terwijl de kosten van genetische tests voor zwangerschap kunnen variëren van minder dan $100 tot meer dan $1.000, worden de meeste tests gedekt door een verzekering. De verzekering is waarschijnlijker om het testen te dekken als een zwangerschap hoog risico voor een genetische of chromosoomvoorwaarde wordt beschouwd, maar vele opties worden behandeld in laag risico zwangerschappen ook. Het genetische testen dat nieuwere technologie, zoals het gehele exome rangschikken gebruikt, zal een hogere kosten hebben dan tests die rond lange tijd, zoals serumonderzoek zijn geweest. Navigeren genetische testen kosten kan verwarrend zijn, maar gelukkig de meeste genetische testen labs kunnen uw verzekering te onderzoeken namens u.
indien de verzekering een test niet dekt, zijn vaak zelfbetalingsopties beschikbaar. Sommige laboratoria hebben zelfs financiële hulpprogramma ‘ s om de kosten van genetische tests tijdens de zwangerschap te verminderen of zelfs te elimineren.
meer informatie over de kosten van genetische tests bij zwangerschap vindt u hieronder. Als u meer wilt weten over de tests op deze pagina, Bezoek zwangerschap genetische testen.
Hoeveel Kost Prenatale Genetische Tests?
de kosten van prenatale genetische tests variëren afhankelijk van het type test dat wordt uitgevoerd en uw specifieke verzekeringsplan. De meeste prenatale genetische testen opties zijn gedekt door de verzekering, maar veel laboratoria hebben korting op zelf betalen prijzen beschikbaar. Hieronder vindt u een lijst van gemeenschappelijke prenatale genetische tests en informatie over hun kosten. Bezoek de prenatale genetische testpagina voor meer informatie over deze testopties.
- niet-invasieve prenatale tests (NIPT): ook bekend als NIPT, niet-invasieve prenatale screening (NIP ‘ s) of celvrij foetaal DNA, deze optie controleert op veel voorkomende chromosoomaandoeningen, zoals trisomie 21 (syndroom van Down), trisomie 18 en trisomie 13. Terwijl voorheen alleen aangeboden aan vrouwen met een hoger risico op een zwangerschap beïnvloed met een chromosoom aandoening, is het nu aanbevolen dat alle zwangere vrouwen worden aangeboden NIPT. Vanwege deze verandering zullen veel verzekeringsmaatschappijen deze test dekken, maar sommige kunnen langzamer zijn om zich aan te passen aan deze nieuwere aanbevelingen. Het bedrag gefactureerd aan de verzekering voor deze test kan sterk variëren, afhankelijk van het gebruikte laboratorium, maar de meeste hebben zelf betalen opties in het bereik van $99 tot $400. Serumscreening: Serumscreening heeft betrekking op verschillende bloedonderzoeken die gedurende een zwangerschap zijn uitgevoerd en die het risico op bepaalde chromosoomaandoeningen of bepaalde geboorteafwijkingen berekenen.
- eerste trimester screening: Dit screen beoordeelt het syndroom van Down, trisomie 18 en trisomie 13 door het meten van twee zwangerschapsgerelateerde hormonen in een maternaal bloedmonster verkregen tussen 11-13 weken, evenals twee ultrasone metingen verkregen binnen een vergelijkbaar tijdsbestek.
- geïntegreerde screening: dit tweedelige screen beoordeelt het syndroom van Down, trisomie 18 en open neurale buisdefecten, zoals spina bifida. Eerste trimester screening wordt uitgevoerd, maar geen resultaat wordt gegeven. Vervolgens wordt een tweede bloedopname tussen 15-20 weken zwangerschap uitgevoerd, waarna een eindresultaat wordt verstrekt.
- sequentiële screening: Dit tweedelige scherm beoordeelt het syndroom van Down, trisomie 18, en open neurale buisdefecten, zoals spina bifida. Eerste trimester screening wordt uitgevoerd en een voorlopig resultaat wordt gegeven, gevolgd door een tweede bloedtrekking tussen 15-20 weken zwangerschap, waarna een eindresultaat wordt verstrekt.
- screening in het tweede trimester: dit screen beoordeelt het syndroom van Down, trisomie 18 en open neurale buisdefecten door vier zwangerschapsgerelateerde hormonen te meten uit een bloedmonster van de moeder dat tussen 15-20 weken is genomen.
- alfa-fetoproteïne (AFP) – test: Dit scherm beoordeelt neurale buisdefecten, zoals spina bifida, door één enkel zwangerschapsgerelateerd hormoon te meten dat wordt gemeten van een maternale bloedsteekproef die tussen 15-20 weken wordt genomen.
Serum screening tests zijn routinetests en de meeste verzekeringsmaatschappijen zullen ze te dekken. Als zelf betalen is vereist, de bloedonderzoeken zal waarschijnlijk kosten rond $ 100 tot $ 200. De kosten van de echografie in verband met het eerste trimester screening, geïntegreerde screening, en sequentiële screening zal sterk variëren, afhankelijk van de facturering praktijken van het medisch kantoor het uitvoeren van de echografie.
