wady recesywne
| Nazwa genu | opis | Kod ekspresji genu & |
| BLAD | niedobór adhezji leukocytów bydła (niedobór normalnie występującego białka potrzebnego dla białych krwinek lub leukocytów, które są bojownikami zakażenia organizmu) | BLC = badany nośnik BLAD BLF = badany nośnik BLAD |
| Mule Foot | Mule-Foot (palce stóp są połączone, dając zwierzęciu jedno kopyto, zamiast parzystokopytnych te) | MFC = testowany nośnik stopy mułowej MFF = testowany nośnik stopy mułowej |
| wysypiska | niedobór syntazy monofosforanu urydyny (jednego z wielu enzymów przyczyniających się do prawidłowych procesów metabolicznych) | DPC = badany nośnik wysypisk DPF = badany nie nośnik wysypisk |
| CVM | złożone wady rozwojowe kręgów (przyczyny wciąż urodzonych cieląt, poronień i wczesnych strat zarodkowych) | CVC = badany nośnik CVM CVF = badany nośnik CVM |
| czynnik X1 | Czynnik X1 (zaburzenie krzepnięcia krwi) | XIC = badany nośnik czynnika X1 XIF = badany nośnik czynnika X1 |
| CIT | Cytrulinemia (nagromadzenie amoniaku i innych toksyn we krwi u młodych cieląt) | CNC = badany nośnik Cytrulinemii CNF = badany nośnik Cytrulinemii |
| Brachyspina | Brachyspina (powoduje poronienie i martwe narodziny, skrócony rdzeń kręgowy, długie nogi i nieprawidłowe narządy) | BYC = badany nośnik Brachyspina BYF = badany nie-nośnik Brachyspina |
| CD (test bezpośredni) | niedobór cholesterolu , cielęta mają obniżony poziom cholesterolu lub go nie mają, co prowadzi do śmierci w młodym wieku | CDF = testowany brak nośnika / brak niedoboru cholesterolu CDC = testowany nośnik niedoboru cholesterolu (heterozygotyczny) CDS = testowany prawdziwy nośnik niedoboru cholesterolu (homozygotyczny)) |
status ankiety
| Gen | Gen & Kod ekspresji | |
| ankieta (Aktualny Test pośredni) | Test pośredni | POS= testowany prawdziwy ankietowany (homozygotyczny PP) POC = testowany nośnik ankietowany (heterozygotyczny Pp) POF = testowany wolny od ankietowanych |
allele czerwone
| kolor sierści | Gen | Gen & Kod ekspresji |
| czerwony | Czerwony Gen (MCR1) | RDC = nośnik czerwonego genu RDF = badany nie-nośnik czerwonego genu |
| czerwony | wariant czerwonego genu | VRR = nie testowany/określony przez rodowód. VRS = tested true (homozygotyczny) *zawiera kod BKC. VRC = testowany nośnik (heterozygotyczny) VRF = testowany za darmo. |
| BLACK / RED | Black/red gene (MCR1) | BRC = |
| czarny | Czarny Gen (MCR1) | BKC = nośnik czarnego genu |
białka mleka
| białka mleka | Gen | Gen & Kod ekspresji |
| Beta kazeina (A2) | csn2 | a1a1 = homozygous dla allelu A1 A1A2 = heterozygous dla A1 i A2 a2a2 = homozygous dla A2 |
| kazeina Kappa | Csn2 | kcaa = homozygous dla allelu A KCAB = heterozygous dla a & B kcbb = homozygous dla B KCAC = heterozygous dla a & C KCAE = heterozygotyczne dla a & e |
haplotypy wpływające na płodność zarodka
sześć wadliwych haplotypów, zidentyfikowanych na podstawie badań genomicznych, jest znanych z negatywnego wpływu na płodność rasy holsztyńskiej. Są to HH1, HH2, HH3, HH4, HH5 i HH6. Podobnie haplotyp JH1 jest opisywany w Rasie Jersey, podobnie jak BH2 w Brown Swiss i AH1 i AH2 w Ayrshires.
przyczyny wpływu haplotypów na płodność są nieznane, jednak uważa się, że dziedziczenie tego samego wadliwego haplotypu od każdego rodzica powoduje nieudane poczęcie lub wczesną śmierć embrionalną.
Zwierzęta posiadające jedną wersję wadliwego haplotypu są kodowane literą C. na przykład zwierzę noszące HH1 jest kodowane HH1C. Zwierzęta zidentyfikowane jako pozbawione kopii (tj. wolne od haplotypu) są kodowane literą T, na przykład HH1T.
dziedzictwo HAPLOTYPU
1. Jeśli oboje rodzice są nosicielami niepożądanego haplotypu (HH1C):
istnieje 25% szans, że pojawi się dotknięte potomstwo, które nie przeżyje narodzin
żywego potomstwa, jedna trzecia będzie nienaruszonymi nosicielami, a dwie trzecie będą nosicielami, na przykład: krowa HH1C (nośnik = Rr) x Krowa HH1C (nośnik = Rr) R = normalny haplotyp
R = Haplotyp HH1 (zawierający mutację sprawczą)
2. Jeśli matka jest nieznana, ale grandsire i bull są zarówno nienaruszonymi nosicielami niepożądanego haplotypu (HH1C): istnieje 12,5% szansa, że powstały zarodek nie przeżyje do narodzin
3. Jeśli krowa i Byk były nosicielami różnych haplotypów, np. jeśli krowa była HH1C, a byk hh2c, można było oczekiwać następującego potomstwa:
– 25% nie-nosicieli obu (HH1T i HH2T) )
– 25% nosicieli jednego (HH1C)
– 25% nosicieli drugiego (HH2C)
– 25% nosicieli obu (HH2C)
– 25% nosicieli obu (HH2C)
– hh1c i hh2c)
decyzje hodowlane i haplotypy płodności
najlepszą radą jest unikanie stosowania buhajów, które posiadają którekolwiek z tych wadliwych haplotypów, ponieważ używanie takich ogierów zmniejszy częstość poczęć w przeciętnym stadzie. Jeśli samice są pokryte zostały również Genomic testowane, następnie byk nośnik może być stosowany, jeśli samica jest nie-nośnik. Jednak hodowcy mogą nie chcieć ryzykować wyprodukowania cielaka nośnego, który może mieć niższą wartość finansową dla hodowli, na przykład, jeśli był to byk kandydujący do sztucznej inteligencji.