podczas gdy koszt badań genetycznych dla ciąży może wahać się od mniej niż $100 do ponad $1,000, większość testów są objęte ubezpieczeniem. Ubezpieczenie jest bardziej prawdopodobne, aby pokryć badania, czy ciąża jest uważana za wysokie ryzyko dla stanu genetycznego lub chromosomu, ale wiele opcji są objęte w ciąży niskiego ryzyka, jak również. Badania genetyczne, które wykorzystuje nowsze technologie, takie jak sekwencjonowanie całego exome, będą miały wyższy koszt niż testy, które zostały wokół przez długi czas, takich jak badania przesiewowe surowicy. Poruszanie się po kosztach badań genetycznych może być mylące, ale na szczęście większość laboratoriów badań genetycznych może zbadać ochronę ubezpieczeniową w Twoim imieniu.
Jeśli ubezpieczenie nie obejmuje testu, często dostępne są opcje samozatrudnienia. Niektóre laboratoria mają nawet programy pomocy finansowej, aby zmniejszyć, lub nawet wyeliminować, koszty związane z testami genetycznymi w ciąży.
więcej informacji na temat kosztów badań genetycznych ciąży można znaleźć poniżej. Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej o testach wymienionych na tej stronie, odwiedź test genetyczny ciąży.
Ile Kosztują Prenatalne Badania Genetyczne?
koszt prenatalnych badań genetycznych będzie się różnić w zależności od rodzaju wykonanego badania i konkretnego planu ubezpieczenia. Większość prenatalnych opcji badań genetycznych są objęte ubezpieczeniem, ale wiele laboratoriów mają zdyskontowane siebie zapłacić ceny dostępne. Poniżej znajduje się lista wspólnych prenatalnych badań genetycznych i informacji o ich kosztach. Odwiedź prenatalne testy genetyczne strona, aby dowiedzieć się więcej na temat tych opcji testowania.
- nieinwazyjne badania prenatalne (NIPT): znany również jako NIPT, nieinwazyjne badania prenatalne (NIP) lub DNA płodu bez komórek, ta opcja ekranuje wspólne warunki chromosomu, takie jak trisomia 21 (zespół Downa), trisomia 18 i trisomia 13. Podczas gdy wcześniej oferowano tylko kobietom z wyższym ryzykiem wystąpienia ciąży dotkniętej chorobą chromosomową, obecnie zaleca się, aby wszystkie kobiety w ciąży były oferowane NIPT. Z powodu tej zmiany wiele firm ubezpieczeniowych pokryje ten test, ale niektóre mogą być wolniejsze, aby dostosować się do tych nowszych zaleceń. Kwota naliczana do ubezpieczenia za ten test może się znacznie różnić w zależności od użytego laboratorium, ale większość z nich ma opcje samozatrudnienia w zakresie od 99 do 400 USD.
- badanie przesiewowe w surowicy: badanie przesiewowe w surowicy odnosi się do różnych badań krwi wykonywanych w czasie ciąży, które obliczają ryzyko wystąpienia pewnych chorób chromosomowych lub pewnych wad wrodzonych.
- badanie przesiewowe w pierwszym trymestrze ciąży: Ten ekran ocenia zespół Downa, trisomię 18 i trisomię 13, mierząc dwa hormony związane z ciążą w próbce krwi matki uzyskanej w okresie 11-13 tygodni, a także dwa pomiary ultrasonograficzne uzyskane w podobnym przedziale czasowym.
- zintegrowane badania przesiewowe: ten dwuczęściowy ekran ocenia zespół Downa, trisomię 18 i otwarte wady cewy nerwowej, takie jak rozszczep kręgosłupa. Badanie przesiewowe w pierwszym trymestrze jest wykonywane, ale nie podano wyniku. Następnie wykonuje się drugie pobranie krwi między 15-20 tygodniem ciąży, po czym zapewnia się końcowy wynik.
- Sequential screening: Ten dwuczęściowy ekran ocenia zespół Downa, trisomię 18 i otwarte wady cewy nerwowej, takie jak rozszczep kręgosłupa. Przeprowadza się badanie przesiewowe w pierwszym trymestrze ciąży i podaje się wstępny wynik, po którym następuje drugie pobranie krwi między 15-20 tygodniem ciąży, po czym dostarczany jest wynik końcowy.
- badanie przesiewowe w drugim trymestrze: badanie to ocenia zespół Downa, trisomię 18 i otwarte wady cewy nerwowej, mierząc cztery hormony związane z ciążą z próbki krwi matki pobranej w okresie 15-20 tygodni.
- test alfa-fetoproteiny (AFP) : Ten ekran ocenia wady cewy nerwowej, takie jak rozszczep kręgosłupa, mierząc pojedynczy hormon związany z ciążą mierzony z próbki krwi matki pobranej między 15-20 tygodniami.
testy przesiewowe są rutynowymi testami i większość firm ubezpieczeniowych pokryje je. Jeśli SELF pay jest wymagane, badania krwi będzie prawdopodobnie kosztować około $100 do $200. Koszt USG związane z badań przesiewowych w pierwszym trymestrze, zintegrowane badania przesiewowe i sekwencyjne badania przesiewowe będą się znacznie różnić w zależności od praktyk rozliczeniowych gabinetu lekarskiego wykonującego badania ultrasonograficzne.
