ALS

あなたが配偶者、子供、友人、または正式な介護者であるかどうかにかかわらず、筋萎縮性側索硬化症（ALS）の人の世話をすることは非常に多くのレ

しかし、正しい考え方、他人からの支援、そして適切な支援装置で、ALSを持つ人の世話をすることは達成することができます。 ここでは、あなたの介護の旅をナビゲートするように心に留めておくためにいくつかのヒントがあります。

知識で自分を力づける

少しの知識は、ALSを持つ人の世話になると長い道のりを進みます。 あなたが世話をしている人がうまく動くことができない理由を理解することによって、筋肉の痙攣や痙攣、痛みや過度のよだれを経験し、後で摂食や呼吸が困難になることで、より積極的で先見性のある介護者になることができます。

つまり、ALSの基本的な知識を持つことで、愛する人、家族、友人、パートナーが抱えている問題をよりよく予測することができ、それらの移行のために十分に準備することができるようになり、可能な限りスムーズな介護プロセスを作成する手段となります。

サポートを求める

ALSを持つ人の世話をする物理的な要求は広大であり、入浴、浴室の使用、食事、ドレッシングなどの日常生活の活動による支援から、移動補助器具の管理、最終的には給餌装置と呼吸器、最初にCPAP、次に人工呼吸器に至るまで多岐にわたる。

さらに、ALSを持つ人の介護者は、特に配偶者や家族である場合には、家庭も管理しなければならないことがよくあります。 これは、清掃、洗濯、請求書の支払い、医療提供者の予定の作成、および他の家族とのコミュニケーションを意味します。

ALSヘルスケアチーム

他の人からの支援を求めることは絶対に不可欠です。 あなたの愛する人のALSのヘルスケアのチームから始まるべきであるaを含んでいる:

• 神経科医
• 理学療法士
• スピーチと嚥下療法士
• 栄養士
• 呼吸療法士

医療専門家のこのチームは、介護プロセスを支援するだけでなく、あな

また、愛する人のALSヘルスケアチームを通じて、ソーシャルワーカーは、あなたのコミュニティ全体の介護支援グループに関する情報だけでなく、診断時の緩和ケアリソース、ALSの末期段階におけるホスピス紹介を提供することもできます。

補助器具

筋力低下はALSの主な症状であり、歩行、食事、浴室の使用、入浴、頭の直立状態の維持に問題があります（首の筋肉が弱いため）。

車椅子、浴槽の上昇、上げられた便座、取り外し可能なヘッドレストおよび特別な食べる道具のような補助装置はALSの人のための作用そして生活の質 これは、順番に、介護者の生活の質を向上させることができます。

ALSを持つ人の世話のための他の有用なデバイスには、皮膚の故障や筋肉や関節の痛みを防ぐのに役立つ特別なマットレスが含まれています。 最後に、通信とエンゲージメントを可能にするために手や目の使用に適合させることができる話すデバイスのような電子支援デバイスがあります。

これらのデバイスを入手する方法については、愛する人のALSヘルスケアチームと必ず相談してください。

レスパイトケア

介護者として、誰かのために最高のケアをするために、あなたの心と体の世話をする必要があります。

休息ケアは、映画を楽しんだり、昼寝をしたり、自然散策を楽しんだり、友人と夕食やコーヒーに出かけたりするために数時間休みを意味するかもしれません。 それはまた週末の休暇を取ることを意味するかもしれない従って実際に緩み、あなた自身のために特別な何かをするために時間を取ることがで

休息ケアを求めるとき、いくつかの異なる選択肢があります。 たとえば、訓練を受けた介護者を提供する在宅医療機関や、現場で医療専門家を雇用する長期介護施設のような住居を調べることができます。 最後に、あなたは単に数時間のための休息ケアを提供するために友人やボランティア代理店に依頼することを選ぶことができます。

コミュニティ

あなたのコミュニティ内の人々はしばしば助けを求めて痛むが、必ずしも方法を知らないことを覚えておくことが重要です。 あなたが支援を必要とする特定のタスクを書き出し、友人、家族、または隣人に電子メールを送るのが最善かもしれません。

も率直である—料理や掃除があなたの介護に干渉していることが分かった場合は、あなたのコミュニティ内の人々に食事を手伝ったり、ハウスクリー

うつ病の症状を見る

あなたがALSを持つ人の世話をしているなら、心配、恐怖、欲求不満、不快感、そして/または怒りを含む様々な感情を感じるのが一般的 多くの介護者はまた、より良い仕事をするべきであるか、または将来についての不確実性の感情をする可能性があるような罪悪感を感じます。

時には、これらの感情が非常に強くなり、介護者の生活の質に影響を与え始めることがあります。 介護者の中にはうつ病になる人もいます。 これは、うつ病の初期症状について知識があり、それらの1つ以上を経験している場合は、医療提供者に相談することが重要な理由です。

うつ病の症状は持続的であり、ほぼ毎日2週間持続します。:

• 悲しいかな落ち込んでいる
• かつて楽しんでいた活動への関心の喪失を経験している
• 睡眠障害（あまりにも多くの睡眠や眠りに落ちるのに苦労しているなど）
• 食欲の変化
• 罪悪感や絶望的な気持ち

良いことを感じている

ニュースは、うつ病は、薬とトーク療法の組み合わせ、または単独でこれらの治療法のいずれかで、治療することができるということです。

Verywellからの一言

ALSを持つ人の世話は、肉体的にも精神的にも困難でエネルギーを消費します。 しかし、道に沿って多くの試みのバンプがあるだろうが、また高揚、ソウルフルな瞬間があることを保証されます。

最後に、あなたのケア、あなたの注意、そしてあなたの存在は十分です。 だから、自分自身に親切にし、あなた自身のニーズに留意することを忘れないでください。