klinisch afval zoals gedefinieerd in de Controlled Waste (England and Wales) 2012 Regulations staat dat elk afval dat geheel of gedeeltelijk bestaat uit:
- afval van een gezondheidszorgactiviteit met inbegrip van diergeneeskundige gezondheidszorg
- soortgelijk afval van een niet-gezondheidszorgactiviteit
producenten van klinisch afval
het grootste deel van het klinisch afval wordt geproduceerd door de gezondheidszorg, zoals ziekenhuizen, huisartsenpraktijken, tandartspraktijken, woningen en verpleeghuizen. Daarnaast kan ook klinisch afval afkomstig zijn van zoölogische instituten, diergeneeskundige praktijken en onderzoekscentra. Andere producenten van klinisch afval en scherpe afvalstoffen zijn acupuncturisten, tatoeëringen en piercisten.
soorten klinisch afval
afvalsegregatie blijft in belang toenemen. Afvalproducenten zijn op zoek naar kosteneffectieve oplossingen voor afvalbeheer die de volksgezondheid en het milieu in ruimere zin beschermen. Het scheiden van gevaarlijk en ongevaarlijk klinisch afval kan bijvoorbeeld kostenbesparingen opleveren.
infectieus afval
EAC: 18 01 03 (menselijk) / EAC: 18 02 02 (dier)
ook geproduceerd in de gezondheidszorg voor mens en dier infectieus afval omvat items zoals swabs, verband, toga ‘ s, culturen en voorraden van infectieuze agentia van laboratoriumwerk en medische wegwerpartikelen.
er zijn verschillende behandelingsopties beschikbaar voor de behandeling en verwijdering van infectieus afval. Zoals eerder vermeld, moet afval van infectieuze scherpe voorwerpen voor verbranding bij hoge temperatuur worden vervoerd. Terwijl verbranding bij hoge temperatuur of stoomsterilisatie in een autoclaaf geschikte processen zijn voor zacht besmettelijk afval.
niet-infectieus afval / aanstootgevend afval
EAC: 18 01 04 (menselijk) / EAC: 18 02 03 (dierlijk)
de belangrijkste bronnen van aanstootgevend afval zijn afkomstig uit de gezondheidszorgsectoren voor mens en dier. Elk afval dat niet besmettelijk is en geen farmaceutische of chemische stoffen bevat en waarschijnlijk aanstootgevend is voor de zintuigen, is aanstootgevend afval.
aanstootgevend afval uit een niet-gezondheidszorgomgeving (20 01 99) kan worden gesteriliseerd; het resulterende materiaal wordt versnipperd, gerecycleerd of gebruikt in afval om energie te verwerken als brandstof. Afval dat wordt geproduceerd in de gezondheidszorg voor mensen (18 01 04) of in de gezondheidszorg voor dieren (18 02 03) wordt normaliter naar een energiecentrale of naar een stortplaats gestuurd.
Slijpsel Afval
De indeling van het slijpsel van het afval bepaalt de opties die beschikbaar zijn voor de behandeling en het wegwerpen van scherpe voorwerpen containers:
Gevaarlijke Voorwerpen Afval
EWC: 18 01 03 (Menselijke) / EWC: 18 02 03 (Dier)
Naalden, spuiten, scalpels of glazen flesjes/bekers gebruikt in de behandeling van mensen of dieren die besmet zijn met besmettelijke lichaamsvloeistoffen of farmaceutische residuen.
verbranding bij hoge temperatuur zal zorgen voor de totale vernietiging van gevaarlijk afval van scherpe voorwerpen. Sommige afvalproducenten kiezen ervoor om al hun scherpe afval te classificeren als gevaarlijk omdat het afvalscheiding vereenvoudigt en in kleine volumes sluit de kostenpremie deze optie om afval te verwerken niet uit.
ongevaarlijk afval van scherpe voorwerpen
EWC: 18 01 01 (mens) / EWC: 18 02 01 (dier)
de artikelen zijn hetzelfde als hierboven – naalden, spuiten enz. Echter, het verschil is dat dit afval is niet besmettelijk of besmet met medicijnen. Naalden van een bloeddonorkliniek worden bijvoorbeeld niet als gevaarlijk beschouwd.
er zijn meer behandelingsopties beschikbaar. Hoge temperatuur is nog steeds een optie, maar u kunt ook gebruik maken van stoomsterilisatie in een autoclaaf.
farmaceutisch afval
EWC: 18 01 08 (cytotoxisch / cytostatisch bij de mens) / EWC: 18 02 07 (cytotoxisch / cytostatisch bij dieren)
EWC: 18 01 09 (geneesmiddelen voor de mens die niet onder 18 01 08 vallen) / EWC: 18 02 08 (dierlijke geneesmiddelen niet vermeld in 18 02 07)
farmaceutisch afval moet zorgvuldig worden beheerd om de volksgezondheid en het milieu in ruimere zin te beschermen.
gereguleerde geneesmiddelen
om te voorkomen dat gereguleerde geneesmiddelen (CDs) uit het afval worden verwijderd en voor verbranding worden hergebruikt, moeten ze worden gedenatureerd voordat ze worden vernietigd.
cytotoxisch & cytostatisch afval
met cytotoxische en cytostatische geneesmiddelen verontreinigd klinisch afval moet bij hoge temperatuur worden verbrand
zoals u kunt zien is klinisch afval een complex probleem. Als u uw wensen wilt bespreken, neem dan contact op met een van onze adviseurs.