は、米国で生まれた700人の赤ちゃんのうち1人がダウン症候群であり、国内で最も一般的な染色体障害となっています。 幸いなことに、それはとても普及しているので、医師はダウン症候群の人々が完全な生活を送るのを助ける方法について非常に知識があるようにな 実際、障害を持つ人々が独立して生活したり、競争力のあるスポーツをしたり、ビジネスを始めたりすることは珍しいことではありません。
しかし、私たちの多くはダウン症の人の身体的および感情的特徴（平らな顔の特徴や発達遅延など）に精通していますが、なぜ一部の人がこの状態で生 ここでは、ダウン症候群の原因について知っておく必要があるすべてのものです,ダウン症候群の赤ちゃんを出産する女性は、多くの場合、共通してい
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ダウン症候群の原因は何ですか？
人間の体内のすべての細胞には遺伝子が含まれており、どの形質を継承するかを決定する情報が格納されています。 これらの遺伝子は、染色体と呼ばれる棒状の構造に沿ってグループ化されています。 私たちのほとんどは23対の染色体を持っていますが、ダウン症の人は21番染色体の完全または部分的な余分なコピーを持っています、Diane Cicatello、MD、Faap、CareMount Medicalのダウン症に特化した発達小児科医は、健康を伝えます。 これが起こることができる3つの異なる方法があります。
ダウン症候群の人の約95％がトリソミー21と呼ばれるタイプを持っています。 このタイプのダウン症候群では、体内の各細胞には通常の2つのコピーの代わりに21番染色体の3つのコピーがあります、とCicatello博士は説明します。 次のタイプは、細胞が余分な部分または全体の染色体21を持っているときに発生する転座であるが、それは代わりに、独自の別々の染色体であることの異
モザイクと呼ばれる3番目のものは、2つの異なるタイプの細胞の混合物が体内に存在する場合に発生します。 このタイプの人は、21番染色体の3つのコピーを持ついくつかの細胞を持っていますが、他の細胞は21番染色体の典型的な2つのコピーを含んでいます、とCicatello博士は言います。 彼らは異常な染色体を持つ細胞の数が少ないかもしれないので、モザイクダウン症候群とのそれらのために、より少ない症状を持っている可能性が
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ダウン症は遺伝するのですか？
多くの人は、親がダウン症の遺伝子を子供に渡すことができるという誤解を信じていますが、それは遺伝性障害ではありません、博士。 シカテッロは言う。 むしろ、それは初期の胎児の発育中に細胞分裂のミスによって引き起こされます。 ただし、このルールには小さな例外があります。 転座型の遺伝子は親から子に渡すことができますが、これはすべてのダウン症候群の症例の約1％でのみ起こり、かなりまれです。
ダウン症の子供を持つための危険因子は何ですか？
高齢で出産することは、ダウン症の子供を持つための最大の危険因子である、博士。 Cicatelloは、35歳を過ぎて赤ちゃんを持っている母親はリスクが高いと考えられていると説明しています。 35歳の女性は、ダウン症候群の子供を持つ350のチャンスの一つについて持っています。 その数は徐々に増加し、40歳までに1人に100人に達する。
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すべての妊婦をスクリーニングして、赤ちゃんがダウン症候群を患っている可能性を判断することができます。 スクリーニングの結果が肯定的なら、診断テストはそれから子供に無秩序があるかどうか確認するためにすることができます。 あなたの医者はスクリーニングおよびテストのための選択を運行するのを助けることができます。
ダウン症候群は遺伝性とはみなされませんが、すでにダウン症候群の子供が一人いる場合、メイヨークリニックによると、別の子供を持つリスクが高 遺伝カウンセラーは、このような状況の母親が障害を持つ第二の子供を持つリスクを判断するのに役立ちます。
ダウン症を予防できますか？
ダウン症を予防する方法はありませんが、遺伝カウンセラーに相談してリスクを完全に理解することはできます。 良いニュースは、ダウン症候群を持つ人々は非常に完全な生活を送ることができるということです、博士Cicatelloは言います。 重要なのは、経験豊富な専門家（小児科医、言語病理学者、理学療法士など）のチームをできるだけ早く見つけることだと彼女は信じています。 あなたの子供が人生の最初の年に受け取るケアは、明るい未来のためにそれらを設定することができます。 ダウン症候群は、その可能性を制限する必要はありません。
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