妊娠のための遺伝子検査の費用は100ドル未満から1,000ドル以上の範囲に及ぶ可能性がありますが、ほとんどの検査は保険でカバーされています。 保険は妊娠が遺伝か染色体の状態のための危険度が高い考慮されればテストをカバーしてが本当らしいが多くの選択は危険度が低い妊娠でまた 全エキソームシーケンシングなどの新しい技術を利用した遺伝子検査は、血清スクリーニングなどの長い間行われてきた検査よりも高いコストを有する。 遺伝子検査の費用をナビゲートすることは混乱することができますが、幸いなことに、ほとんどの遺伝子検査ラボは、あなたに代わってあなたの保険
保険がテストをカバーしていない場合、セルフペイオプションが利用可能なことがよくあります。 いくつかのラボでも、妊娠中の遺伝子検査に関連するコストを削減、あるいは排除するための財政支援プログラムを持っています。
妊娠遺伝子検査費用の詳細については、以下をご覧ください。 このページに記載されているテストについての詳細を知りたい場合は、妊娠遺伝子検査をご覧ください。
出生前遺伝子検査の費用はいくらですか？
出生前の遺伝子検査の費用は、実施される検査の種類とあなたの特定の保険プランによって異なります。 ほとんどの出生前の遺伝子検査のオプションは保険でカバーされていますが、多くの研究室では、利用可能な自己賃金の価格を割り引いています。 以下は、一般的な出生前の遺伝子検査とその費用に関する情報のリストです。 これらのテストの選択についての詳細を学ぶために出生前の遺伝子検査のページを訪問しなさい。
- 非侵襲的出生前検査（NIPT）：NIPT、非侵襲的出生前スクリーニング（NIPS）、または無細胞胎児DNAとしても知られているこのオプションは、トリソミー21（ダウンシンドローム）、トリソミー18、トリソミー13などの一般的な染色体状態をスクリーニングする。 以前は、染色体の状態に影響を受ける妊娠を持つリスクが高い女性にのみ提供されていましたが、すべての妊婦にNIPTを提供することが推奨されます。 この変更のために、多くの保険会社がこのテストをカバーしますが、これらの新しい推奨事項に調整するのが遅くなる場合があります。 このテストのための保険に請求額は、使用される研究室によって大きく異なることができますが、ほとんどはself99から4 400の範囲で自己支払いオプション
- 血清スクリーニング：血清スクリーニングとは、特定の染色体状態または特定の先天性欠損のリスクを計算する、妊娠中に行われる様々な血液検査
- 初診検診: このスクリーンはダウン症候群、trisomy18およびtrisomy13のために11-13週の間に得られた母性的な血液サンプルの二つの妊娠関連のホルモン、また同じような時間枠の内に得られた二つの超音波の測定の測定によって査定する。
- 統合スクリーニング:この二つの部分スクリーンは、ダウン症候群、トリソミー18、および二分脊椎などの開いた神経管欠損を評価します。 最初の学期のスクリーニングが行われますが、結果は与えられません。 その後、妊娠15-20週の間の第二の採血が行われ、その後、最終結果が提供される。
- : この2つの部分スクリーンはダウン症候群、trisomy18および二分脊椎のような開いた神経管の欠陥のために、査定します。 最初の学期のスクリーニングは行われ、最終結果が提供される15-20週の妊娠間の第二の血の引くことに先行している予備の結果は与えられます。
- 第二期スクリーニング:この画面は、15-20週間の間に採取された母体血液サンプルから四つの妊娠関連ホルモンを測定することにより、ダウン症候群、トリソミー18、および開放神経管欠損を評価する。
- Α-フェトプロテイン（AFP）試験: このスクリーンは神経管の欠陥のために、二分脊椎のような、15-20週の間に取られる母性的な血液サンプルから測定される単一の妊娠関連のホルモン
血清のスクリーニングテストは定期的なテストであり、ほとんどの保険会社はそれらをカバーする。 自己の支払が要求されれば、血液検査は多分around100から$200のまわりで要する。 最初の学期のスクリーニング、統合されたスクリーニング、および順次スクリーニングに関連付けられている超音波のコストは、超音波を行う医療事務所の請求慣行に応じて大きく異なります。
