RECESSIVE DEFEKTER
| Gennavn | Beskrivelse | Gen & Uttrykkskode |
| BLAD | Bovin Leukocyttadhesjonsmangel(mangel på et normalt forekommende protein som trengs for hvite blodlegemer eller leukocytter, som er kroppens infeksjonskjempere) | BLC = testet bærer AV BLAD BLF = testet ikke-bærer AV BLAD |
| Mule Foot | Mule-Foot (tær på foten er sluttet, noe som gir dyr en enkelt hov, i stedet for kloven | MFC = testet bærer av Muldyrfot MFF = testet ikke-bærer Av Muldyrfot |
| DUMPER | Mangel På Uridinmonofosfatsyntase (et av mange enzymer som bidrar til normale metabolske prosesser) | DPC = testet bærer AV DUMPER DPF = testet IKKE-bærer AV DUMPER |
| Cvm | Kompleks Vertebral Misdannelse(forårsaker fortsatt fødte kalver, aborter og tidlige embryonale tap) | CVC = testet bærer AV CVM CVF = testet ikke-bærer AV CVM |
| Faktor X1 | Faktor X1 (blodkoagulasjonsforstyrrelse) | XIC = testet bærer Av Faktor X1 XIF = testet ikke-bærer Av Faktor X1 |
| Cit | Citrullinemi(akkumulering av ammoniakk og andre toksika i blod hos unge kalver) | CNC = testet bærer Av Citrullinemi CNF = testet ikke-bærer Av Citrullinemi |
| Brachyspina | Brachyspina (forårsaker abort og dødfødt, forkortet ryggmargen, lange ben og unormale organer) | BYC = testet bærer Av Brachyspina BYF = testet ikke-bærer Av Brachyspina |
| CD (direkte test) | Kolesterolmangel , kalver har redusert eller ikke noe kolesterol som resulterer i død i ung alder | CDF = testet ikke-bærer / fri for kolesterolmangel CDC = testet bærer av kolesterolmangel (heterozygot) CDS = testet sann bærer av kolesterolmangel (homozygot)) |
SPURT STATUS
| Spurt Status | Gen | Gen & Uttrykkskode |
| Spurt (Nåværende Indirekte Test) | Indirekte Test | POS = testet sann spurt (homozygot PP) POC = testet bærer av spurt (heterozygot Pp) POF = testet uten spurt |
RØDE ALLELER
| Frakkfarge | Gen | Gen & Uttrykkskode |
| RØD | Rødt gen (MCR1) | RDC = bærer av rødt gen RDF = testet ikke-bærer av rødt gen |
| RØD | Variant Rødt gen | VRR = ikke testet / bestemt av avstamning. VRS = testet sann (homozygot) * Inkluderer BKC-kode. VRC = testet bærer (heterozygot) VRF = testet gratis. |
| SVART / RØD | Svart / rødt gen (MCR1) | BRC = bærer av svart / rødt gen |
| SVART | Svart gen (MCR1) | BKC = bærer av svart gen |
MELKEPROTEINER
| Melkeproteiner | Gen | Gen & Ekspresjonskode |
| Beta Kasein (A2) | CSN2 | A1A1 = homozygot For a1-allelet a1a2 = heterozygot For A1 og A2 A2A2 = homozygot For A2 |
| Kappa Kasein | CSN2 | KCAA = homozygot for a-allelet KCAB = heterozygot FOR A & B KCBB = homozygot FOR B KCAC = heterozygot FOR A & C KCAE = heterozygot For A & e |
HAPLOTYPER SOM PÅVIRKER EMBRYOETS FERTILITET
Seks defekte haplotyper, identifisert via genomisk testing, er kjent for å ha negativ innvirkning på Fertiliteten Hos Holstein-rasen. DISSE er HH1, HH2, HH3, HH4, HH5 OG HH6. På samme måte er JH1 haplotype rapportert Jersey rasen, SOM ER BH2 I Brown Swiss OG AH1 OG AH2 I Ayrshires.
årsakene til at haplotyper påvirker fruktbarheten er ukjente, men det er antatt at arv av samme defekte haplotype fra hver forelder resulterer i mislykket unnfangelse eller tidlig embryonal død.
Dyr som bærer en versjon av en defekt haplotype er kodet Med En C. for eksempel er et dyr som bærer HH1 kodet MED HH1C. Dyr identifisert som ikke har noen kopier (dvs. fri for haplotypen) er kodet Med En T, for eksempel HH1T.
HAPLOTYPE ARV
1. Hvis begge foreldrene er bærere av en uønsket haplotype (HH1C):
det er en 25% sjanse for at det vil være et berørt avkom som ikke ville overleve til fødselen
av levende avkom, en tredjedel vil være upåvirket ikke-bærere og to tredjedeler vil være bærere, for eksempel: HH1C Ku (bærer = Rr) x HH1C Ku (bærer = Rr) R = Normal Haplotype
r = HH1 Haplotype (som inneholder den forårsakende mutasjonen)
2. Hvis dammen er ukjent, men grandsire og bull er begge upåvirket bærere av en uønsket haplotype (HH1C): Det er en 12,5% sjanse for at det resulterende embryoet ikke vil overleve til fødselen
3. Hvis kua og oksen var bærere av forskjellige haplotyper, f.eks. hvis kua var HH1C og oksen VAR HH2C, kunne følgende resulterende avkom forventes:
– 25% ikke-bærere av begge (HH1T og HH2T) )
– 25% bærere av en (HH1C)
– 25% bærere av den andre (HH2C)
– 25% bærere av begge (hh2c) hh1c og hh2c)
AVL BESLUTNINGER og FRUKTBARHET haplotypes
det beste rådet er å unngå å bruke okser som bærer noen av disse defekte HAPLOTYPES, SOM BRUKER SLIKE SIRES VIL REDUSERE UNNFANGELSE PRISER i den gjennomsnittlige flokken. Hvis hunnene blir parret, har også blitt genomisk testet, kan en bærerboks brukes hvis kvinnen er en ikke-bærer. Oppdrettere vil imidlertid kanskje ikke risikere å produsere en bærerkalv, noe som kan ha en lavere økonomisk verdi for avl, for eksempel hvis DET var EN AI-kandidat-okse.