- testy diagnostyczne: badania diagnostyczne mogą wykryć warunki chromosomowe, takie jak zespół Downa, trisomia 18 lub 13 oraz małe delecje lub duplikacje chromosomów. Badania diagnostyczne mogą być również wykonywane w celu sprawdzenia określonych warunków genetycznych, takich jak mukowiscydoza i choroba Tay-Sachsa.
- amniopunkcja: ten test diagnostyczny polega na usunięciu małej próbki płynu owodniowego poprzez umieszczenie igły do jamy owodniowej pod kierunkiem ultradźwięków po 16 tygodniu ciąży. Procedura amniopunkcji wiąże się z kosztami, które są rozliczane przez lekarza i kliniki medycznej lub szpitala wykonującego procedurę. Koszt badań genetycznych przeprowadzonych na próbce płynu owodniowego jest rozliczany oddzielnie przez laboratorium wykonujące badania. Koszt procedury może wynosić od kilkuset dolarów do ponad 1000 dolarów. Koszt badań genetycznych ma podobny zakres, choć mogą być dostępne zniżki w gotówce. Test ten jest często objęty ubezpieczeniem, zwłaszcza jeśli istnieją czynniki, które stawiają ciążę na wysokie ryzyko chorób genetycznych lub chromosomowych.
- Chorionic Villus Sampling (CVS): ten test diagnostyczny polega na pobraniu niewielkiej próbki tkanki łożyska (kosmków kosmków) pod kontrolą USG między 11-13 tygodniem ciąży. Procedura CVS wiąże się z kosztami, które są rozliczane przez lekarza i kliniki medycznej lub szpitala wykonującego procedurę. Koszt badań genetycznych wykonanych na próbce CVS jest rozliczany oddzielnie przez laboratorium wykonujące badania. Koszt procedury może wynosić od kilkuset dolarów do ponad 1000 dolarów. Koszt badań genetycznych ma podobny zakres, choć mogą być dostępne zniżki w gotówce. Test ten jest często objęty ubezpieczeniem, zwłaszcza jeśli istnieją czynniki, które stawiają ciążę na wysokie ryzyko chorób genetycznych lub chromosomowych.
Czy badania genetyczne w czasie ciąży są objęte ubezpieczeniem?
większość firm ubezpieczeniowych obejmuje prenatalne badania genetyczne, zwłaszcza jeśli ciąża jest uważana za narażoną na wysokie ryzyko choroby genetycznej lub chromosomowej. Jednak wiele firm ubezpieczeniowych i polis różnią się, więc ważne jest, aby skontaktować się z firmą ubezpieczeniową w celu ustalenia konkretnego zakresu i kosztów out-of-pocket dla prenatalnych badań genetycznych. Wiele laboratoriów oferujących prenatalne badania genetyczne może przeprowadzić dochodzenie dotyczące ochrony ubezpieczeniowej i współpracować z Tobą na wszelkie możliwe koszty.
Ile Kosztują Wstępne Badania Genetyczne?
wstępne badania genetyczne, często nazywane przesiewowymi nośnikami, mogą kosztować od $0 do $400 w zależności od ochrony ubezpieczeniowej, użytego laboratorium i liczby warunków przebadanych.
większość firm ubezpieczeniowych obejmuje podstawowe badania przesiewowe przewoźników, które sprawdzają kilka zaburzeń genetycznych, które są zalecane dla wszystkich lub zalecane dla osób o określonych przodkach. Niektórzy ludzie decydują się na rozszerzone badania przesiewowe nośników, które sprawdzają ponad 100 warunków genetycznych. Firmy ubezpieczeniowe rzadziej pokrywają rozszerzone badania przesiewowe przewoźników; jednak wiele laboratoriów do badań genetycznych ma opcje samodzielnego płacenia, plany płatności i programy, aby zapewnić niższe koszty testowania opcji dla osób z potrzebami finansowymi.
więcej informacji na temat tego badania można znaleźć na stronie preconception genetic testing.
Czy badania genetyczne są objęte ubezpieczeniem?
ochrona ubezpieczeniowa w zakresie badań przesiewowych przewoźników zależy od wielu czynników, w tym od tego, jakiego rodzaju badania są zamawiane (badania przesiewowe pod kątem wielu chorób lub tylko kilku), czy pochodzenie danej osoby powoduje wysokie ryzyko bycia nosicielem choroby genetycznej i czy istnieje historia rodzinna choroby genetycznej. Zaleca się, aby ktoś rozważający badania genetyczne porozmawiał ze swoją firmą ubezpieczeniową, aby jak najlepiej zrozumieć, co będzie, a co nie, objęte i w jakim procentach.
dowiedz się więcej o kosztach badań przesiewowych nośników genetycznych
poruszanie się po kosztach badań genetycznych może być trudne. Na szczęście, Genome Medical może pomóc w tym procesie. Odwiedź nawigację Genome Care, aby dowiedzieć się więcej o opcjach i kosztach badań przesiewowych nosicieli, zamów badania przesiewowe nosicieli dla siebie lub zaplanuj sesję doradztwa genetycznego w ciąży, aby omówić zindywidualizowane potrzeby badań przesiewowych nosicieli.