mens kostnaden for genetisk testing for graviditet kan variere fra mindre enn $ 100 til over $1000, er de fleste tester dekket av forsikring. Forsikring er mer sannsynlig å dekke testing hvis en graviditet anses høy risiko for en genetisk eller kromosom tilstand, men mange alternativer er dekket i lav risiko svangerskap også. Genetisk testing som benytter nyere teknologi, slik som hele exome sekvensering, vil ha en høyere kostnad enn tester som har eksistert i lang tid, slik som serum screening. Navigering av genetiske testkostnader kan være forvirrende, men heldigvis kan de fleste genetiske testlaboratorier undersøke forsikringsdekningen på dine vegne.
hvis forsikringen ikke dekker en test, selv betale alternativer er ofte tilgjengelig. Noen laboratorier har til og med økonomiske hjelpeprogrammer for å redusere, eller til og med eliminere, kostnader forbundet med genetisk testing i svangerskapet.
Mer informasjon om graviditet genetisk testing kostnader finner du nedenfor. Hvis du vil lære mer om testene som er oppført på denne siden, kan du besøke graviditetsgenetisk testing.
Hvor Mye Koster Prenatal Genetisk Testing?
kostnaden for prenatal genetisk testing vil variere avhengig av hvilken type test som utføres og din spesielle forsikringsplan. De fleste prenatal genetisk testing alternativer er dekket av forsikring, men mange laboratorier har rabatterte selv betale priser tilgjengelig. Nedenfor er en liste over vanlige prenatale genetiske tester og informasjon om kostnadene deres. Besøk siden prenatal genetisk testing for å lære mer om disse testalternativene.
- Noninvasive Prenatal Tester (NIPT): Også kjent SOM NIPT, ikke-invasiv prenatal screening (NIPS), eller celle gratis foster DNA, dette alternativet skjermer for vanlige kromosom forhold, slik som Trisomi 21 (Down syndrom), trisomi 18, og trisomi 13. Mens tidligere kun tilbys kvinner med høyere risiko for å ha en graviditet påvirket med en kromosomtilstand, anbefales det nå at alle gravide tilbys NIPT. På grunn av denne endringen vil mange forsikringsselskaper dekke denne testen, men noen kan være langsommere for å tilpasse seg disse nyere anbefalingene. Beløpet fakturert til forsikring for denne testen kan variere mye avhengig av laboratoriet som brukes, men de fleste har selvlønnsalternativer i området $99 til $400.
- Serum Screening: Serum screening refererer til ulike blodprøver utført gjennom en graviditet som beregner risikoen for visse kromosomforhold eller visse fødselsskader.
- første trimester screening: Denne skjermen vurderer For Downs syndrom, trisomi 18 og trisomi 13 ved å måle to graviditetsrelaterte hormoner i en mors blodprøve oppnådd mellom 11-13 uker, samt to ultralydmålinger oppnådd innenfor en lignende tidsramme.
- Integrert screening: denne todelte skjermen vurderer For Downs syndrom, trisomi 18 og åpne nevralrørsdefekter, som spina bifida. Første trimester screening utføres, men ingen resultat er gitt. Deretter utføres en andre blodtrekning mellom 15-20 ukers svangerskap, hvoretter et sluttresultat er gitt.
- Sekvensiell screening: Denne todelte skjermen vurderer For Downs syndrom, trisomi 18 og åpne nevralrørsdefekter, som spina bifida. Første trimester screening utføres og et foreløpig resultat er gitt, etterfulgt av en andre blodtrekk mellom 15-20 ukers svangerskap, hvoretter et sluttresultat er gitt.
- Andre trimester screening: denne skjermen vurderer For Downs syndrom, trisomi 18, og åpne nevralrørsdefekter ved å måle fire graviditetsrelaterte hormoner fra en mors blodprøve tatt mellom 15-20 uker.
- Alfaføtoprotein (AFP) test: Denne skjermen vurderer for nevralrørsdefekter, som spina bifida, ved å måle et enkelt graviditetsrelatert hormon målt fra en mors blodprøve tatt mellom 15-20 uker.
Serum screening tester er rutinemessige tester og de fleste forsikringsselskaper vil dekke dem. Hvis selv lønn er nødvendig, vil blodprøver trolig koste rundt $100 til $200. Kostnaden for ultralyd forbundet med første trimester screening, integrert screening, og sekvensiell screening vil variere mye avhengig av fakturering praksis av legekontoret utfører ultralyd.
