Omsorg for NOEN med ALS

uansett om du er ektefelle, barn, venn eller formell omsorgsperson, er det utfordrende å ta vare på en person med amyotrofisk lateral sklerose (ALS) på så mange nivåer.

men med riktig tankegang, støtte fra andre og riktige hjelpemidler, kan omsorg for NOEN MED ALS være tilfredsstillende. Her er noen tips å huske på når du navigerer gjennom caregiving reisen.

Gi Deg Selv Kunnskap

Litt kunnskap går langt når det gjelder å ta vare på NOEN MED ALS. Ved å forstå hvorfor personen du har omsorg for ikke kan bevege seg godt, har muskelrykninger og spasmer, opplever smerte og overdreven sikling, og senere har problemer med å mate og puste, kan du være en mer proaktiv og forventningsfull omsorgsperson.

Med andre ord, med en grunnleggende kunnskap OM ALS, vil du kunne bedre forutsi problemene din kjære, familiemedlem, venn eller partner har og kan forberede seg godt på disse overgangene—et middel til å skape den jevneste mulige omsorgsprosessen.

Søk Støtte

de fysiske kravene til omsorg for NOEN med ALS er store Og spenner fra hjelp med dagliglivets aktiviteter som å bade, bruke badet, spise og dressing til å håndtere mobilitetshjelpemidler og til slutt mate enheter og pustemaskiner, først EN CPAP og deretter en ventilator.

i tillegg må omsorgspersonen til EN PERSON med ALS ofte også styre husstanden, spesielt hvis han eller hun er ektefelle eller familiemedlem. Dette betyr rengjøring, gjør vaskeri, betale regninger, gjør helsepersonell avtaler, og kommunisere med andre familiemedlemmer.

Als Healthcare Team

Søker støtte fra andre er helt avgjørende. Du bør starte MED DIN kjære ens ALS healthcare team, som inkluderer en:

• Nevrolog
• Fysioterapeut
• Tale og svelge terapeut
• Ernæringsfysiolog
• Respiratorisk terapeut

dette teamet av helsepersonell kan ikke bare hjelpe deg med omsorgsprosessen, men også bidra til å lette symptomene på DIN kjære ens ALS.

også gjennom din kjære ENS ALS healthcare team, kan sosialarbeidere også gi deg informasjon om caregiving støttegrupper i hele samfunnet, samt palliative omsorgsressurser på diagnosetidspunktet, og en hospice henvisning I terminalfasen AV ALS.

Hjelpemidler

muskel svakhet er et primært symptom PÅ ALS, og med det kommer problemer med å gå, spise, bruke badet, bade og holde hodet oppreist (på grunn av svake nakke muskler).

Hjelpemidler som rullestoler, badekar heiser, hevet toalettseter, flyttbare nakkestøtter, og spesielle spiseutstyr kan forbedre funksjon og livskvalitet for EN person MED ALS. Dette kan i sin tur forbedre livskvaliteten til omsorgspersonen.

Andre nyttige enheter for omsorg for en person med ALS inkluderer spesielle madrasser som kan bidra til å forhindre hudbrudd og muskel-og leddsmerter. Til slutt er det elektroniske hjelpemidler som en talende enhet som kan tilpasses for hånd-eller øyebruk for å tillate kommunikasjon og engasjement.

sørg for å snakke MED DIN kjære ens ALS healthcare team om hvordan du skal gå om å skaffe disse enhetene.

Avlastning

som omsorgsperson må du ta vare på sinn og kropp for å kunne ta vare på andres. Med andre ord trenger du pauser, og det er her avlastning kommer inn i spill.

Avlastning kan bety noen timer fri for å nyte en film, ta en lur, nyte en naturtur, eller gå ut på middag eller kaffe med en venn. Det kan også bety å ta en helg ferie, så du kan virkelig ta deg tid til å slappe av og gjøre noe spesielt for deg selv.

når du søker ut avlastning, er det noen forskjellige alternativer. For eksempel kan du se på hjemmehelsebyråer som gir trente omsorgspersoner eller til og med en bolig, som et langsiktig omsorgsanlegg, som sysselsetter helsepersonell på stedet. Til slutt kan du velge å bare spørre en venn eller frivillig byrå for å gi avlastning i noen timer.

Fellesskap

det er viktig å huske at de i samfunnet ditt ofte gjør vondt for å hjelpe, men vet ikke nødvendigvis hvordan. Det kan være best for deg å skrive ut bestemte oppgaver som du trenger hjelp med, og deretter sende dem ut til venner, familiemedlemmer eller naboer.

Vær ærlig også – hvis du finner ut at matlaging og rengjøring forstyrrer omsorgen din, spør de i samfunnet ditt om å hjelpe med måltider eller donere penger til en husrengjøringstjeneste.

Se Etter Symptomer På Depresjon

Hvis du bryr deg om NOEN MED ALS, er det vanlig å føle en rekke følelser, inkludert bekymring, frykt, frustrasjon, ubehag og/eller til og med sinne. Mange omsorgspersoner føler også skyld som de burde eller kunne gjøre en bedre jobb eller følelser av usikkerhet om fremtiden.

noen ganger kan disse følelsene være så sterke at de begynner å påvirke omsorgspersonens livskvalitet. Noen omsorgspersoner selv bli deprimert. Derfor er det viktig å være kunnskapsrik om de tidlige symptomene på depresjon og se helsepersonell hvis du opplever en eller flere av dem.

Symptomer på depresjon er vedvarende, som varer nesten hver dag i to uker, og kan omfatte:

• føler seg trist eller ned
• Opplever tap av interesse for aktiviteter du en gang likte
• har søvnvansker (for eksempel sover for mye eller har problemer med å sovne)
• har en endring i appetitt
• føler seg skyldig eller håpløs

den gode nyheten er at depresjon kan behandles, enten med en kombinasjon av medisiner og samtaleterapi, eller en av disse behandlingene alene.

Et Ord Fra Verywell

Omsorg for en person MED ALS er vanskelig og energikrevende, både fysisk og mentalt. Men mens det vil være mange prøver støt underveis, være trygg på at det vil også være oppløftende, sjelfulle øyeblikk.

til slutt er din omsorg, din oppmerksomhet og din tilstedeværelse nok. Så vær snill mot deg selv og husk å være oppmerksom på dine egne behov.