光のトリック—それは部分的に空が青であるのと同じ理由です。
緑色の目は、光散乱と二種類の色素を組み合わせているので興味深いものです。 ヘーゼルの目は同じ組み合わせから来ていますが、虹彩の外側の最上層にはより多くのメラニンが集中しています。 はるかに稀である赤と紫の目は、顔料の不足を完了するために分から来ます。 実際、赤い目にはメラニンが全くないので、私たちが見ているのは血管の反射だけです。 いくつかの顔料がありますが、波長を散乱させるには少なすぎる場合、赤と青は希少なバイオレットを生成するために相互作用します。
遺伝子の不完全な円
私たちは、目の色が遺伝の比較的単純なパターンから来たと思っていましたが、近年、科学者たちは、それがタンデムで作用する多くの遺伝子によって決定されることを発見しました。 さらに、遺伝子の小さな調整は、虹彩に異なる色合いをもたらす可能性があります。 シンシナティ大学で色素沈着の進化を研究している分子人類学者のHeather Norton氏は、「遺伝子に突然変異があると、真空中で作用するだけではありません」と述 「彼らが生産するタンパク質は、彼らが独立して行うことをするだけではありません。”
現在、人間の目の色に最も強く関連していると考えられている二つの遺伝子は、両方とも染色体15に位置しているOCA2とHERC2です。 OCA2、私達が目色の唯一のプレーヤーであると考えるのが常であった遺伝子はメラニンを作り、運ぶ細胞小器官およびP蛋白質の生産を制御します。 Oca2遺伝子の異なる突然変異は、体内で産生されるタンパク質の量を増やしたり下げたりして、虹彩に送られるメラニンの量を変化させます。 （いくつかの子供たちが青い目で生まれたが、人生の後半に緑やヘーゼルのもので終わる理由を疑問に思っているなら、これらのオルガネラが成熟して
一方、HERC2遺伝子はoca2のヘリコプターの親のように機能します。 この遺伝子の異なる変異は、OCA2をオンとオフにし、それがコードするどのくらいのPタンパク質を決定するスイッチとして機能します。
これらは、これまでに詳細に知っている2つの遺伝子にすぎません。 新しい研究では、16もの遺伝子が目の色に関連しており、そのすべてがOCA2およびHERC2とペアになって、異なる虹彩の色およびパターンのスペクトルを生 遺伝子の相互作用と発現のすべてのこれらの変化で、子供の目の色が両親のものに基づいているかを確かに言うのは難しいです。 「あなたがHERC2遺伝子型に持っているかもしれないものは重要ですが、それはあなたが持っているものも重要です」とNorton氏は言います。 “あなたは、より一般的に青い目の色に関連付けられている対立遺伝子の二つのコピーを持っているかもしれないにもかかわらず、あなたはそのPタン”彼女が意味することは、子供が驚くほど茶色の目で終わるならば、父親のテストのために飛び出して手を差し伸べる必要はありません。 それはちょうど遺伝子の豊かなタペストリーです。
Norton氏は、目の色の複雑な遺伝学について私たちが知っていることのほとんどは、DNAプロファイルが異なる被験者の目に見える形質を追跡するゲノムワイドアソシエーション研究(GWAS)を通じて知っていると指摘しています。 しかし、彼女はまた、目の色が遺伝的にどのように影響されるかを把握するために文書化した集団の範囲に大きなギャップがあることを指摘して 「これらの遺伝学がヨーロッパ人の研究でどのように行われたかについて私たちが知っていることのほとんどを考えると、これらの遺伝的相互作用のい “私たちは見ていないので、私たちは彼らについて知りません。”
ラテンアメリカと南アフリカの人口でGWAS研究を行うことによって、このバイアスを反転しようとしている世界中のいくつかの研究グループがあり; 一部は異なったコミュニティの皮の色素形成に影響を与える新しい遺伝子の区分を見つけました。 ある日、同じことが目の色について明らかにされることがあります。
なぜ一つを選ぶのですか…
今、あなたは疑問に思うかもしれませんが、人々、そして時には本当にかわいいハスキーが、それぞれの目に異なる色の虹彩を持 この状態は、略してヘテロクロミアと呼ばれ、虹彩の一部が異なる色である部分ヘテロクロミア、虹彩の内側の部分が外輪とは異なる色である中央ヘテ; そして、一方の虹彩が他方の虹彩とは全く異なる色である完全なヘテロクロミア。
先天性異色症（人がこの状態で生まれた場合）の大部分は完全に良性であるが、まれにHornerやWaardenburg症候群のような障害の症状として発生する可能性がある。 異色症は、人生の後半に開発した場合、それはほとんどの場合、眼の損傷、頭部外傷、黒色腫、または散発的に、緑内障治療の結果です。 しかし、大多数の人々では、ランダムな突然変異によって起こり、片目が多かれ少なかれメラニンを得ることにつながります。 試してみて、チャートに入れてください。