RECESSIEVE AFWIJKINGEN
| Gen Naam | Beschrijving | Gen & Expressie Code |
| BLAD | Bovine Leukocyte Hechting Tekort (deficiëntie van een normaal voorkomend eiwit dat nodig is voor de witte bloedcellen of leukocyten, die zijn lichaam de infectie strijders) | BLC = getest drager van het BLAD BLF = geteste niet-drager van het BLAD |
| Mule Voet | Mule-Voet (tenen van de voet zijn samengevoegd, waardoor een dier één van hoof, in plaats van gespleten degenen) | MFC = getest drager van Mule voet MFK = geteste niet-drager van Mule voet |
| DUMPS | Tekort van Uridine Monofosfaat Synthase (een van de vele enzymen die bijdragen tot de normale metabolische processen) | DPC = getest drager van STORTPLAATSEN DPF = geteste niet-drager van DUMPS |
| CMV | Complexe Vertebrale Malformatie (oorzaken doodgeboren kalveren, miskramen en vroege embryonale verliezen) | CVC = getest drager van CVM CVF = geteste niet-drager van CVM |
| Factor X1 | Factor X1 (bloed van stolling stoornis) | XIC = getest drager van Factor X1 XIF = geteste niet-drager van de Factor X1 |
| CIT | Citrullinemia (ophoping van ammoniak en andere giftige stoffen in het bloed bij jonge kalveren) | CNC = getest drager van Citrullinemia CNF = geteste niet-drager van Citrullinemia |
| Brachyspina | Brachyspina (oorzaken van abortus en doodgeboren verkort ruggenmerg, lange benen en abnormale organen) | BYC = getest drager van Brachyspina BYF = geteste niet-drager van Brachyspina |
| CD (directe test) | Cholesterol Tekort , kalveren hebben een verminderde of geen cholesterol resulterend in de dood op jonge leeftijd | CDF = geteste niet-drager / vrij van cholesterol tekort CDC = getest drager van cholesterol tekort (heterozygoot) CD ‘ s = getest ware drager van cholesterol tekort (homozygoot) |
de ONDERVRAAGDEN STATUS
| De Ondervraagden Status | Gen | Gen & Expressie Code |
| De Ondervraagden (Huidige Indirecte Test) | Indirecte Test | POS= getest waar de ondervraagden (homozygoot PP) POC = getest drager van de ondervraagden (heterozygoot Pp) POF= vrij getest van de ondervraagden |
RODE ALLELEN
| Vacht | Gen | Gen & Expressie Code |
| ROOD | Rode-gen (MCR1) | RDC = drager van de rode gen RDF = geteste niet-drager van de rode gen |
| ROOD | Variant Rood gen | VRR = niet getest/bepaald door hun afkomst. VRS = getest true (homozygote) * inclusief BKC-code. VRC = geteste drager (heterozygoot) VRF = getest vrij. |
| ZWART/ROOD | Zwart/rood gen (MCR1) | BRC = drager van zwart / rood gen |
| ZWART | Zwart-gen (MCR1) | BKC = drager van zwart-gen |
MELK EIWITTEN
| Melk eiwitten | Gen | Gen & Expressie Code |
| Bèta-Caseïne (A2) | CSN2 | A1A1 = homozygoot voor het A1-allel A1A2 = heterozygoot voor A1 EN A2 A2A2 = homozygoot voor A2 |
| Kappa Caseïne | CSN2 | KCAA = homozygoot voor het A-allel KCAB = heterozygoot voor EEN & B KCBB = homozygoot voor B KCAC = heterozygoot voor EEN & C KCAE = heterozygoot voor Een & E |
HAPLOTYPES die van INVLOED EMBRYO VRUCHTBAARHEID
Zes defect haplotypes, geïdentificeerd door middel van genetische testen, zijn bekend negatieve invloed op de vruchtbaarheid van het Holstein ras. Dit zijn HH1, HH2, HH3, HH4, HH5 en HH6. Hetzelfde geldt voor het JH1 haplotype, zoals BH2 in Brown Swiss en AH1 en AH2 in Ayrshires.
de redenen waarom haplotypes invloed hebben op de vruchtbaarheid zijn onbekend, maar er wordt aangenomen dat overerving van hetzelfde defecte haplotype van elke ouder resulteert in een mislukte conceptie of vroege embryonale dood.
dieren die één versie van een haplotype dragen, worden gecodeerd met een C. Een dier dat HH1 draagt, wordt bijvoorbeeld gecodeerd met HH1C. dieren waarvan is vastgesteld dat zij geen kopieën hebben (d.w.z. dat zij vrij zijn van het haplotype) worden gecodeerd met een T, bijvoorbeeld HH1T.
HAPLOTYPE-overerving
1. Als beide ouders dragers zijn van een ongewenst haplotype (HH1C):
er is een kans van 25% dat er een aangetast nageslacht zal zijn dat niet zou overleven tot de geboorte
van de levende nakomelingen zal een derde onaangetast zijn en twee derde zal drager zijn, bijvoorbeeld: Hh1c koe (drager = Rr) x Hh1c koe (drager = Rr) R = normaal haplotype
r = HH1 Haplotype (met de causatieve mutatie)
2. Als het moederdier onbekend is, maar de grootvader en de stier zijn beide onaangetast dragers van een ongewenst haplotype (HH1C): er is een kans van 12,5% dat het resulterende embryo niet zal overleven tot de geboorte
3. Als de koe en de stier werden dragers van verschillende haplotypes, bijvoorbeeld als de koe was HH1C en de stier was HH2C, de volgende nakweek zou kunnen worden verwacht:
– 25% niet-dragers van beide (HH1T en HH2T) )
– 25% dragers van een (HH1C)
– 25% dragers van de andere (HH2C)
– 25% dragers van beide (HH1C en HH2C)
FOKKEN BESLISSINGEN EN VRUCHTBAARHEID HAPLOTYPE
Het beste advies is om te voorkomen dat het gebruik van stieren die een van deze defect haplotypes, als het gebruik van dergelijke stieren zal verminderen conceptie tarieven in de gemiddelde kudde. Als de wijfjes die worden gedekt ook genomic getest zijn, dan kan een dragerstier worden gebruikt als het wijfje geen drager is. Fokkers willen echter niet het risico lopen een drager kalf te produceren, dat een lagere financiële waarde voor de fokkerij kan hebben, bijvoorbeeld als het een AI kandidaat stier was.