- diagnostische tests: diagnostische tests kunnen chromosoomaandoeningen detecteren, zoals het syndroom van Down, trisomie 18 of 13, en kleine chromosomale deleties of duplicaties. Het diagnostische testen kan ook worden uitgevoerd om voor specifieke genetische voorwaarden zoals cystic fibrosis en Tay-Sachs ziekte te testen.
- vruchtwaterpunctie :deze diagnostische test omvat het verwijderen van een klein monster van vruchtwater door het plaatsen van een naald in de vruchtwaterholte onder echografie na 16 weken zwangerschap. De vruchtwaterpunctie procedure wordt geassocieerd met een kosten die wordt gefactureerd door de arts en de medische kliniek of het ziekenhuis het uitvoeren van de procedure. De kosten van de genetische tests op het vruchtwatermonster worden afzonderlijk gefactureerd door het laboratorium dat de tests uitvoert. De kosten van de procedure kan variëren van enkele honderden dollars tot meer dan $1.000. De kosten van de genetische tests hebben een vergelijkbaar bereik, hoewel discounted cash pay prijzen beschikbaar kunnen zijn. Deze test wordt vaak gedekt door de verzekering, vooral als er factoren zijn die de zwangerschap op een hoog risico voor genetische of chromosoom voorwaarden zetten.
- chorion Villus Sampling (CVS): deze diagnostische test omvat het nemen van een klein monster van placentaweefsel (chorion villi) onder echografie tussen 11-13 weken zwangerschap. De CVS-procedure wordt geassocieerd met kosten die worden gefactureerd door de arts en de medische kliniek of het ziekenhuis dat de procedure uitvoert. De kosten van de genetische tests die op het CVS-Monster worden uitgevoerd, worden afzonderlijk in rekening gebracht door het laboratorium dat de tests uitvoert. De kosten van de procedure kan variëren van enkele honderden dollars tot meer dan $1.000. De kosten van de genetische tests hebben een vergelijkbaar bereik, hoewel discounted cash pay prijzen beschikbaar kunnen zijn. Deze test wordt vaak gedekt door de verzekering, vooral als er factoren zijn die de zwangerschap op een hoog risico voor genetische of chromosoom voorwaarden zetten.
is genetische tests tijdens de zwangerschap verzekerd?
de meeste verzekeringsmaatschappijen dekken prenatale genetische tests, vooral als de zwangerschap wordt beschouwd als een hoog risico voor een genetische of chromosoomaandoening. Echter, veel verzekeringsmaatschappijen en polissen verschillen dus het is belangrijk om contact op met uw verzekeringsmaatschappij om uw specifieke dekking en out-of-pocket kosten voor prenatale genetische testen te bepalen. Veel laboratoria die prenatale genetische tests aanbieden, kunnen een onderzoek uitvoeren naar uw verzekeringsdekking en met u samenwerken aan eventuele kosten.
Hoeveel Kost Preconceptieonderzoek?Preconception genetische tests, vaak dragerscreening genoemd, kunnen tussen de $0 en $400 kosten, afhankelijk van de verzekeringsdekking, het gebruikte laboratorium en het aantal gescreende omstandigheden.
de meeste verzekeringsmaatschappijen hebben een basisonderzoek naar carriers, waarbij wordt getest op enkele genetische aandoeningen die voor iedereen of voor mensen met specifieke voorouders worden aanbevolen. Sommige mensen kiezen om uitgebreid carrier screening na te streven, die voor meer dan 100 genetische voorwaarden screent. Verzekeringsmaatschappijen hebben minder kans om uitgebreide carrier screening te dekken; nochtans, hebben vele genetische het testen laboratoria zelf betaalmogelijkheden, betalingsplannen en programma ‘ s om lagere kosten het testen opties aan individuen met financiële behoefte te verstrekken.
meer informatie over deze tests is te vinden op de pagina preconception genetic testing.
is Preconceptieonderzoek gedekt door de verzekering?
de verzekeringsdekking voor dragerscreening hangt af van vele factoren, waaronder het soort testen dat wordt besteld (screening voor vele aandoeningen of slechts enkele), of de afstamming van de persoon hen een hoog risico geeft om drager te zijn van een genetische aandoening, en of er een familiegeschiedenis van een genetische aandoening is. Het wordt aanbevolen dat iemand die overweegt genetische testen praten met hun verzekeringsmaatschappij om het beste te begrijpen wat zal, en zal niet, worden gedekt en op welk percentage.
meer informatie over de kosten van genetische Dragerscreening
het kan moeilijk zijn om de kosten van genetische tests door te berekenen. Gelukkig kan Genome Medical je helpen met dit proces. Bezoek de Genome Care NavigatorTM voor meer informatie over carrier screening opties en kosten, bestel carrier screening voor jezelf, of plan een zwangerschap genetische counseling sessie om uw individuele carrier screening behoeften te bespreken.