- Diagnostiske tester: Diagnostisk testing kan oppdage kromosomforhold, som Downs syndrom, trisomi 18 eller 13, og små kromosomale slettinger eller duplikasjoner. Diagnostisk testing kan også utføres for å teste for spesifikke genetiske forhold som cystisk fibrose og Tay-Sachs sykdom.
- Amniocentese: denne diagnostiske testen innebærer å fjerne en liten prøve av fostervann ved å plassere en nål i amniotisk hulrom under ultralydveiledning etter 16 ukers svangerskap. Amniocenteseprosedyren er forbundet med en kostnad som faktureres av legen og medisinsk klinikk eller sykehus som utfører prosedyren. Kostnaden for den genetiske testingen som utføres på fostervannsprøven, faktureres separat av laboratoriet som utfører testingen. Kostnaden for prosedyren kan variere fra flere hundre dollar til over $1000. Kostnaden for den genetiske testingen har et lignende utvalg, men rabatterte kontantbetalingspriser kan være tilgjengelige. Denne testen er ofte dekket av forsikring, spesielt hvis det er faktorer som setter graviditeten i høy risiko for genetiske eller kromosomforhold.
- Chorionic Villus Sampling (CVS): denne diagnostiske testen innebærer å ta en liten prøve av placenta vev (chorion villi) under ultralyd veiledning mellom 11-13 svangerskapsuke. CVS-prosedyren er forbundet med en kostnad som faktureres av legen og medisinsk klinikk eller sykehus som utfører prosedyren. Kostnaden for den genetiske testingen som utføres PÅ CVS-prøven, faktureres separat av laboratoriet som utfører testingen. Kostnaden for prosedyren kan variere fra flere hundre dollar til over $1000. Kostnaden for den genetiske testingen har et lignende utvalg, men rabatterte kontantbetalingspriser kan være tilgjengelige. Denne testen er ofte dekket av forsikring, spesielt hvis det er faktorer som setter graviditeten i høy risiko for genetiske eller kromosomforhold.
Er Genetisk Testing Under Graviditet Dekket Av Forsikring?
de fleste forsikringsselskaper dekker prenatal genetisk testing, spesielt hvis graviditeten anses å ha høy risiko for en genetisk eller kromosom tilstand. Imidlertid er mange forsikringsselskaper og policyer forskjellige, så det er viktig å kontakte forsikringsselskapet for å bestemme din spesifikke dekning og ut-av-lommekostnader for prenatal genetisk testing. Mange laboratorier som tilbyr prenatal genetisk testing kan utføre en undersøkelse av forsikringsdekning og jobbe med deg på eventuelle kostnader.
Hvor Mye Koster Preconception Genetisk Testing?
Preconception genetisk testing, ofte kalt carrier screening, kan koste mellom $0 og $400 avhengig av forsikringsdekning, laboratoriet som brukes, og antall forhold som screenes for.
de fleste forsikringsselskaper dekker grunnleggende carrier screening, som tester for noen genetiske lidelser som anbefales for alle eller anbefales for personer med spesifikke forfedre. Noen mennesker velger å forfølge utvidet carrier screening, som skjermer for over 100 genetiske forhold. Forsikringsselskaper er mindre sannsynlig å dekke utvidet carrier screening; imidlertid har mange genetiske testlaboratorier selvbetalingsalternativer, betalingsplaner og programmer for å gi lavere kostnadstestalternativer til personer med økonomisk behov.
Mer informasjon om denne testingen finner du på preconception genetic testing-siden.
Er Pre-Conception Genetisk Testing Dekket Av Forsikring?
Forsikringsdekning for carrier screening avhenger av mange faktorer, inkludert hva slags testing blir bestilt (screening for mange forhold eller bare noen få), om personens forfedre gjør dem høy risiko for å være bærer av en genetisk tilstand, og om det er en familiehistorie av en genetisk lidelse. Det anbefales at noen vurderer genetisk testing snakke med deres forsikringsselskap å best forstå hva som vil, og vil ikke, bli dekket og på hvilken prosent.
Lær mer Om Genetisk Carrier Screening Kostnader
Navigere kostnadene ved genetisk testing Kan være vanskelig. Heldigvis Kan Genome Medical hjelpe deg med denne prosessen. Besøk Genome Care NavigatorTM å lære mer om carrier screening alternativer og kostnader, bestille carrier screening for deg selv, eller planlegge en graviditet genetisk rådgivning økt for å diskutere dine individuelle carrier screening behov.