- 診断テスト：診断テストは、ダウン症候群、トリソミー18または13、および小さな染色体欠失または重複などの染色体状態を検出することができます。 診断テストはまた嚢胞性線維症およびTay-Sachsの病気のような特定の遺伝の条件のためにテストするために行うことができます。
- 羊水穿刺:この診断テストでは、妊娠16週後に超音波ガイダンスの下で羊水腔に針を入れることにより、羊水の小さなサンプルを除去します。 羊水穿刺手順は、医師および手順を実行する診療所または病院によって請求される費用に関連付けられています。 羊水サンプルで行われる遺伝子検査の費用は、検査を行う検査室によって別途請求されます。 手順のコストは、数百ドルからover1,000以上の範囲とすることができます。 遺伝子検査の費用は同様の範囲を持っていますが、割引された現金給与価格が利用可能であるかもしれません。 このテストは頻繁に特に遺伝または染色体の条件のための危険度が高いに妊娠を置く要因があれば、保険によってカバーされます。
- 絨毛性絨毛サンプリング（CVS）：この診断試験では、妊娠11～13週の間に超音波ガイドの下で胎盤組織（絨毛性絨毛）の少量のサンプルを採取します。 CVS手順は、医師および手順を実行する診療所または病院によって請求されるコストに関連付けられています。 CVSサンプルで行われる遺伝子検査の費用は、検査を行う検査室によって別途請求されます。 手順のコストは、数百ドルからover1,000以上の範囲とすることができます。 遺伝子検査の費用は同様の範囲を持っていますが、割引された現金給与価格が利用可能であるかもしれません。 このテストは頻繁に特に遺伝または染色体の条件のための危険度が高いに妊娠を置く要因があれば、保険によってカバーされます。
妊娠中の遺伝子検査は保険でカバーされていますか？
ほとんどの保険会社は、特に妊娠が遺伝的または染色体の状態のリスクが高いと考えられる場合、出生前の遺伝子検査をカバーしています。 しかし、多くの保険会社とポリシーが異なるので、出生前の遺伝子検査のための特定のカバレッジとアウトポケットの費用を決定するためにあなたの保険会社に連絡することが重要です。 出生前の遺伝子検査を提供する多くの実験室はあなたの保険適用範囲の調査を行い、あらゆる可能な費用のあなたと働くことができる。
先入観遺伝子検査の費用はいくらですか？
先入観遺伝子検査は、しばしばキャリアスクリーニングと呼ばれ、保険の適用範囲、使用される研究室、およびスクリーニングされる条件の数に応じて、0 0から4 400の間で費用がかかることがあります。
ほとんどの保険会社は、すべての人に推奨されるか、特定の祖先を持つ人々に推奨されるいくつかの遺伝的障害をテストする基本的なキャリアスクリー 何人かの人々は100以上の遺伝の条件のために選別する拡大されたキャリアのスクリーニングを追求することを選ぶ。 保険会社は、拡大キャリアのスクリーニングをカバーする可能性が低い; しかし、多くの遺伝子検査機関は、自己支払いオプション、支払い計画と金融の必要性を持つ個人に低コストのテストオプションを提供するためのプ
この検査に関する詳しい情報は、先入観遺伝子検査のページを参照してください。
先入観遺伝子検査は保険でカバーされていますか？
キャリアスクリーニングの保険適用範囲は、どのような検査が発注されているか（多くの条件または少数のスクリーニング）、その人の祖先が遺伝的状態のキャリアであるリスクが高いかどうか、遺伝的障害の家族歴があるかどうかなど、多くの要因に依存する。 遺伝子検査を検討している人は、保険会社と話をして、何がカバーされ、何パーセントでカバーされるのかを最もよく理解することをお勧めします。
遺伝子キャリアスクリーニングコストの詳細
遺伝子検査のコストをナビゲートすることは困難な場合があります。 幸いなことに、ゲノム医療は、このプロセスのお手伝いをすることができます。 キャリアスクリーニングのオプションと費用の詳細については、ゲノムケアNavigatorTMをご覧ください。