De fleste av Oss lærte hva vi vet om øyenfarge fra et diagram i klasseskolebiologi. Du vet, den som viser at to bruneøyne foreldre vil trolig ha bruneøyne barn, og to blåøyne foreldre er ganske mye bestemt til å ha blåøyne barn. Det kan ha kommet med små fargekoder, klare prosenter og ryddige arvelinjer. Men historien om hvordan øyenfarge er gått ned er mer komplisert – og uforutsigbar – enn vi blir lært.
hvorfor øynene ser forskjellige farger
Mennesker får sin øyenfarge fra melanin, det beskyttende pigmentet som også bestemmer hud og hår nyanser. Melanin er godt å absorbere lys, noe som er spesielt viktig for iris, hvis funksjon er å kontrollere hvor mye lysstyrke som kan komme inn i øynene. Når den passerer gjennom linsene, går flertallet av det synlige lysspekteret til netthinnen, hvor det omdannes til elektriske impulser og oversettes til bilder av hjernen. Det lille som ikke absorberes av iris reflekteres tilbake, og produserer det vi ser som øyenfarge.
nå er den fargen avhengig av typen og tettheten av melanin en person er født med. Det finnes to typer av pigmentet: eumelanin, som produserer en rik sjokoladebrun, og pheomelanin, som gjør som rav, grønn og hassel. Blå øyne, i mellomtiden, får sin nyanse fra å ha en relativt liten mengde eumelanin. Når pigmentet er lavt på lager, sprer det lys rundt det fremre laget av iris, noe som får det til å dukke opp igjen, er kortere blå bølgelengder. Dette gjør blå et eksempel på det som kalles » strukturell farge,» i motsetning til brun og til en viss grad, grønn og hassel, som ville bli definert som en «pigment farger.»Det er delvis den samme grunnen til at himmelen er blå – et atmosfærisk lystrick kjent som Rayleigh-effekten.
Grønne øyne er interessante fordi de kombinerer lysspredning og to typer pigment: de holder litt høyere mengder eumelanin enn blå øyne, samt noe feomelanin. Hasseløse øyne kommer fra samme kombinasjon, men de har mer melanin konsentrert i det ytre topplaget av iris. Røde og fiolette øyne, som er mye sjeldnere, kommer fra et minutt for å fullføre mangel på pigment. Faktisk har røde øyne ingen melanin overhodet, så alt vi ser er refleksjonen av blodårene. Når det er noe pigment, men for lite til å forårsake bølgelengder å spre, samhandler den røde og blå for å produsere en sjelden fiolett.
en ufullkommen sirkel av gener
selv om vi pleide å tenke øyenfarge kom fra et relativt enkelt mønster av arv, har forskere de siste årene funnet ut at det er bestemt av mange gener som virker i tandem. Dessuten kan små tweaks på et gen resultere i forskjellige nyanser i iris. «Når du har mutasjoner i et gen, virker de ikke bare i vakuum,» sier Heather Norton, en molekylær antropolog som studerer utviklingen av pigmentering ved University Of Cincinnati. «Proteinene de produserer gjør ikke bare det de gjør selvstendig.»
de to genene som for tiden antas å være sterkest forbundet med menneskelig øyenfarge er OCA2 og HERC2, som begge ligger på kromosom 15. OCA2, genet vi pleide å tenke å være den eneste spilleren i øyenfarge, styrer produksjonen Av p-proteinet og organellene som lager og transporterer melanin. Ulike mutasjoner I OCA2-genet ramper opp eller tamper ned mengden protein som produseres i kroppen, og endrer hvor mye melanin som sendes til irisene. (Hvis du lurer på hvorfor noen barn er født med blå øyne, men ender opp med grønne eller hassel seg senere i livet, er det fordi disse organellene tar en stund å modne og begynne å skifte melanin rundt).
HERC2-genet fungerer i mellomtiden som en helikopterforelder FOR OCA2. Ulike mutasjoner i dette genet fungerer som en bryter SOM slår OCA2 på og av og bestemmer hvor Mye P protein det koder for.
Det Er bare de to genene vi vet om i detalj så langt. Nyere studier har knyttet så mange som 16 gener til øyenfarge, som alle parrer MED OCA2 og HERC2 for å generere et spekter av forskjellige irisfarger og mønstre. Med alle disse variasjonene i samspillet og uttrykket av gener, er det vanskelig å si sikkert hva et barns øyenfarge vil være basert på foreldrenes. «Mens det du kanskje har i HERC2-genotypen din, er viktig, betyr det også hva du har på,» Sier Norton. «Selv om du kanskje har to kopier av allelet som er mer vanlig forbundet med blå øyenfarge, hvis du har en mutasjon et annet sted i genomet ditt som gjør noe for å modulere hvordan Det P-proteinet produseres eller distribueres, vil det påvirke fenotypen.»Det hun mener er, hvis et barn sjokkerende ender med brune øyne, er det ikke nødvendig å vende ut og nå for faderskapstesten. Det er bare det rike tapetet av gener.
Norton bemerker at det meste av det Vi vet om den kompliserte genetikken til øyenfarge, vet vi gjennom GENOM-wide association studies (GWAS), som sporer synlige egenskaper hos personer med varierende DNA-profiler. Men hun påpeker også at det er store hull i omfanget av populasjoner vi har dokumentert for å finne ut hvordan øyenfarge er genetisk påvirket. «Gitt at det meste av det vi vet om hvordan disse genene har blitt gjort i Studier Av Europeere, når du tenker på noen av disse genetiske interaksjonene, kan det være mutasjoner som påvirker øyenfarge, hudfarge eller hårfarge som er vanligere i andre deler av verden, Sier Norton. «Vi vet ikke om dem fordi vi ikke ser.»
det er flere forskningsgrupper rundt om i verden som prøver å vende denne bias ved å gjennomføre GWAS-studier i latinamerikanske og Sørafrikanske befolkninger; noen har til og med funnet nye gensegmenter som påvirker hudpigmentering i forskjellige samfunn. En dag kan det samme bli avslørt om øyenfarge.
Hvorfor velge en …
nå lurer du kanskje på hva som får folk—og noen ganger veldig søte huskyer—til å ha en annen farge iris i hvert øye? Tilstanden kalles heterochromia for kort, og det finnes flere typer: delvis heterochromia, hvor en del av iris er en annen farge; sentral heterochromia, hvor den indre delen av iris er en annen farge enn den ytre ringen; og fullstendig heterochromi, hvor en iris er en helt annen farge enn den andre.
de aller fleste tilfeller av medfødt heterokromi (når folk er født med tilstanden) er helt godartet, men i sjeldne tilfeller kan det oppstå som et symptom på lidelser Som Horner eller Waardenburg syndromer. Hvis heterokromi utvikler seg senere i livet, er det oftest et resultat av øyeskade, hodetrauma, melanom eller sporadisk drderamus-behandlinger. Men i de fleste mennesker skjer det ved tilfeldig mutasjon, noe som fører til at ett øye får mer eller mindre melanin enn det burde. Prøv å sette det i et diagram.